Global Research E-Book, Centrum Badań nad Globalizacją (CRG) Prof. Michel Chossudovsky Globalne badania
Or did Pfizer “go straight to human “guinea pigs.”? Human tests began in late July and early August. “Three months is unheard of for testing a new vaccine. Several years is the norm.”
Nasze podziękowania dla Large i JIPÉM Ta karykatura autorstwa Large + JIPÉM wyjaśnia nasze kłopoty:
Mysz nr 1: „Czy zamierzasz się zaszczepić”,
Mysz nr 2: Czy jesteś szalony, nie ukończyli testów na ludziach ” Rzadko relacjonowane przez media:
„Sześć osób zmarło w późnym etapie próby“Six people died in Pfizer’s late-stage trial Pfizera szczepionki COVID-19, FDA ujawniła zaledwie kilka godzin po tym, jak Wielka Brytania stała się pierwszym krajem na świecie, który wprowadził szczepionkę”.
„Zapewniamy”, szczepionka jest „bezpieczna”.
Według FDA According to the FDA:
: mówi się, że zgony nie powodują żadnych nowych problemów związanych z bezpieczeństwem ani pytań o skuteczność szczepionki ”.
I dlaczego potrzebujemy szczepionki przeciwko Covid-19, skoro zarówno WHO, jak i Amerykańskie Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) jednoznacznie potwierdziły, że Covid-19 jest „podobny do grypy sezonowej”.
Plan opracowania szczepionki jest nastawiony na zysk. Jest wspierany przez skorumpowane rządy służące interesom Wielkiej Farmacji.
Rząd Stanów Zjednoczonych zamówił już w lipcu 100 milionów dawek, a UE ma kupić 300 milionów dawek.
To wielkie pieniądze dla wielkiej farmacji, hojne wypłaty dla skorumpowanych polityków kosztem podatników.
W kolejnych rozdziałach definiujemy wirusa SARS-CoV-2 i kontrowersyjny test RT-PCR, który jest używany do „identyfikacji wirusa”, a także określamy „szacunki” tak zwanych „przypadków pozytywnych” (rozdział II)
W rozdziale III szczegółowo przeanalizujemy harmonogram wydarzeń od października 2019 r., Które doprowadziły do historycznej blokady z 11 marca 2020 r.
Oceniamy szerokie gospodarcze i społeczne konsekwencje tego kryzysu, w tym proces zubożenia i redystrybucji bogactwa na całym świecie na korzyść superbogatych miliarderów (rozdziały IV i V). Program szczepień Big Pharma, który ma zostać narzucony milionom ludzi na całym świecie, jest omówiony w rozdziale VII. Rozdział IX kończy się analizą proponowanego przez Światowe Forum Ekonomiczne „Wielkiego Resetowania”, który, gdyby został przyjęty, polegałby na zniesieniu państwa opiekuńczego i narzuceniu masowych środków oszczędnościowych zubożałej ludności.
Ten e-book ma charakter wstępny. Istnieje poczucie pilności. Ludzie na całym świecie są okłamywani przez swoje rządy.
Słowo o metodologii: naszym celem jest obalenie „Wielkiego Kłamstwa” poprzez dokładną analizę, na którą składają się:
Historyczny przegląd kryzysu Covid, Analiza naukowa i szczegółowy przegląd „oficjalnych” danych, szacunków i definicji, Analiza wpływu „wytycznych” WHO i polityki rządu na zmienne ekonomiczne, społeczne i dotyczące zdrowia publicznego.
Naszym celem jest informowanie ludzi na całym świecie i obalenie oficjalnej narracji, która była wykorzystywana jako pretekst i uzasadnienie destabilizacji gospodarczej i społecznej tkanki całych krajów. Kryzys dotyka całą ludzkość: 7,8 miliarda ludzi.
Solidaryzujemy się z naszymi bliźnimi na całym świecie. Prawda to potężny instrument.
Jestem wdzięczny naszym czytelnikom i zespołowi Global Research. Michel Chossudovsky, Global Research, 11 grudnia 2020 r. (Poprawiony 15 grudnia 2020 r.)
Rozgłosić. Prosimy o przesłanie tego tekstu znajomym i współpracownikom Prawa autorskie: Centrum Badań nad Globalizacją (CRG). Grudzień 2020. Żadna część tego e-Booka nie może być używana ani powielana bez zgody wydawcy. Przedmowę i rozdział wprowadzający można przesyłać razem z linkiem do pełnego e-booka.
o autorze
Michel Chossudovsky is an award-winning author, Professor of Economics (emeritus) at the University of Ottawa, Founder and Director of the Centre for Research on Globalization (CRG), Montreal, Editor of Global Research.
He has undertaken field research in Latin America, Asia, the Middle East, sub-Saharan Africa and the Pacific and has written extensively on the economies of developing countries with a focus on poverty and social inequality. He has also undertaken research in Health Economics (UN Economic Commission for Latin America and the Caribbean (ECLAC), UNFPA, CIDA, WHO, Government of Venezuela, John Hopkins International Journal of Health Services (1979, 1983)
He is the author of eleven books including The Globalization of Poverty and The New World Order (2003), America’s “War on Terrorism” (2005), The Globalization of War, America’s Long War against Humanity (2015).
He is a contributor to the Encyclopaedia Britannica. His writings have been published in more than twenty languages. In 2014, he was awarded the Gold Medal for Merit of the Republic of Serbia for his writings on NATO’s war of aggression against Yugoslavia. He can be reached at crgeditor@yahoo.com
See Michel Chossudovsky, Biographical Note
Michel Chossudovsky’s Articles on Global Research
Spis treści Rozdział I. Wprowadzenie.
Niszczenie społeczeństwa obywatelskiego.
Kampania strachu
Rozdział II
Co to jest Covid-19, SARS-2: jak to jest testowane? Jak to się mierzy? Rozdział III Oś czasu Corona
ROZDZIAŁ IV
Zaprojektowana depresja gospodarcza ROZDZIAŁ V Wzbogacanie superbogaczy. Przywłaszczanie i redystrybucja bogactwa
Rozdział VI
"Nie ma lekarstwa". Tłumienie hydroksychlorochiny (HCQ), taniego i skutecznego leku
Rozdział VII
Szczepionka Covid firmy Big Pharma
Rozdział VIII
Wolność wypowiedzi. Kategoryzowanie ruchu protestacyjnego jako „antyspołecznego”
Rozdział IX
„Global Coup d'État” i „Wielki reset”. Globalny dług i neoliberalne „leczenie szoku” . .
Rozdział I
Wprowadzenie Niszczenie społeczeństwa obywatelskiego.
Kampania strachu „Nadszedł czas, aby wszyscy wyszli z tego negatywnego transu, tej zbiorowej histerii, ponieważ głód, bieda, masowe bezrobocie zabije i zniszczy życie znacznie większej liczby ludzi niż SARS-CoV-2! ”(Dr Pascal Sacré) „Widzę pacjentów, którzy mają wysypki na twarzy, infekcje grzybicze, infekcje bakteryjne. …
W lutym i marcu powiedziano nam, żebyśmy nie nosili masek. Co się zmieniło? Nauka się nie zmieniła. Polityka tak. Chodzi o zgodność. Tu nie chodzi o naukę… (Dr James Meehan) „Kiedy kłamstwo staje się prawdą, nie ma już cofania się.
Panuje szaleństwo.
Świat jest wywrócony do góry nogami ”. (Michel Chossudovsky) ***
Jesteśmy na rozdrożu jednego z najpoważniejszych kryzysów w historii świata.
Żyjemy historią, ale nasze rozumienie sekwencji wydarzeń od stycznia 2020 roku uległo zatarciu.
Na całym świecie ludzie zostali wprowadzeni w błąd zarówno przez swoje rządy, jak i media co do przyczyn i niszczycielskich konsekwencji „pandemii” Covid-19.
Niewypowiedziana prawda jest taka, że nowy koronawirus jest pretekstem i usprawiedliwieniem dla potężnych interesów finansowych i skorumpowanych polityków, aby wpędzić cały świat w spiralę masowego bezrobocia, bankructwa, skrajnej biedy i rozpaczy.
To jest prawdziwy obraz tego, co się dzieje. Jest wynikiem złożonego procesu decyzyjnego.
„Planet Lockdown” jest naruszeniem swobód obywatelskich i „prawa do życia”.
Zagrożone są całe gospodarki narodowe.
W niektórych krajach wprowadzono stan wojenny.
Mały i średni kapitał ma zostać wyeliminowany.
Dominuje duży kapitał.
Trwa masowa koncentracja bogactwa korporacji.
Powstaje diaboliczny „Nowy Porządek Świata”.
In France “Churches are threatened with Kalashnikovs over Covid-19 outbreak” (April 2020)
” (Covid-19: Questionable Policies, Manipulated Rules of Data Collection and Reporting. Is It Safe for Students to Return to School? By , August 09, 2020
CDC Deaths Attributed to COVID-19. Comorbidities
The latest CDC report confirms that 94% of the deaths attributed to Covid have “comorbidities”,(i.e. deaths dues other causes).
For 6% of the deaths, COVID-19 was the only cause mentioned. For deaths with conditions or causes in addition to COVID-19, on average, there were 2.6 additional conditions or causes per death. The number of deaths with each condition or cause is shown for all deaths and by age groups.
On March 21, 2020 the following specific guidelines were introduced by the CDC regarding Death Certificates (and their tabulation in the National Vital Statistics System (NVSS)
21 marca 2020 roku CDC wprowadziło następujące szczegółowe wytyczne dotyczące świadectw zgonu (i ich zestawienia w National Vital Statistics System (NVSS) COVID-19: „podstawowa przyczyna śmierci” Czy COVID-19 będzie podstawową przyczyną śmierci? Ta koncepcja jest fundamentalna. WHO definiuje przyczynę zgonu jako „choroba lub uraz, który zapoczątkował ciąg zdarzeń prowadzących bezpośrednio do śmierci”. To, co zaleca CDC w odniesieniu do kodowania statystycznego i kategoryzacji, jest to, że oczekuje się, że COVID-19 będzie przyczyną śmierci „częściej niż nie”. „Co się stanie, jeśli jednostki certyfikujące zgłoszą warunki inne niż sugerowany okres?” (Patrz poniżej) Certyfikator nie może zgłaszać koronawirusa bez zidentyfikowania konkretnego szczepu. Wytyczna zaleca wskazanie na COVID-19, gdy w rzeczywistości charakter testu PCR nie izoluje wirusa SARS-CoV-2. (Szczep koronawirusa 2019). (patrz poniżej): (źródło CDC) Czy COVID-19 będzie podstawową przyczyną śmierci? „Przyczyna zależy od tego, jakie warunki i gdzie są podane na akcie zgonu. Oczekuje się jednak, że zasady kodowania i wyboru podstawowej przyczyny śmierci spowodują, że COVID-19 będzie przyczyną częściej niż nie. ” „Co się stanie, jeśli jednostki certyfikujące zgłaszają terminy inne niż te sugerowane? Jeśli akt zgonu zgłasza koronawirusa bez identyfikowania konkretnego szczepu lub wyraźnie określając, że nie jest to COVID-19, NCHS poprosi stany o dalsze działania w celu sprawdzenia, czy koronawirusem był COVID-19. O ile użyta fraza wskazuje na szczep koronawirusa 2019, NCHS spodziewa się przypisać nowy kod. Jednak dla jednostek certyfikujących preferowane i prostsze jest stosowanie standardowej terminologii (COVID-19). Co się stanie, jeśli warunki podane na akcie zgonu wskazują na niepewność? Jeśli akt zgonu zawiera terminy takie jak „prawdopodobny COVID-19” lub „prawdopodobny COVID-19”, tym terminom zostanie przypisany nowy kod ICD. Jest mało prawdopodobne, że NCHS podejmie dalsze działania w tych przypadkach. Jeśli na akcie zgonu zostanie odnotowane „oczekujące testy na COVID-19”, zostanie to uznane za oczekujący zapis. W tym scenariuszu NCHS spodziewałoby się otrzymać zaktualizowany rekord, ponieważ kod prawdopodobnie da wynik R99. W takim przypadku NCHS poprosi stany o podjęcie działań następczych w celu sprawdzenia, czy wyniki testów potwierdziły, że zmarły miał COVID-19. … COVID-19 należy zgłosić na akcie zgonu wszystkich zmarłych, jeśli choroba spowodowała lub przypuszcza się, że spowodowała lub przyczyniła się do śmierci. Jednostki certyfikujące powinny zawierać jak najwięcej szczegółów w oparciu o ich wiedzę na temat przypadku, dokumentacji medycznej, badań laboratoryjnych itp. ” Klauzula CDC „Częściej niż nie” fałszuje przyczynę śmierci? Te szczegółowe wytyczne w sposób trwały przyczyniły się do zwiększenia liczby Covid-19 jako odnotowanej „przyczyny śmierci” I to pomimo faktu, że użycie testu RT-PCR daje mylące wyniki.
Test, Test, Test
Testuj, testuj, testuj Wiadomo, że test RT-PCR daje wysoki odsetek wyników fałszywie dodatnich. Ludzie się boją. Zachęcamy ich do wykonania testu PCR, który zwiększa liczbę fałszywych wyników pozytywnych. Rządy są obecnie zaangażowane w zwiększanie liczby testów PCR w celu zawyżenia liczby tak zwanych przypadków Covid-19 pozytywnych. Ale pozytywny wynik PCR nie potwierdza pozytywnego wyniku Covid-19. Te zawyżone „szacunki” dodatnie dla Covid (z testu PCR) są następnie zestawiane w tabele i wykorzystywane do podtrzymania kampanii strachu. Hype w zgonach Covid-19 opiera się na błędnych i stronniczych kryteriach. Według dr Pascala Sacré w artykule zatytułowanym: Test COVID-19 RT-PCR: How to Mislead All Humanity. Używanie „testu” do blokowania społeczeństwa:. To niewłaściwe użycie techniki RT-PCR jest wykorzystywane przez niektóre rządy jako nieustępliwa i celowa strategia, wspierana przez naukowe rady ds.bezpieczeństwa i dominujące media, w celu uzasadnienia nadmiernych środków, takich jak naruszenie dużej liczby praw konstytucyjnych, zniszczenie gospodarka z bankructwem całych aktywnych sektorów społeczeństwa, degradacją warunków życia dużej liczby zwykłych obywateli pod pretekstem pandemii opartej na szeregu pozytywnych testów RT-PCR, a nie na rzeczywistej liczbie pacjentów. Testy RT-PCR nie dowodzą infekcji: „Dzisiaj, gdy władze badają więcej osób, z pewnością będzie więcej pozytywnych testów RT-PCR. Nie oznacza to, że COVID-19 powraca, ani że epidemia porusza się falami. Jest więcej ludzi poddawanych testom, to wszystko. Ta procedura masowego gromadzenia danych ma na celu dostarczenie pomocnych (błędnych) „szacunków” uzasadniających istnienie tak zwanej „drugiej fali”, nie wspominając o niszczycielskich konsekwencjach gospodarczych i społecznych. (Patrz rozdziały IV i IX) . . Rozdział III Oś czasu Corona 18 października 2019 r. Ćwiczenie symulacji pandemii 201 Koronawirus został pierwotnie nazwany 2019-nCoV przez WHO, tą samą nazwą, którą przyjęto podczas ćwiczeń symulacyjnych 18 października 2019 r. 201 pod auspicjami John Hopkins Bloomberg School of Health, Center for Heath Security (wydarzenie sponsorowane przez the Gates Fundacja i Światowe Forum Ekonomiczne). (Wydarzenie 201) W październiku 2019 roku Johns Hopkins Center for Health Security zorganizowało pandemiczne ćwiczenie o nazwie Event 201 z partnerami, Światowym Forum Ekonomicznym i Fundacją Billa i Melindy Gatesów. … Na potrzeby scenariusza stworzyliśmy model fikcyjnej pandemii koronawirusa, ale wyraźnie stwierdziliśmy, że nie była to prognoza. Zamiast tego ćwiczenie służyło podkreśleniu wyzwań związanych z gotowością i reagowaniem, które prawdopodobnie pojawią się w przypadku bardzo poważnej pandemii. Nie przewidujemy teraz, że wybuch epidemii nCoV-2019 zabije 65 milionów ludzi. Chociaż nasze ćwiczenie na stole zawierało fałszywego nowego koronawirusa, dane wejściowe, których użyliśmy do modelowania potencjalnego wpływu tego fikcyjnego wirusa, nie są podobne do nCoV-2019. „Nie przewidujemy teraz, że nCoV-2019 [który był również używany jako nazwa symulacji] wybuch epidemii zabije 65 milionów ludzi. Chociaż nasze ćwiczenie na stole zawierało fałszywego nowego koronawirusa, dane wejściowe, których użyliśmy do modelowania potencjalnego wpływu tego fikcyjnego wirusa, nie są podobne do nCoV-2019 ”.
31 grudnia 2019: Pierwsze przypadki zapalenia płuc wykryte i zgłoszone w Wuhan w prowincji Hubei. Chiny. 1 stycznia 2020 r .: Chińskie władze ds. Zdrowia zamykają hurtowy rynek owoców morza Huanan po doniesieniach zachodnich mediów, że sprzedawane tam dzikie zwierzęta mogły być źródłem wirusa. Ta wstępna ocena została następnie obalona przez chińskich naukowców. 7 stycznia 2020 r .: Chińskie władze „identyfikują nowy typ wirusa”, który został wyizolowany 7 stycznia. Koronawirus został nazwany 2019-nCoV przez WHO dokładnie taką samą nazwą (z wyjątkiem umieszczenia daty), jaką przyjęto w ćwiczeniu symulacyjnym WEF-Gates-John Hopkins 18 października 2019 r. 11 stycznia 2020 r. - Miejska Komisja Zdrowia w Wuhan ogłasza pierwszą śmierć spowodowaną przez koronawirusa. 22 stycznia 2020: WHO. Członkowie Komitetu Nadzwyczajnego WHO „wyrazili rozbieżne poglądy na temat tego, czy zdarzenie to stanowi PHEIC, czy nie”. Posiedzenie Komitetu zwołano ponownie 23 stycznia 2020 r., W tym samym czasie, co posiedzenia Światowego Forum Ekonomicznego w Davos (21-24 stycznia 2020 r.). Na posiedzeniu Komitetu ds. Nagłych Wypadków zwołanym przez Dyrektora Generalnego WHO zgodnie z Międzynarodowymi Przepisami Zdrowotnymi (IHR) (2005) wyrażono rozbieżne opinie na temat tego, czy to zdarzenie stanowi PHEIC, czy nie. W tamtym czasie radzono, że zdarzenie to nie stanowi PHEIC, ale członkowie Komitetu zgodzili się co do pilności sytuacji i zasugerowali, że Komitet powinien zwołać posiedzenie ponownie w ciągu kilku dni w celu dokładniejszego zbadania sytuacji. 21-24 stycznia 2020: Konsultacje na Światowym Forum Ekonomicznym w Davos w Szwajcarii pod auspicjami Koalicji na rzecz innowacji w zakresie gotowości do epidemii (CEPI) w celu opracowania programu szczepień. CEPI to partnerstwo WEF-Gates. Przy wsparciu CEPI Moderna z Seattle będzie produkować szczepionkę mRNA przeciwko 2019-nCoV, „The Vaccine Research Center (VRC) of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), część NIH, we współpracy z Moderna przy projektowaniu szczepionki . ”
Uwaga: Opracowanie szczepionki nCoV 2019 ogłoszono w Davos, 2 tygodnie po ogłoszeniu 7 stycznia 2020 r. I zaledwie tydzień przed oficjalnym uruchomieniem ogólnoświatowego stanu zagrożenia zdrowia publicznego WHO w dniu 30 stycznia. WEF-Gates-CEPI Ogłoszenie szczepień poprzedza nagły wypadek zdrowia publicznego WHO (PHEIC) Zobacz wideo WEF Dominujące interesy finansowe, fundacje miliarderów i międzynarodowe instytucje finansowe odegrały kluczową rolę w rozpoczęciu WHO Public Health Emergency (PHEIC). W tygodniu poprzedzającym tę historyczną decyzję WHO. PHEIC był przedmiotem „konsultacji” podczas Światowego Forum Ekonomicznego (WEF) w Davos (21-24 stycznia). Dyrektor generalny WHO dr Tedros był obecny w Davos. Czy te konsultacje odegrały kluczową rolę w wpłynięciu na historyczną decyzję WHO z 30 stycznia? Czy wystąpił konflikt interesów zgodnie z definicją WHO? Największym donatorem WHO jest Fundacja Billa i Melindy Gatesów, która wraz z WEF i CEPI ogłosiła już w Davos opracowanie szczepionki Covid-19 przed historycznym uruchomieniem PHEIC 30 stycznia. 28 stycznia 2020: Amerykańskie Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) potwierdziło, że wirus Novela Corona został wyizolowany. Dyrektor Generalny WHO miał wsparcie Fundacji Billa i Melindy Gatesów, Big Pharma i Światowego Forum Ekonomicznego (WEF). Wiele wskazuje na to, że decyzja WHO o ogłoszeniu globalnego stanu zagrożenia zdrowia została podjęta przy okazji Światowego Forum Ekonomicznego (WEF) w Davos (21-24 stycznia), w tym samym czasie, co posiedzenie Komitetu ds. Nadzwyczajnych w Genewie 22 stycznia. Dyrektor WHO, Tedros, był obecny na Davos 2020. W Davos Fundacja Gates ogłosiła, że 10 miliardów dolarów zostanie przeznaczonych na szczepionki w ciągu najbliższych 10 lat.
February 20th, 2020: At a press conference on Thursday the 20th of February afternoon (CET Time) in a briefing in Geneva, the WHO Director General. Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, said that he was
“concerned that the chance to contain the coronavirus outbreak was “closing” …
“I believe the window of opportunity is still there, but that the window is narrowing.”
There were only 1076 cases outside China (including the Diamond Press:
Screenshot, WHO Press Conference, February 20th, 2020
Te „szokujące i pełne podziwu” oświadczenia przyczyniły się do zaostrzenia kampanii strachu, pomimo faktu, że liczba potwierdzonych przypadków poza Chinami była wyjątkowo niska. 20-21 lutego 2020 r. To początek krachu finansowego 2020. Oficjalnie 1073 przypadków na całym świecie. Nie licząc Diamentowej Księżniczki, 452 tak zwanych „potwierdzonych przypadków” na całym świecie poza Chinami, dla populacji 6,4 miliarda zarejestrowanych przez WHO 20, 15 lutego w Stanach Zjednoczonych, 8 w Kanadzie, 9 w Wielkiej Brytanii. (Zobacz tabelę po prawej stronie, 20 lutego 2020 r.). Oto liczby użyte do uzasadnienia ostrzeżeń dr Tedrosa: „okno się zwęża”: Większą liczbę przypadków poza Chinami odnotowano w Korei Południowej (153 przypadki według WHO) i we Włoszech (zarejestrowane przez władze krajowe). Dane WHO zarejestrowane w lutym 2020 r. Na początku tzw. Covid Financial Crash (po prawej) Oświadczenie dr Tedrosa (oparte na błędnych koncepcjach i statystykach) przygotowało grunt pod lutowe załamanie finansowe 24 lutego: Moderna Inc wspierana przez CEPI ogłosiła, że jej eksperymentalna szczepionka przeciw mRNA COVID-19, znana jako mRNA-1273, jest gotowa do testów na ludziach. 28 lutego 2020: Kampania szczepień WHO została ogłoszona przez dyrektora generalnego WHO, dr Tedrosa Adhanoma Ghebreyesusa Na całym świecie opracowywanych jest ponad 20 szczepionek, a kilka leków jest w trakcie badań klinicznych. Pierwszych wyników spodziewamy się za kilka tygodni. Kampania mająca na celu opracowanie szczepionek została zapoczątkowana przed decyzją WHO o rozpoczęciu globalnego zagrożenia zdrowia publicznego. Po raz pierwszy zostało to ogłoszone na posiedzeniu WEF w Davos (21-24 stycznia) przez CEPI. Początek marca: Chiny: ponad 50% zakażonych pacjentów wyzdrowiało i zostało wypisanych ze szpitali. W sumie 49 856 pacjentów wyzdrowiało z COVID-19 i zostało wypisanych ze szpitali w Chinach. (WHO). Co to oznacza, że całkowita liczba „potwierdzonych zakażonych przypadków” w Chinach wynosi 30 448. (Mianowicie 80 304 minus 49856 = 30 448 (80 304 to całkowita liczba potwierdzonych przypadków w Chinach (dane WHO, 3 marca 2020 r.). Zachodnie media nie informują o tych wydarzeniach dotyczących „ożywienia”. 5 marca Dyrektor Generalny WHO potwierdza, że poza Chinami zgłoszono 2055 przypadków w 33 krajach. Około 80% tych przypadków nadal pochodzi z zaledwie trzech krajów (Korea Południowa, Iran, Włochy). 7 marca: USA: Liczba „potwierdzonych przypadków” (zakażonych i wyleczonych) w Stanach Zjednoczonych na początku marca jest rzędu 430, wzrastając do około 6oo (8 marca). Szybki wzrost w marcu. Porównaj to z liczbami odnoszącymi się do wirusa grypy B: CDC szacuje na lata 2019-2020 „co najmniej 15 milionów wirusowych chorób grypy… 140 000 hospitalizacji i 8 200 zgonów. (Wzgórze) 7 marca: Chiny: pandemia prawie się skończyła Zgłoszone nowe przypadki w Chinach spadły do dwucyfrowych wartości. 99 przypadków odnotowanych 7 marca. Wszystkie nowe przypadki poza prowincją Hubei zostały sklasyfikowane jako „infekcje importowane” (z zagranicy). Wiarygodność danych pozostaje do ustalenia: 99 nowo potwierdzonych przypadków, w tym 74 w prowincji Hubei… Nowe przypadki obejmowały 24 zakażenia importowane - 17 w prowincji Gansu, trzy w Pekinie, trzy w Szanghaju i jeden w prowincji Guangdong. 11 marca 2020 r .: Historyczna pandemia Covid-19, blokada, zamknięcie 190 gospodarek narodowych Dyrektor generalny WHO przygotował scenę podczas swojej konferencji prasowej, która odbyła się 21 lutego. „Świat powinien zrobić więcej, aby przygotować się na ewentualną pandemię koronawirusa”. WHO wezwała kraje, aby były „w fazie przygotowań”. WHO oficjalnie ogłosiła ogólnoświatową pandemię w czasie, gdy było 118 000 potwierdzonych przypadków i 4291 zgonów na całym świecie (w tym w Chinach). (11 marca 2020, według konferencji prasowej). Co ci mówią te „statystyki”?
Liczby cytowane przez dr Tedrosa obejmowały Chiny. Liczba potwierdzonych przypadków poza Chinami (6,4 miliarda populacji) była rzędu 44279 i 1440 zgonów (dane z 11 marca (12 marca) (patrz tabela po prawej). Natychmiast po ogłoszeniu przez WHO z 11 marca 2020 r. Kampania strachu ruszyła w górę. (skutki gospodarcze i finansowe omówiono w rozdziale V) 16 marca: Moderna mRNA-1273 jest testowana na kilku etapach z 45 ochotnikami w Seattle w stanie Waszyngton. Program szczepień rozpoczął się na początku lutego: „Nie wiemy, czy ta szczepionka wywoła odpowiedź immunologiczną, czy też będzie bezpieczna. Dlatego przygotowujemy proces ”- podkreślił Jackson. „Nie jest na etapie, na którym byłoby możliwe lub rozsądne podanie go ogółowi społeczeństwa”. (AP, 16 marca 2020) Ogłoszenia drugiej fali i raporty prasowe Kanada i USA. Od początku do połowy czerwca Listopad, grudzień: w toku, częściowa blokada, środki dotyczące dystansu społecznego i zgromadzeń społecznych podjęte przez Wielką Brytanię, Francję, Niemcy, Kanadę. Wprowadzenie szczepionki Covid . . . . ROZDZIAŁ IV Zaprojektowana depresja gospodarcza W chwili pisania tego tekstu istnieją zasadniczo cztery odrębne fazy w inżynierii destabilizacji gospodarki światowej. Pierwsza faza rozpoczęła się pod koniec stycznia, kiedy administracja Trumpa ogłosiła (31 stycznia), że odmówi wjazdu obcokrajowcom, „którzy podróżowali po Chinach w ciągu ostatnich 14 dni”. To natychmiast wywołało kryzys w transporcie lotniczym, ucierpiał handel między Chinami a USA, a także przemysł turystyczny. Druga faza rozpoczęła się 20 lutego, po tym, jak dyrektor generalny WHO, dr Tedros, ostrzegł, że zbliża się pandemia, która zapoczątkowała krach finansowy Corona Financial w 2020 roku. Trzecia faza rozpoczęła się wraz z zamknięciem 11 marca i zamknięciem 190 gospodarek narodowych, co miało katastrofalne skutki społeczne i Czwarta faza została zapoczątkowana we wrześniu-październiku, zbiegając się z tak zwaną „drugą falą”. Zakłócenia w handlu między USA i Chinami Decyzja Trumpa z 31 stycznia 2020 roku została podjęta bezpośrednio po ogłoszeniu przez Dyrektora Generalnego WHO stanu zagrożenia zdrowia publicznego o zasięgu międzynarodowym (PHEIC) (30 stycznia 2020). Pod wieloma względami był to akt „wojny gospodarczej” przeciwko Chinom. A potem, po decyzji Trumpa z 31 stycznia o ograniczeniu podróży lotniczych i transportu do Chin, w krajach zachodnich rozpoczęto kampanię przeciwko Chinom, a także przeciwko etnicznym Chińczykom. The Economist poinformował, że „Koronawirus szerzy rasizm przeciwko etnicznym Chińczykom i wśród nich” „Brytyjska społeczność chińska stoi w obliczu rasizmu z powodu wybuchu koronawirusa” Według South China Morning Post (Hongkong): „Społeczności chińskie za granicą coraz częściej stają w obliczu rasistowskich nadużyć i dyskryminacji w związku z wybuchem koronawirusa. Niektórzy etniczni Chińczycy mieszkający w Wielkiej Brytanii twierdzą, że doświadczyli rosnącej wrogości z powodu śmiertelnego wirusa, który powstał w Chinach ”. I to zjawisko miało miejsce w całych Stanach Zjednoczonych
China Town, San Francisco Handel USA-Chiny. Zależność Ameryki od „Made in China” Administracji Trumpa nie udało się zrozumieć, że Stany Zjednoczone są silnie uzależnione od importu towarów z Chin. Niewypowiedziana prawda jest taka, że Ameryka jest gospodarką opartą na imporcie (wynikającym z offshoringu) o słabej bazie produkcyjnej, silnie uzależnionej od importu z ChRL. Pomimo finansowej dominacji Ameryki i potęgi dolara istnieją poważne niepowodzenia w strukturze „realnej gospodarki” Ameryki, które zostały zaostrzone przez kryzys koronowy. Import USA z Chin znacznie spadł w wyniku „pandemii”, jego wpływ na handel detaliczny w USA jest potencjalnie katastrofalny. Ten proces zakłócenia produkcji, linii zaopatrzenia i transportu międzynarodowego rozpoczął się na początku lutego, po deklaracji Trumpa z 31 stycznia. Kluczową rolę odegrały czynniki polityczne i geopolityczne, w tym rozpoczęta w lutym kampania antychińska, a także groźby administracji Trumpa, twierdzące, że za „rozprzestrzenianie wirusa” odpowiadają Chiny. Wpływy na bilateralny handel między USA i Chinami były druzgocące: import towarów do USA z Chin spadł o 28,3% (średnio w pierwszych trzech miesiącach 2o2o w stosunku do pierwszych trzech miesięcy 2019 roku). Po zastoju z 11 marca i zamknięciu światowej gospodarki, spadek importu USA z Chin w marcu o 36,5% (w stosunku do marca 2019). Spadek chińskiego eksportu do USA odnotowany w kwietniu i maju był rzędu 7,9% do 8,5% w stosunku do kwietnia-maja 2019 roku. Co więcej, według liczb przytoczonych przez Financial Times (w dużej mierze wynikającego z głęboko zakorzenionego kryzysu finansowego, który rozpoczął się w lutym 2020 r.), Wartość nowo ogłoszonych chińskich projektów bezpośrednich inwestycji w USA spadła o około 90%: 200 mln dol. w pierwszym kwartale 2020 r., w porównaniu ze średnią 2 mld USD na kwartał w 2019 r. „Chińskie inwestycje bezpośrednie w USA wyniosły 5 mld USD, co oznacza niewielki spadek z 5,4 mld USD w 2018 r. I znacznie niższy od niedawnego szczytu 45 mld USD w 2016 r., Kiedy chińskie firmy miały znacznie większą swobodę w nabywaniu amerykańskich odpowiedników” Podczas gdy gospodarka USA weszła w głęboki kryzys (który rozpoczął się w lutym wraz z krachem finansowym), gospodarka Chin ożyła: ogólny eksport Chin na całym świecie (w dolarach) w kwietniu wzrósł o 3,5% (w stosunku do kwietnia 2019 r.). To, co się wydarzyło, to główne przekierowanie chińskiego eksportu do Unii Europejskiej i reszty świata, co nieuchronnie wpływa na handel detaliczny „Made in China” w całych Stanach Zjednoczonych. Implikacje geopolityczne są daleko idące, podczas gdy realna gospodarka w USA jest w rozsypce, Chiny stały się obecnie największym partnerem handlowym UE. Krach finansowy Corona w lutym 2020 r Kluczową rolę odegrał spekulacyjny handel i oszustwa finansowe. W czwartek 20 lutego po południu w Genewie (czasu środkowoeuropejskiego) dyrektor generalny WHO. Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus zorganizował konferencję prasową. „Martwię się”, powiedział, „że szansa na powstrzymanie epidemii koronawirusa” „się kończy”… „Uważam, że szansa wciąż istnieje, ale okno się zwęża”. Te „szokujące i pełne podziwu” oświadczenia przyczyniły się do wywołania paniki, mimo że liczba potwierdzonych przypadków poza Chinami była wyjątkowo niska: 453 pozytywne przypadki poza Chinami. Oświadczenie dr Tedrosa (oparte na błędnych koncepcjach i statystykach) przygotowało grunt pod lutowe załamanie finansowe wywołane przez informacje wewnętrzne, wiedzę z wyprzedzeniem, handel instrumentami pochodnymi, krótką sprzedaż i mnóstwo operacji związanych z funduszami hedgingowymi. COVID-19 został wąsko zidentyfikowany jako katalizator krachu finansowego. Kto stał za tym katalizatorem? Kto stał za kampanią strachu, która przyczyniła się do wywołania chaosu i niepewności na rynkach finansowych? Ktokolwiek znałby (informacje wewnętrzne) oświadczenie dyrektora generalnego WHO z 20 lutego, osiągnąłby znaczące zyski pieniężne. Czy był konflikt interesów? WHO otrzymuje fundusze od Gates Foundation. Według raportu CNBC z września 2019 r. Bill Gates „zainwestował 60% swoich aktywów w akcje [w tym akcje i fundusze indeksowe]”. Krach giełdowy zainicjowany 20 lutego, określany jako Crash Coronavirus 2020 (20 lutego-7 kwietnia 2020), został sklasyfikowany jako: „Najszybszy spadek na światowych giełdach w historii finansowej i najbardziej niszczycielski krach od czasu krachu na Wall Street w 1929 roku”. Przyczyną krachu finansowego było (według „analityków”) V. Wirus, czyli rozprzestrzenianie się wirusa poza Chiny. Możliwość oszustwa finansowego i handlu wewnętrznego została wyeliminowana. Bez ludzkiej ręki nie ma związku przyczynowego między mikroskopijnym wirusem a złożoną gamą instrumentów finansowych.
The 2020 Gilead Sciences Inc Remdesivir Project
We will be focussing on key documents (and events)
Chronology
February 21: Initial Release pertaining to NIH-NIAID Remdesivir placebo test trial
April 10: The Gilead Sciences Inc study published in the NEJM on the “Compassionate Use of Remdesivir”
April 29: NIH Release: Study on Remdesivir (Report published on May 22 in NEJM)
May 22, The BWH-Harvard Study on Hydroxychloroquine coordinated by Dr. Mandeep Mehra published in The Lancet
May 22, Remdesivir for the Treatment of Covid-19 — Preliminary Report National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, New England Journal of Medicine, (NEJM)
June 5: The (fake) Lancet Report (May 22) on HCQ is Retracted.
June 29, Fauci announcement. The $1.6 Billion Remdesivir HHS Agreement with Gilead Sciences Inc URL
April 10: The Gilead Sciences Inc. study published in the NEJM on the “Compassionate Use of Remdesivir”
A Gilead sponsored report was published in New England Journal of Medicine in an article entitled “Compassionate Use of Remdesivir for Patients with Severe Covid-19” . It was co-authored by an impressive list of 56 distinguished medical doctors and scientists, many of whom were recipients of consulting fees from Gilead Sciences Inc.
Gilead Sciences Inc. funded the study which included several staff members as co-authors.
Badanie objęło łącznie 61 pacjentów [którzy] otrzymali co najmniej jedną dawkę remdesiviru w dniu 7 marca 2020 r. Lub wcześniej; 8 z tych pacjentów zostało wykluczonych z powodu braku informacji po rozpoczęciu badania (7 pacjentów) i błędnej daty rozpoczęcia leczenia remdesivirem (1 pacjent)… Spośród 53 pozostałych pacjentów włączonych do tej analizy 40 (75%) otrzymało pełny 10-dniowy cykl remdesiviru 10 (19%) otrzymało od 5 do 9 dni leczenia, a 3 (6%) krócej niż 5 dni. Artykuł NEJM stwierdza, że „Gilead Sciences Inc zaczęła przyjmować prośby od lekarzy o współczujące stosowanie remdesivir od 25 stycznia 2020 r.”. Od kogo, skąd? Według WHO (30 stycznia 2020 r.) Odnotowano 82 przypadki w 18 krajach poza Chinami, w tym 5 w USA, 5 we Francji i 3 w Kanadzie. Kilku wybitnych lekarzy i naukowców poddało w wątpliwość badanie współczującego stosowania Remdesivir przeprowadzone przez Gilead, koncentrujące się na niewielkiej skali procesu. Jak na ironię, liczba pacjentów w teście jest mniejsza niż liczba współautorów: „53 pacjentów” w porównaniu z „56 współautorami” Poniżej przedstawiamy fragmenty wypowiedzi naukowych na temat projektu Gilead NEJM (podkreślenie dodane w Science Media Center) opublikowanych bezpośrednio po opublikowaniu artykułu NEJM: „Współczujące stosowanie” można lepiej opisać jako stosowanie nielicencjonowanej terapii do leczenia pacjenta, ponieważ nie ma innych dostępnych metod leczenia. Badania oparte na tego rodzaju zastosowaniu należy traktować ze szczególną ostrożnością, ponieważ nie ma grupy kontrolnej ani randomizacji, które są jednymi z cech dobrej praktyki w badaniach klinicznych. Prof.Duncan Richard, Clinical Therapeutics, University of Oxford. „Bardzo ważne jest, aby nie nadinterpretować tego badania. Co najważniejsze, niemożliwe jest ustalenie wyniku dla tej stosunkowo niewielkiej grupy pacjentów, gdyby nie otrzymali remdesivir. Dr Stephen Griffin, profesor nadzwyczajny, School of Medicine, University of Leeds. „Badanie jest interesujące, ale w tym momencie niczego nie udowadnia: dane pochodzą z małego i niekontrolowanego badania. Simon Maxwell, profesor farmakologii klinicznej i przepisywania leków na Uniwersytecie w Edynburgu. „Dane z tego artykułu są prawie nie do zinterpretowania. To bardzo zaskakujące, być może nawet nieetyczne, że opublikował je New England Journal of Medicine. Bardziej stosowne byłoby opublikowanie danych na stronie internetowej firmy farmaceutycznej, która sponsorowała i opisała badanie. Gilead przynajmniej jasno stwierdził, że nie zrobiono tego w sposób, w jaki można by napisać wysokiej jakości artykuł naukowy. Prof. Stephen Evans, profesor farmakoepidemiologii, London School of Hygiene & Tropical Medicine. „Bardzo trudno jest wyciągnąć użyteczne wnioski z niekontrolowanych badań, takich jak to, szczególnie w przypadku nowej choroby, w której tak naprawdę nie wiemy, czego się spodziewać, oraz z dużymi różnicami w wynikach między miejscami i w czasie. Naprawdę trzeba kwestionować etykę niepowodzenia w zrobieniu randomizacji - to badanie reprezentuje bardziej niż cokolwiek innego, straconą szansę ”. Prof.Adam Finn, profesor pediatrii, University of Bristol. Aby przejrzeć cały dokument Science Media Center dotyczący ocen ekspertów, kliknij tutaj 29 kwietnia: Badanie nad Remdesivirem przez National Institutes of Health (NIH). W dniu 29 kwietnia, po publikacji badania Gilead Sciences Inc w NEJM w dniu 10 kwietnia, ukazał się komunikat prasowy National Institutes of Health (NIH) na temat Remdesivir. Pełen dokument został opublikowany 22 maja przez NEJM pod tytułem: Remdesivir do leczenia Covid-19 - raport wstępny (NEJM) Badanie rozpoczęto 21 lutego 2020 r. Tytuł komunikatu prasowego z 29 kwietnia brzmiał: „Recenzowane dane pokazują, że remdesivir na COVID-19 skraca czas powrotu do zdrowia” Jest to raport sponsorowany przez rząd, który zawiera wstępne dane z randomizowanego badania z udziałem 1063 hospitalizowanych pacjentów. Wyniki badania określanego jako Adaptive COVID-19 Treatment Trial (ACTT) są wstępne, przeprowadzone pod kierownictwem dr Fauci's National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID): Niezależna rada ds. Monitorowania danych i bezpieczeństwa (DSMB) nadzorująca badanie spotkała się 27 kwietnia, aby przejrzeć dane i udostępnić wyniki tymczasowej analizy zespołowi badawczemu. Na podstawie przeglądu danych stwierdzili, że remdesivir był lepszy od placebo z punktu widzenia pierwszorzędowego punktu końcowego, czasu do wyzdrowienia, wskaźnika często używanego w badaniach dotyczących grypy. Wyzdrowienie w tym badaniu zdefiniowano jako stan wystarczający do wypisania ze szpitala lub powrotu do normalnego poziomu aktywności.
Wstępne wyniki wskazują, że pacjenci, którzy otrzymali remdesivir, mieli o 31% szybszy powrót do zdrowia niż ci, którzy otrzymali placebo (p <0,001). W szczególności, średni czas do wyzdrowienia wynosił 11 dni w przypadku pacjentów leczonych remdesivirem w porównaniu z 15 dniami w przypadku pacjentów otrzymujących placebo. Wyniki sugerowały również korzyści w zakresie przeżycia, ze współczynnikiem śmiertelności wynoszącym 8,0% w grupie otrzymującej remdesivir w porównaniu z 11,6% w grupie placebo (p = 0,059). (podkreślenie dodane) We wcześniejszym raporcie NIH z 21 lutego 2020 r. (Opublikowanym na początku badania) metodologia została opisana w następujący sposób: … Randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności badanego przeciwwirusowego remdesiviru u hospitalizowanych dorosłych, u których zdiagnozowano koronawirus 2019 (COVID-19)… Liczby. Gdzie? Gdy? Raport z 21 lutego potwierdził, że pierwszym uczestnikiem próby był „Amerykanin, który został repatriowany po poddaniu go kwarantannie na statku wycieczkowym Diamond Princess”, który zacumował w Jokohamie (japońskie wody terytorialne). „Trzynaście osób repatriowanych przez Departament Stanu USA ze statku wycieczkowego Diamond Princess” zostało wybranych jako pacjenci do próby placebo. Jak na ironię, na początku badania 58,7% „potwierdzonych przypadków” na całym świecie (542 przypadki z 924) (poza Chinami) dotyczyło Diamond Cruise Princess, z której wybrano początkowo pacjentów otrzymujących placebo. Gdzie i kiedy: Test próbny w 68 wybranych witrynach? Nastąpiło to później, ponieważ 19 lutego (dane WHO) Stany Zjednoczone odnotowały tylko 15 pozytywnych przypadków (patrz tabela poniżej). „Ostatecznie do badania dołączyło 68 witryn - 47 w Stanach Zjednoczonych i 21 w krajach Europy i Azji”. (podkreślenie dodane) W końcowym raporcie NEJM z 22 maja zatytułowanym Remdesivir do leczenia Covid-19 - raport wstępny: W Stanach Zjednoczonych (45 lokalizacji), Danii (8), Wielkiej Brytanii (5), Grecji (4), Niemczech (3), Korei (2), Meksyku (2), Hiszpanii było 60 miejsc próbnych i 13 podstron (2), Japonii (1) i Singapurze (1). Kwalifikujących się pacjentów losowo przydzielono w stosunku 1: 1 do grupy otrzymującej remdesivir lub placebo. Randomizację stratyfikowano według ośrodka badawczego i ciężkości choroby w momencie włączenia do badania The Washington Post pochwalił oświadczenie Anthony'ego Fauci (29 kwietnia): „Wstępne wyniki, ujawnione w Białym Domu przez Anthony’ego S. Fauci,… nie dają magicznej kuli ani lekarstwa… Ale bez zatwierdzonych metod leczenia Covid-19, [Lie] Fauci powiedział, że stanie się to standardem opieki nad pacjenci hospitalizowani… Dane pokazują, że remdesivir ma wyraźny, znaczący, pozytywny wpływ na skrócenie czasu powrotu do zdrowia ”- powiedział Fauci.
Wstępne wyniki, ujawnione w Białym Domu przez Anthony'ego Fauci, szefa Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych, który prowadził badanie kontrolowane placebo, wykazały, że lek przyspieszył powrót do zdrowia hospitalizowanych pacjentów, ale przyniósł tylko marginalne korzyści w tempie smierci. … Uwagi Fauci wzmocniły spekulacje, że Agencja ds. Żywności i Leków będzie starać się o zezwolenie na nagłe użycie, które pozwoliłoby lekarzom na przepisywanie leku. Oprócz badań klinicznych remdesivir podano ponad 1000 pacjentom w trakcie współczucia. [odnosi się również do badania Gilead opublikowanego 10 kwietnia w NEJM] Badanie, w którym wzięło udział [ponad] 1000 pacjentów w 68 ośrodkach w Stanach Zjednoczonych i na całym świecie (??), dostarcza pierwszego dowodu (??) z dużego (??), randomizowanego (??) badania klinicznego skuteczność remdesivir przeciwko COVID-19. Badanie placebo NIH dostarczyło „wstępnych wyników”. Podczas gdy test placebo był „randomizowany”, ogólny dobór pacjentów w 68 ośrodkach nie był w pełni zrandomizowany. Zobacz pełny raport. 22 maja: The Fake Lancet Report on Hydroxychloroquine (HCQ) Warto zaznaczyć, że pełny raport NIH-NIAID zatytułowany Remdesivir for the Treatment of Covid-19 - Preliminary Report ukazał się 22 maja 2020 roku w NEJM, tego samego dnia co kontrowersyjny raport Lanceta dotyczący hydroksychlorochiny. Zaraz po publikacji media weszły na wyższy bieg, oczerniając lekarstwo na HCQ, jednocześnie oklaskiwając raport NIH-NIASD opublikowany tego samego dnia. Remdesivir, jedyny lek dopuszczony do leczenia Covid-19, przyspieszył czas powrotu do zdrowia pacjentów z tą chorobą… „To bardzo bezpieczny i skuteczny lek” - powiedział Eric Topol, założyciel i dyrektor Scripps Research Translational Institute. „Mamy teraz definitywnie pierwszy skuteczny lek na Covid-19, który jest dużym krokiem naprzód i będzie oparty na innych lekach i kombinacjach leków”. Kiedy 5 czerwca artykuł Bingham-Harvard o Lancet HCQ został wycofany, było już za późno, jego zainteresowanie mediów było minimalne. Pomimo wycofania lek HCQ „został zabity”. 29 czerwca: Fauci Greenlight. Kontrakt Remdesivir o wartości 1,6 miliarda dolarów z Gilead Sciences Inc. Dr Anthony Fauci przyznał „Greenlight” firmie Gilead Sciences Inc. 29 czerwca 2020 r. Półoficjalny raport sponsorowany przez NIH-NIAID rządu USA (22 maja) zatytułowany Remdesivir for the Treatment of Covid-19 - Preliminary Report (NEJM) został wykorzystany do uzasadnienia znaczącej umowy z Gilead Sciences Inc. (Raport końcowy został opublikowany w listopadzie 5, 2020) Raport został w dużej mierze sfinansowany przez National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) kierowany przez dr Anthony'ego Fauci oraz National Institutes of Health (NIH). 29 czerwca, na podstawie ustaleń raportu NIH-NIAID opublikowanego w NEJM, Departament Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS) ogłosił w imieniu Trump Adminstration umowę na zabezpieczenie dużych dostaw leku remdesivir od Gilead Sciences Inc. , do leczenia Covid-19 w prywatnych szpitalach i klinikach w Ameryce. Wcześniejsze badanie Gilead oparte na skąpych wynikach testów opublikowanych w NEJM (10 kwietnia), obejmujące 53 przypadki (i 56 współautorów) nie zostało wyróżnione. Wyniki tego badania zostały zakwestionowane przez kilku wybitnych lekarzy i naukowców. Kogo będzie stać na Remdesivir? Przewiduje się, że 500 000 dawek Remdesivir to 3200 USD na pacjenta, czyli 1,6 miliarda USD (patrz badanie przeprowadzone przez Elizabeth Woodworth) Lek został również dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej. pod marką Veklury. Jeśli ten kontrakt zostanie zrealizowany zgodnie z planem, oznacza to dla Gilead Science Inc. oraz prywatnych szpitali i klinik będących odbiorcami umowy kolosalną kwotę.
I
H1n1 2009 Vaccine Causes Brain Damage to Children : GSK’s ArepanrixTD applied in Canada
In Memory of a Little Girl Called Amina Abudu
The WHO’s H1N1 pandemic was declared in June 11, 2009. GSK was on contract to the Canadian government. The GSK’s ArepandrixTM vaccine was delivered to Canadian health authorities within less than four months.
“As a result, an impressive 45% of Canadians received protection from the H1N1 virus by being vaccinated with GSK’s ArepanrixTM” according to GSK’S President-CEO Paul Lucas in a statement on October 9 2009 to Canada’s Senate Standing Committee on Social Affairs, Science and Technology.
W ciągu czterech miesięcy? Czy to daje im czas na testy ???? Wiele osób w Kanadzie zachorowało po otrzymaniu szczepionki H1N1 ArepanrixTD. I ta szczepionka zabiła małą dziewczynkę o imieniu Amina Abudu, co następnie doprowadziło do dziesięcioletniego procesu przeciwko GSK.
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz