Raporty o urazach spowodowanych przez szczepionkę COVID wzrosły o 27 000 w ciągu jednego tygodnia, FDA wyciąga „przynętę i zmianę” dzięki zatwierdzeniu szczepionek przez firmę Pfizer
Dane VAERS opublikowane w piątek przez CDC wykazały łącznie 623 343 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych we wszystkich grupach wiekowych po szczepionkach COVID, w tym 13 627 zgonów i 84 466 poważnych obrażeń między 14 grudnia 2020 r. a 20 sierpnia 2021 r.
Megan Redshaw
Obrońca
Dane opublikowane dzisiaj przez Centrum Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) wykazały, że między 14 grudnia 2020 r. a 20 sierpnia 2021 r. do VAERS zgłoszono łącznie 623 343 zdarzeń niepożądanych, w tym 13 627 zgonów — wzrost o 559 w porównaniu z dane opublikowane w zeszłym tygodniu.
W tym samym okresie odnotowano 84 466 zgłoszeń poważnych obrażeń, w tym zgonów — o 3416 więcej niż w poprzednim tygodniu.
Wyłączając „zgłoszenia zagraniczne” złożone w VAERS, w okresie od 14 grudnia 2020 r. do 20 sierpnia 2021 r. w USA zgłoszono 488 318 zdarzeń niepożądanych, w tym 6128 zgonów i 38 765 poważnych obrażeń. 2021.
Spośród 6128 zgonów w Stanach Zjednoczonych zgłoszonych do 20 sierpnia, 13% wystąpiło w ciągu 24 godzin po szczepieniu, 18% w ciągu 48 godzin po szczepieniu, a 32% wystąpiło u osób, u których objawy wystąpiły w ciągu 48 godzin po szczepieniu.
W USA do 20 sierpnia podano 360,3 miliona dawek szczepionki COVID. Obejmuje to: 203 miliony dawek Pfizera, 143 miliony dawek Moderna i 14 milionów dawek Johnson & Johnson (J&J).
Dane pochodzą bezpośrednio ze zgłoszeń przesłanych do Systemu Zgłaszania Zdarzeń Poszczepiennych (VAERS), głównego systemu zgłaszania działań niepożądanych poszczepiennych w Stanach Zjednoczonych, finansowanego przez rząd.
W każdy piątek VAERS podaje do wiadomości publicznej wszystkie zgłoszenia obrażeń poszczepiennych otrzymane w określonym dniu, zwykle około tygodnia przed datą wydania. Zgłoszenia przesłane do VAERS wymagają dalszego zbadania przed potwierdzeniem związku przyczynowego.
ZAMÓW DZIŚ: Nowa książka Roberta F. Kennedy'ego Jr. — „Prawdziwy Anthony Fauci”
Dane z USA w tym tygodniu dla dzieci w wieku od 12 do 17 lat pokazują:
Łącznie 17 518 zdarzeń niepożądanych, w tym 1047 uznanych za poważne i 18 zgłoszonych zgonów. Dwa z 18 zgonów to samobójstwa.
Najnowsze zgłoszone zgony obejmują 15-letniego chłopca (VAERS ID 1498080), u którego w maju 2021 r. zdiagnozowano kardiomiopatię, u którego w maju 2021 r. zdiagnozowano kardiomiopatię, i zmarł cztery dni po otrzymaniu drugiej dawki szczepionki firmy Pfizer 18 czerwca, kiedy zemdlał boisko do piłki nożnej i wszedł w częstoskurcz komorowy; oraz 13-letnią dziewczynkę (VAERS ID 1505250), która zmarła po chorobie serca po otrzymaniu pierwszej dawki Pfizera.
Inne zgony obejmują dwóch 13-letnich chłopców (VAERS ID 1406840 i 1431289), którzy zmarli dwa dni po otrzymaniu szczepionki Pfizer, 13-letniego chłopca, który zmarł po otrzymaniu szczepionki Moderna (VAERS ID 1463061), trzech 15-letnich osób starszych (VAERS ID 1187918, 1382906 i 1242573), pięciu 16-latków (VAERS ID 1420630, 1466009, 1225942, 1475434 i 1386841) oraz trzech 17-latków (VAERS ID 1199455, 1388042 i 1420762).
2609 doniesień o anafilaksji wśród 12-17-latków z 99% przypadków
przypisane szczepionce firmy Pfizer.
444 doniesienia o zapaleniu mięśnia sercowego i zapaleniu osierdzia (zapalenie serca) z 438 przypadkami przypisanymi szczepionce firmy Pfizer.
89 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia krwi, przy czym wszystkie przypadki przypisano firmie Pfizer.
Całkowite dane VAERS w USA z tego tygodnia, od 14 grudnia 2020 r. do 20 sierpnia 2021 r., dla wszystkich grup wiekowych łącznie, pokazują:
21% zgonów było związanych z zaburzeniami serca.
54% zmarłych to mężczyźni, 43% to kobiety, a pozostałe zgłoszenia zgonów nie zawierały płci zmarłego.
Średnia wieku zgonu wynosiła 73,1.
Według stanu na 20 sierpnia 3190 kobiet w ciąży zgłosiło zdarzenia niepożądane związane ze szczepionkami przeciw COVID, w tym 982 przypadki poronienia lub przedwczesnego porodu.
Z 2640 zgłoszonych przypadków porażenia Bella 50% przypisano szczepionkom firmy Pfizer, 43% firmie Moderna i 7% firmie J&J.
530 doniesień o zespole Guillain-Barré, z czego 39% przypadków przypisano firmie Pfizer, 34% firmie Moderna i 26% J&J.
132 694 doniesienia o anafilaksji, z których 43% przypadków przypisano szczepionce Pfizera, 49% Modernie i 8% J&J.
8528 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia krwi. Spośród nich 3633 raportów przypisano firmie Pfizer, 3101 raportów Moderna, a 1746 raportów J&J.
2162 przypadki zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, z czego 1364 przypadki przypisano firmie Pfizer, 714 przypadków Moderna i 78 przypadków szczepionce J&J COVID.
Gospodarz radiowy BBC zmarł z powodu powikłań po szczepionce COVID, potwierdza koroner
Wielokrotnie nagradzana prezenterka radiowa BBC zmarła w wyniku komplikacji po pierwszej dawce szczepionki przeciw COVID firmy AstraZeneca, podsumowała koroner Karen Dilks.
44-letnia Lisa Shaw otrzymała pierwszą dawkę AstraZeneca 29 kwietnia. 13 maja została przewieziona karetką do Szpitala Uniwersyteckiego w North Durham po kilkudniowym bólu głowy. Została przeniesiona do Royal Victoria Infirmary w Newcastle, gdzie przeszła szereg zabiegów, w tym wycięcie części czaszki w celu zmniejszenia nacisku na mózg. Zmarła 21 maja.
Według BBC, Tuomo Polvikoski, patolog, powiedział koronerowi Shawowi, że jest zdrowy i zdrowy przed przyjęciem szczepionki. Zapytany o przyczynę śmiertelnego zakrzepu w jej mózgu, Polvikoski powiedział, że dowody kliniczne „silnie wspierają pogląd, że rzeczywiście było to spowodowane szczepieniem”.
FDA udziela pełnej aprobaty szczepionki Pfizer, krytykuje agencję wybuchową za brak danych, debatę naukową
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) 23 sierpnia udzieliła pełnej zgody na szczepionkę COVID firmy Pfizer „Comirnaty” dla osób w wieku 16 lat i starszych – bez zezwalania na publiczną dyskusję lub organizowania formalnego spotkania komitetu doradczego w celu omówienia danych.
Jest to pierwsza szczepionka przeciw COVID zatwierdzona przez FDA i oczekuje się, że otworzy drzwi do większej liczby mandatów szczepień przez pracodawców i uniwersytety.
Według The Washington Post zatwierdzenie szczepionki przez Pfizer było najszybsze w historii agencji, niecałe cztery miesiące po złożeniu przez Pfizer/BioNTech wniosku o licencję 7 maja.
Zgodnie z artykułem opublikowanym 20 sierpnia w BMJ, zwolennicy przejrzystości skrytykowali decyzję FDA o nieorganizowaniu formalnego spotkania komitetu doradczego w celu omówienia wniosku Pfizera o pełne zatwierdzenie – ważnego mechanizmu wykorzystywanego do analizy danych.
W zeszłym roku FDA oświadczyła, że „zobowiązała się do korzystania z komitetu doradczego złożonego z niezależnych ekspertów, aby zapewnić, że rozważania dotyczące autoryzacji lub licencji są przejrzyste dla opinii publicznej”.
Ale w oświadczeniu dla BMJ FDA powiedziała, że nie uważa, aby spotkanie było konieczne przed oczekiwanym pełnym zatwierdzeniem przez FDA.
Kim Witczak, rzecznik bezpieczeństwa leków, który służy jako przedstawiciel konsumentów w Komitecie Doradczym ds. Leków Psychofarmakologicznych FDA, powiedział, że obawia się, że pełne zatwierdzenie opiera się na danych z zaledwie sześciu miesięcy – pomimo badań klinicznych zaplanowanych na dwa lata – i nie ma kontroli grupa po tym, jak firma Pfizer zaoferowała produkt uczestnikom placebo przed zakończeniem badań.
List zatwierdzający FDA powoduje zamieszanie, rodzi pytania
Ukryte drobnym drukiem poniedziałkowe zatwierdzenie szczepionki Pfizer Comirnaty są dwoma krytycznymi faktami, które wpływają na to, czy szczepionka może być obowiązkowa i czy Pfizer może zostać pociągnięty do odpowiedzialności za obrażenia, według prezesa ds. Ochrony Zdrowia Dziecka Roberta F. Kennedy'ego, Jr. Dr Meryl Nass.
Kennedy i Nass, którzy oskarżyli FDA o „przynętę i zmianę” opinii publicznej, powiedzieli, że FDA przyznało, że chociaż Pfizer ma „niewystarczające zapasy” nowo licencjonowanej szczepionki Comirnaty, jest „znaczna ilość” Pfizera - Szczepionka BioNTech COVID — wyprodukowana w ramach zezwolenia na zastosowanie w sytuacjach nadzwyczajnych (EUA) — nadal dostępna do użytku.
FDA zadekretowała, że szczepionka Pfizer-BioNTech w ramach EUA powinna pozostać nielicencjonowana – ale może być używana „zamiennie” (strona 2, przypis 8) z nowo licencjonowanym produktem Comirnaty.
Po drugie, FDA stwierdziła, że licencjonowana szczepionka Pfizer Comirnaty i istniejąca szczepionka EUA Pfizer są „prawnie różne”, ale stwierdziła, że ich różnice nie „wpływają na bezpieczeństwo ani skuteczność”.
Kennedy i Nass powiedzieli, że produkty EUA są eksperymentalne zgodnie z prawem USA. Zarówno Kodeks Norymberski, jak i przepisy federalne stanowią, że nikt nie może zmusić człowieka do udziału w tym eksperymencie.
Zgodnie z art. być przedmiotem eksperymentalnym, napisali.
Przynajmniej na razie szczepionka Pfizer Comirnaty nie ma tarczy odpowiedzialności. Fiolki markowego produktu, który na etykiecie mówi „Comirnaty”, podlegają tym samym przepisom dotyczącym odpowiedzialności za produkt, co inne produkty amerykańskie, powiedzieli Kennedy i Nass, dodając, że „Pfizer prawdopodobnie nie pozwoli żadnemu Amerykaninowi na przyjęcie szczepionki Comirnaty do może w jakiś sposób zaaranżować odporność tego produktu.”
W czwartek senator Ron Johnson (R-Wis.) napisał do FDA, podnosząc podobne obawy i pytania dotyczące zatwierdzenia przez agencję szczepionki Pfizer Comirnaty.
W swoim liście Johnson zapytał pełniącą obowiązki komisarza FDA dr Janet Woodruff, dlaczego FDA nie udzieliła pełnej licencji na szczepionkę Pfizer-BioNTech, która jest już stosowana i dostępna w USA, oraz w jaki sposób agencja zapewni, że osoby zaszczepione w ramach mandaty otrzymają wersję zatwierdzoną przez FDA.
Ponieważ COVID rośnie wśród w pełni zaszczepionych, CDC nie jest w stanie prawidłowo śledzić przełomowych przypadków
Jak donosi The Defender 24 sierpnia, najnowsze dane z CDC pokazują 9716 przełomowych przypadków, które doprowadziły do hospitalizacji lub śmierci na dzień 16 sierpnia. Jednak agencja twierdzi, że te liczby są zaniżone.
1 maja CDC podjęło decyzję o zaprzestaniu śledzenia wszystkich przełomowych przypadków, a zamiast tego śledziło tylko przypadki w pełni zaszczepionych, które doprowadziły do hospitalizacji lub śmierci. To sprawia, że urzędnicy ds. zdrowia publicznego nie mają pełnych danych, które mogą odpowiedzieć na pytania w miarę rozprzestrzeniania się nowego wariantu Delta.
W wywiadzie dla PBS News Hour Jessica Malaty Rivera, epidemiolog chorób zakaźnych i pracownik naukowy w Boston Children's Hospital i była szefowa komunikacji naukowej w projekcie śledzenia COVID, powiedziała, że nie śledzi przełomowych danych z taką szczegółowością, jak mamy nadzieję, że „zasadniczo tworzenie martwych punktów w naszym zrozumieniu prawdziwego wpływu wirusa, zwłaszcza wariantów, które krążą tak szeroko w Stanach Zjednoczonych”.
New York Times opublikował niedawno dane z siedmiu stanów — Kalifornii, Kolorado, Massachusetts, Oregonu, Utah, Vermont i Wirginii — które zawierają szczególnie szczegółowe dane dotyczące przełomowych przypadków.
Analiza wykazała, że w sześciu stanach przełomowe infekcje stanowiły od 18% do 28% wszystkich nowo zdiagnozowanych przypadków COVID w ciągu ostatnich kilku tygodni oraz od 12% do 24% wszystkich hospitalizacji związanych z COVID, przy czym liczba zgłoszonych zgonów była wyższa niż Pierwotne szacunki CDC na 0,5%.
Eksperci ostrzegają, że plan firmy Pfizer, który ma na celu wypuszczanie „specyficznych dla odmiany” szczepionek, doprowadzi do powstania większej liczby wariantów
Dyrektor generalny Pfizer, Albert Bourla, powiedział we wtorek Fox News, że firma ma system, który pozwoli odwrócić szczepionkę specyficzną dla wariantu w ciągu 95 dni, najprawdopodobniej pojawi się odporny na szczepionkę szczep COVID, ale eksperci ostrzegają, że strategia przyniesie odwrotny skutek.
Bourla powiedział, że Pfizer nie zidentyfikował jeszcze żadnych wariantów, które mogłyby uciec przed szczepionką. Jednak to stwierdzenie jest sprzeczne z ustaleniami licznych badań przeprowadzonych przez Centers for Disease Control and Prevention (CDC), które pokazują słabnącą odporność na wariant Delta.
Dr Peter McCullough, zarząd certyfikowany w zakresie chorób wewnętrznych, chorób sercowo-naczyniowych i lipidologii klinicznej, powiedział w ostatnim podcaście: „Istnieją wyraźnie źródła informacji sugerujące, że po rozpoczęciu szczepień i zaszczepieniu ponad 25% populacji pozwoli na pojawienie się jednego z wariantów, który jest w tle, ponieważ jest odporny na szczepionkę”.
„To [teoria] ma sens” – powiedział McCullough. „Podobnie jak w przypadku antybiotyku, gdy osiągniemy pewien procent pokrycia antybiotykiem, pozwolimy opornym bakteriom posunąć się naprzód”.
Według dr Roberta Malone, wynalazcy szczepionek mRNA i DNA, światowego eksperta w dziedzinie technologii RNA i lekarza wyszkolonego na Harvardzie, dalsze kampanie masowych szczepień umożliwią powstanie nowych, bardziej zakaźnych wariantów wirusów.
Nawet gdybyśmy całkowicie wchłonęli szczepionki i całkowicie zamaskowali, powiedział Malone, dane CDC jasno pokazują, że w najlepszym razie możemy spowolnić rozprzestrzenianie się Delta, ale nie możemy tego powstrzymać.
Nowe badania CDC pokazują słabnącą odporność szczepionki na wariant Delta
Dwa badania opublikowane 24 sierpnia przez CDC wykazały, że w pełni zaszczepionych Amerykanów odporność na COVID słabnie, ponieważ wariant Delta stanowi obecnie 98,8% przypadków COVID w USA.
Jedno z badań wykazało, że skuteczność szczepionki wśród pracowników służby zdrowia z pierwszej linii spadła o prawie 30 punktów procentowych, odkąd wariant Delta stał się dominującym szczepem w USA.
Analiza wykazała również, że szczepionki przeciw COVID były skuteczne tylko w 80% w zapobieganiu zakażeniom wśród pracowników pierwszej linii opieki zdrowotnej.
Drugie badanie objęło 43 000 mieszkańców Los Angeles w wieku 16 lat i starszych. Od 1 maja do 25 lipca 25,3% zakażeń COVID wystąpiło u osób w pełni zaszczepionych, a 3,3% u osób częściowo zaszczepionych.
CDC ostrzegło w swoim raporcie, że skuteczność szczepionki „może również spadać wraz z upływem czasu od wzrostu szczepienia oraz ze względu na słabą precyzję szacunków z powodu ograniczonej liczby tygodni obserwacji”.
Publikacja nowych badań nastąpiła tydzień po opublikowaniu przez CDC pierwszych trzech raportów na temat skuteczności szczepionki – które również wykazały słabnącą ochronę szczepionki przeciwko wariantowi Delta.
172 dni i cały czas, CDC ignoruje zapytania Obrońcy
Według strony internetowej CDC „CDC śledzi każde zgłoszenie zgonu, aby poprosić o dodatkowe informacje i dowiedzieć się więcej o tym, co się wydarzyło, oraz ustalić, czy śmierć była wynikiem szczepionki, czy nie.
8 marca The Defender skontaktował się z CDC z pisemną listą pytań dotyczących zgłoszonych zgonów i obrażeń związanych ze szczepionkami COVID. Wielokrotnie podejmowaliśmy próby, telefonicznie i e-mailowo, uzyskania odpowiedzi na nasze pytania.
Pomimo wielu rozmów telefonicznych i e-mailowych z wieloma osobami w CDC i pomimo poinformowania, że nasza prośba jest w systemie i ktoś odpowie, nie otrzymaliśmy jeszcze odpowiedzi na żadne z przesłanych przez nas pytań. Minęło 172 dni odkąd wysłaliśmy nasz pierwszy e-mail do CDC z prośbą o informacje.
Organizacja Children’s Health Defense prosi każdego, kto doświadczył niepożądanej reakcji na jakąkolwiek szczepionkę, o złożenie zgłoszenia po wykonaniu tych trzech kroków.
Przetlumaczyla GR przez translator Google
https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-cdc-covid-vaccine-injury-reports-jump-27000-one-week/?itm_term=home
