Urzędnicy służby zdrowia w czwartek wstrzymali szczepienia przeciwko COVID w hrabstwie Wake w Karolinie Północnej, po tym, jak 18 osób doświadczyło niepożądanych reakcji na jednorazowy zastrzyk Johnson & Johnson (J&J).

Raport nastąpił po środowej wiadomości, że ośrodek szczepień J&J w Kolorado został zamknięty po tym, jak 11 osób doświadczyło reakcji, a dwie osoby zostały hospitalizowane.

Według komunikatu prasowego hrabstwa Wake w klinice PNC Arena w Raleigh podano ponad 2300 szczepionek J&J. Osiemnastu pacjentów doświadczyło natychmiastowych działań niepożądanych i zostało zbadanych przez personel pogotowia ratunkowego Wake County. Czternastu leczono na miejscu, a cztery osoby przetransportowano do okolicznych szpitali.

Urzędnicy hrabstwa Wake oraz Departament Zdrowia i Opieki Społecznej Karoliny Północnej podjęli decyzję o wstrzymaniu szczepień po konsultacji z producentem szczepionki. Oba zespoły oświadczyły, że zbadają problem.

Poproś Kongres o zbadanie pochodzenia COVID - podejmij działania

Pozostałym osobom zatrudnionym zaproponowano szczepionki firmy Pfizer lub możliwość zmiany terminu do zakończenia oceny.

„Wiemy, że słyszenie o ludziach reagujących na szczepienia lub ich obserwowanie może być niepokojące - dlatego uważnie monitorujemy tych, których szczepimy w przypadku reakcji” - powiedział Kim McDonald, dyrektor ds. Zdrowia publicznego hrabstwa Wake.

Kilka godzin po zamknięciu kliniki PNC Arena, ośrodki szczepień UNC Health's Friday Center i Hillsborough Campus również zaprzestały podawania szczepionki J&J.

Według US News and World Report , David Wohl, ekspert ds. Chorób zakaźnych w UNC Health, który nadzoruje miejsca szczepień UNC, powiedział, że od ośmiu do 14 z około 1250 osób, którym podano szczepionkę J&J, którym wstrzyknięto w czwartek, zemdlało po otrzymaniu zastrzyku, chociaż nikt nie został zabrany. Szpital.

Ze względu na porę dnia, w którym zaczęły się pojawiać reakcje niepożądane, Wohl powiedział, że UNC Health wykonało wszystkie zastrzyki dla osób, które miały czwartkowe wizyty w obu ośrodkach.

Dział Wohla nadal pracuje nad analizą źródła problemu, ale Wohl powiedział, że nie wierzy, aby większość przypadków była spowodowana reakcjami alergicznymi na szczepionkę.

„Martwię się tylko, że jeśli mamy tyle samo osób, które mdleje, musimy zrozumieć, dlaczego” - powiedział Wohl. „Każdy, kogo widziałem, tak naprawdę nie ma ukrytej historii medycznej, która jest powodem do niepokoju, ale wielu z nich zgłasza, że wcześniej zemdlało”.

Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) przeanalizowały serię szczepionek używaną na arenie PNC i ośrodkach UNC i zalecone szczepienia J&J są kontynuowane, według WSOC-TV , stacji informacyjnej Charlotte. CDC nie mówi departamentom zdrowia, aby zaprzestały szczepień, podała agencja w oświadczeniu .

Rzeczniczka CDC Kristen Nordlund powiedziała, że agencja jest świadoma działań niepożądanych u niektórych osób, które otrzymały szczepionkę przeciwko COVID firmy J&J w Iowa, Kolorado, Georgii i Północnej Karolinie. Reakcje te obejmują zawroty głowy, oszołomienie, uczucie omdlenia i przyspieszony oddech, ale analizy partii szczepionek nie wykazały powodu do niepokoju.

„ Szczepionki COVID-19 są bezpieczne i skuteczne” - powiedział Nordlund . „Wiele osób nie ma żadnych skutków ubocznych po szczepionkach COVID-19, ale niektórzy będą odczuwać ból lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia lub gorączkę, dreszcze lub ból głowy. Zwykle nie trwają one długo i są oznakami, że organizm buduje ochronę ”.

W odpowiedzi na ostatnie doniesienia o zamknięciach placówek producent szczepionek powiedział w oświadczeniu : „nie ma większego priorytetu niż bezpieczeństwo i dobre samopoczucie ludzi, którym służymy. Kiedy otrzymujemy zgłoszenia działań niepożądanych u osób otrzymujących nasze leki i szczepionki, zbieramy niezbędne informacje i dokładnie oceniamy zdarzenia ”.

Jak poinformował The Defender w marcu, J&J ma karalne dane dotyczące bezpieczeństwa w przypadku wielu produktów. Firma zapłaciła miliardy dolarów grzywien i odszkodowań karnych związanych z oszustwami i innymi wątpliwymi praktykami za swoją rolę w kryzysie opioidowym, za brak ostrzeżenia, że Risperdal - lek przeciwpsychotyczny produkowany przez firmę - może prowadzić do wzrostu piersi u chłopców i za skażony azbestem proszek dla niemowląt związany z rakiem, o którym firma wiedziała od prawie 50 lat i nie ujawniła.

W przeciwieństwie do szczepionek Moderna i Pfizer, które wykorzystują technologię mRNA , J&J wykorzystuje zmodyfikowany genetycznie „wektor wirusowy” podobny do technologii stosowanej przez firmę AstraZeneca .

W środę organy regulacyjne UE potwierdziły „możliwy związek” między AstraZeneca a zakrzepami krwi, co skutkuje zawieszeniem szczepionki AstraZeneca u młodszych populacji w wielu krajach europejskich oraz wytycznymi w Wielkiej Brytanii, że szczepionki nie wolno stosować u osób poniżej 30. roku życia.

Europejska Agencja Leków poinformowała w środę podczas konferencji prasowej, że przygląda się również uważnie szczepionce J&J , ponieważ zgłoszono trzy przypadki zakrzepów krwi związanych z niską liczbą płytek krwi, podobne do przypadków zgłoszonych po szczepionkach AstraZeneca, a także jeden przypadek zakrzepica w badaniu klinicznym .