Norwegia bada, czy szczepionka AstraZeneca spowodowała śmiertelne zakrzepy krwi
ZeroHedge.com
Aktualizacja (1124ET): Ponieważ pierwsze strzały AstraZeneca docierają do Ameryki Południowej za pośrednictwem programu WHO Covax, międzynarodowa agencja zdrowia publicznego obiecała zbadać doniesienia, że szczepionka może być powiązana z niebezpiecznymi zakrzepami krwi.
* * *
Wczoraj europejski rynek szczepionek przeciwko COVID, który już zmagał się z problemami, odniósł kolejny hit, gdy ponad pół tuzina krajów przestało wydawać szczepionki COVID stworzone przez AstraZeneca po doniesieniach, że niektórzy pacjenci, którzy otrzymali szczepionkę, rozwinęły zagrażające życiu skrzepy w płucach, a co najmniej jedna osoba zmarła później. w rezultacie.
Podczas gdy władze zdrowotne w Danii, jednym z pierwszych krajów, które wstrzymały szczepienie AstraZeneca-Oxford, stwierdziły, że nie można stwierdzić, czy istnieje jakiś związek, fala podejrzanych przypadków najwyraźniej jest wystarczająca, aby skłonić władze zdrowotne do bliższego przyjrzenia się. W piątek rano Tajlandia była pierwszym krajem pozaeuropejskim, który wstrzymał szczepienie AstraZeneca, podczas gdy kilka innych krajów, w tym Kanada, Australia, Filipiny i Korea Południowa, zapowiedziało, że pójdą naprzód.
Bułgaria stała się ostatnim krajem europejskim, który zawiesił szczepionkę w piątek. Według Reutera bułgarski rząd chce, aby EMA przesłała pisemne oświadczenie przedstawiające jej argumenty dotyczące tego, dlaczego powinna pozwolić na kontynuację szczepień.
Ta informacja wywarła presję na akcje AstraZeneca, które w piątek dodały się do ich spadków z początku tygodnia.
Zgodnie z oświadczeniem NIPH, czołowi norwescy regulatorzy medyczni potwierdzili w piątek, że otrzymali zgłoszenia o zgonie pacjenta, który otrzymał szczepionkę w hrabstwie Innland.
Dla pewności, norweski zespół powiedział, że nie ustalono, czy istnieje związek między szczepionką a śmiercią, chociaż urzędnicy twierdzą, że śmierć dotyczyła młodszej osoby.
Jednak jako środek ostrożności Norweska Agencja Leków przeanalizuje teraz wszystkie zgłoszone podejrzane działania niepożądane po szczepieniu szczepionką AstraZeneca i innymi szczepionkami przeciwko koronawirusowi.
W środę brukselski najwyższy organ regulacyjny Europejska Agencja Leków oświadczyła w środę w oświadczeniu odnoszącym się do obaw związanych z niektórymi przypadkami w Austrii, że bada te obawy, ale nie znalazła żadnych przesłanek wskazujących na to, że szczepionka spowodowała zakrzepy krwi; Komisja Europejska oświadczyła, że będzie postępować zgodnie z EMA
Wraz z pojawieniem się nowych szczepionek w Europie, próby rosyjskiego szczepionki „Sputnik V”, która podobnie jak szczepionka AstraZeneca wykorzystuje technologię wektorów adenowirusowych, zbliża się do końca krytycznej fazy trzeciej próby, która ma miejsce w Zjednoczonych Emiratach Arabskich. Badanie zakończyło fazę inokulacji, a testy przejdą do fazy gromadzenia danych naukowych po tym, jak 1000 ochotników w Zjednoczonych Emiratach Arabskich otrzymało drugą dawkę, a następny krok obejmuje monitorowanie odpowiedzi immunologicznej ochotników przez 180 dni.
Wyniki ZEA zostaną połączone z istniejącymi ustaleniami w innym miejscu. Wyniki wstępne spodziewane są w kwietniu.
Wreszcie, gdy Europa ponownie budzi wątpliwości co do bezpieczeństwa niektórych szczepionek przeciwko COVID, GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology ogłosiły w piątek, że ich terapia przeciwciałami COVID wykazała znaczące zmniejszenie liczby hospitalizacji i zgonów u pacjentów z grupy ryzyka w zaawansowanym stadium badania, które postępowało szybciej niż oczekiwano.
przetlumaczono przez translator Google-GR
https://www.zerohedge.com/covid-19/norway-investigates-whether-astrazeneca-vaccine-caused-deadly-blood-clots
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz