EKSPOZYCJA
[Od redakcji: Od dr. Michaela Yeadona, a former vice-president and vaccine expert at Pfizer, odnosząc się do tego artykułu w Telegramie:
Ta informacja o różnych profilach bezpieczeństwa różnych „serii” (partii gotowego produktu szczepionek Covid19) jest całkowicie bezprecedensowa. Zastanawiam się nad tym i nie mam jeszcze jasnego pojęcia, jaka jest otoczka prawdopodobnych/możliwych wyjaśnień.
Ale najważniejsze jest to, że większość partii była związana z dobrym bezpieczeństwem krótkoterminowym, niewielką liczbą hospitalizacji i śmierci (prawda zarówno w przypadku Pfizera, jak i Moderny).
Ale w obu przypadkach niewielka liczba partii szczepionek wiąże się z niewiarygodnie wysokim wskaźnikiem zdarzeń niepożądanych, w tym zgonów.
Jak to się może stać? Produkcja leków odbywa się zgodnie z rygorystycznymi standardami kontroli. „Aktywny” środek jest wytwarzany w partiach (nie można odgadnąć, ile dawek wytwarza każda partia, ponieważ nikt wcześniej nie wytwarzał produktów mRNA na skalę komercyjną.
Ale każda partia tego, co nazywa się „substancją lekową”, jest następnie wykorzystywana do formułowania, napełniania, pakowania i etykietowania różnych partii gotowego produktu leczniczego.
Metody testowania są opracowywane dla wszystkich etapów produkcji, wraz z normami dla wyników, które należy uznać za dopuszczalne.
Coś zaszło pomiędzy substancją leczniczą a produktem leczniczym, co spowodowało powstanie niewielkiej liczby gotowych partii do dystrybucji, które miały zabić ogromną liczbę ludzi.
Możliwe wyjaśnienia (niewyczerpujące):
1. Błędy popełnione na końcowych etapach produkcji, które spowodowały, że niektóre partie są rozsądnie łagodne, a inne niezwykle zabójcze. Po prostu nie wyobrażam sobie tego rodzaju błędów, które mogłyby wytworzyć tak radykalnie różne profile kliniczne. Na przykład słaba obsługa podczas wysyłki i przechowywania przed podaniem ludziom. Problem, jaki mam z tym polega na tym, że takie błędy obsługi (np. pozwolenie na wzrost temperatury znacznie powyżej limitów określonych w testach stabilności) zwykle skutkują produktem leczniczym, który nie działa prawidłowo, ponieważ jest zdegradowany, a nie produktem leczniczym, który jest niewiarygodnie niebezpieczny.
2. Na pewnym etapie produkcji ktoś lub jakaś jednostka aktywnie modyfikowała to, co było napełniane fiolkami i to właśnie spowodowało skrajne wypaczenie klinicznego profilu bezpieczeństwa.
Było tak wiele naprawdę okropnych zachowań „elity”, że po prostu nie jestem skłonny (jak w historii) odrzucić możliwość, że zostało to zrobione celowo.
Wiem, a jest to test na to, czy istnieją najmniejsze oznaki uczciwości ze strony tych firm, a także agencji regulacyjnych, to to, że wszelkie stosowanie produktów, których dotyczy problem, musi natychmiast zostać przerwane, wszystkie partie substancji leczniczej i wiele produktów leczniczych powinien ustać.
Materiały należy wycofać do miejsca stabilnego przechowywania i rozpocząć intensywne dochodzenie analityczne.
O ile nie zostaną znalezione czynniki, które odpowiednio wyjaśniają ogromne różnice w profilach klinicznych działań niepożądanych, podawanie ludziom nie może być wznawiane.
Jeśli producenci nie wykażą wystarczającej kontroli nad produktem leczniczym, posiadane przez nich zezwolenia różnych organów regulacyjnych zostają całkowicie unieważnione.
Właśnie wtedy, gdy myślałeś, że ta porażka nie może być jeszcze gorsza, robi się znacznie gorzej.
Spodziewaj się więcej na ten temat.
Tymczasem kto przy zdrowych zmysłach zakasa rękaw?
Uwaga, nie mam informacji na temat innych szczepionek lub innych terytoriów nieobjętych analizą VAERS.
Wszystkiego najlepszego
Mikrofon
dr Mike Yeadon]
Słuchaj teraz
logo audioplace.me
Badanie danych znalezionych w Amerykańskim Systemie Zgłaszania Zdarzeń Niepożądanych (VAERS) ujawniło, że kilka razy zgłoszono niezwykle dużą liczbę działań niepożądanych i zgonów w odniesieniu do określonych numerów partii szczepionek Covid-19, co oznacza śmiercionośne partie eksperymentalnych zastrzyków zostały zidentyfikowane.
Ale być może bardziej niepokojące jest to, że „śmiertelne” partie były szeroko dystrybuowane w Stanach Zjednoczonych, podczas gdy inne „łagodne” partie zostały wysłane do zaledwie kilku lokalizacji.
Dane wykorzystane w dochodzeniu zostały zaczerpnięte z publicznie dostępnej bazy danych VAERS, którą można zobaczyć tutaj. System zgłaszania zdarzeń niepożądanych poszczepiennych (VAERS) to amerykański program bezpieczeństwa szczepionek, współzarządzany przez amerykańskie Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) oraz Agencję ds. Żywności i Leków (FDA).
Program zbiera informacje za pośrednictwem raportów składanych przez lekarzy, pielęgniarki i pacjentów o zdarzeniach niepożądanych (możliwych szkodliwych skutkach ubocznych), które występują po podaniu szczepionek, aby ustalić, czy stosunek ryzyka do korzyści jest wystarczająco wysoki, aby uzasadnić dalsze stosowanie jakiejkolwiek konkretnej szczepionki.
Raporty pobrane z bazy danych to te, które zostały przesłane do 15 października 2021 r. i obejmowały wszystkie działania niepożądane zgłoszone po wstrzyknięciach Pfizer i Moderna mRNA Covid-19, a także wszystkie działania niepożądane zgłoszone w związku ze szczepionkami przeciw grypie; które zostały użyte do wygenerowania kontrolnego zestawu danych .
Baza danych VAERS wykazała łącznie 1608 zgłoszeń niepożądanych zdarzeń związanych ze szczepionkami przeciw grypie, a także 15 zgonów i 73 hospitalizacje. Całkowita liczba zwróconych numerów partii wyniosła 494.
„Numer partii” to określony ciąg cyfr i liter, który śledzi konkretną partię szczepionki od produkcji do ramienia osoby i zwykle znajduje się na etykiecie szczepionki lub dołączonym opakowaniu.
Powyższy wykres przedstawia liczbę zgłoszeń zdarzeń niepożądanych zgłoszonych do VAERS w odniesieniu do szczepionek przeciw grypie, posortowanych według numeru partii szczepionki podanej przed zdarzeniem niepożądanym.
Z wyjątkiem kilku skoków, liczba zdarzeń niepożądanych przypadająca na numer serii była zasadniczo taka sama, przy czym zgłoszono nie więcej niż 26 zgłoszeń dotyczących pojedynczego numeru serii szczepionki przeciw grypie.
Powyższe wykresy przedstawiają liczbę partii według liczby zgłoszeń działań niepożądanych na partię dla szczepionek przeciw grypie. Pokazuje, że 33% partii (165 / 494) miało tylko jedno zgłoszenie dotyczące działań niepożądanych, podczas gdy tylko 0,6% partii (3 / 494) miało co najmniej 20 zgłoszeń działań niepożądanych przeciwko nim.
Powyższy wykres pokazuje, ile razy konkretny numer serii został zidentyfikowany w raporcie o działaniach niepożądanych, w przypadku których dana osoba zmarła po szczepieniu przeciwko grypie. Dziewięćdziesiąt siedem procent partii (480 / 494) było związanych z zerem zgonów, podczas gdy 13 partii było związanych z pojedynczym zgonem, a 1 partia wiązała się z 2 zgonami.
Powyższy wykres pokazuje liczbę stanów w USA, do których rozprowadzono określony numer logarytmiczny szczepionki przeciw grypie.
Dane VAERS pokazują, że 44% partii (219 / 494) zostało wysłanych tylko do jednego stanu w USA, podczas gdy dalsze 17% (86 / 494) zostało wysłanych do 2 stanów, 10% (50 / 494) zostało wysłanych wysłane do 3 stanów, 5% (24 / 494) zostało wysłanych do 4 stanów, 3% (17 / 494) zostało wysłanych do 5 stanów, 2% (11/494) zostało wysłanych do 6 stanów, a tylko 0,4 (2 / 494) zostały wysłane do 12 stanów w USA.
Wszystkie powyższe dane wykorzystano następnie jako zestaw danych kontrolnych do porównania z danymi VAERS dla szczepionek Pfizer i Moderna mRNA Covid-19.
Baza danych VAERS wykazała łącznie 171 463 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych po podaniu szczepionki Pfizer Covid-19 wraz z 2828 zgonami i 14 262 hospitalizacjami. Łączna liczba zwróconych numerów partii wyniosła 4522.
Same te dane pokazują, że było 106 razy więcej działań niepożądanych, 189 razy więcej zgonów i 195 razy więcej hospitalizacji z powodu szczepionki Pfizer Covid-19 niż w przypadku wszystkich innych szczepionek przeciw grypie razem wziętych.
Powyższy wykres przedstawia liczbę zgłoszeń zdarzeń niepożądanych zgłoszonych do VAERS przeciwko szczepionce Pfizer Covid-19 posortowanych według numeru partii szczepionki podanej przed zdarzeniem niepożądanym. Nie mamy wiarygodnych informacji na temat standardowej wielkości partii, ale artykuły informacyjne wskazują na średnią wielkość partii 1000 fiolek (około 6000 dawek).
Najwyższa liczba zgłoszeń zdarzeń niepożądanych zgłoszonych do VAERS w odniesieniu do pojedynczego numeru serii szczepionki przeciwko grypie wyniosła 26. Tym bardziej szokujące jest odkrycie, że największa liczba zgłoszeń zdarzeń niepożądanych zgłoszonych do VAERS w odniesieniu do pojedynczego numeru partii szczepionki Pfizer Szczepionka Covid-19 do 15 października 2021 wynosiła 3563 i nie jest to anomalia.
Tysiące zgłoszeń o zdarzeniach niepożądanych pojawiło się wiele razy przeciwko pojedynczemu numerowi partii szczepionki Pfizer Covid-19 i niestety szczepionka Moderna Covid-19 nie radziła sobie lepiej.
Baza danych VAERS wykazała łącznie 188 998 zgłoszeń o zdarzeniach niepożądanych po podaniu szczepionki Moderna Covid-19 wraz z 2603 zgonami i 10 225 hospitalizacjami. Łączna liczba zwróconych numerów partii wyniosła 5510.
Same te dane pokazują, że było 118 razy więcej działań niepożądanych, 174 razy więcej zgonów i 140 razy więcej hospitalizacji z powodu szczepionki Moderna Covid-19 niż w przypadku wszystkich innych szczepionek przeciw grypie łącznie.
Powyższy wykres pokazuje liczbę zgłoszeń zdarzeń niepożądanych zgłoszonych do VAERS przeciwko szczepionce Moderna Covid-19 posortowanych według numeru partii szczepionki podanej przed zdarzeniem niepożądanym i pokazuje, że szczepienie Moderna wypadło jeszcze gorzej niż szczepienie Pfizera w tym oddziale z największą liczbą zgłoszeń zdarzeń niepożądanych przeciwko pojedynczej serii szczepionki Moderna Covid-19, łącznie oszałamiającej 4967.
Powyższy wykres przedstawia liczbę partii w stosunku do zakresu zdarzeń niepożądanych zgłaszanych na partię szczepionki Pfizer Covid-19. Dane pokazują, że w przypadku 2908 partii (64%) sporządzono tylko jedno zgłoszenie zdarzenia niepożądanego, podczas gdy w przypadku 2 konkretnych partii sporządzono ponad 3000 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych.
Szokująco możemy również zauważyć na podstawie danych, że 30 partii szczepionki Pfizer zawierało od 1000 do 1499 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych na partię, kolejne 20 partii miało od 1500 do 1999 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych na partię, a kolejne 23 partie miały od 2000 do 2499 zdarzeń niepożądanych raporty na partię.
Sugeruje to, że istniała niewielka ilość niebezpiecznych partii szczepionki Pfizer Covid-19 i duża ilość pozornie nieszkodliwych (przynajmniej w krótkim okresie) partii szczepionki Pfizer Covid-19.
Ale badanie danych VAERS ujawniło również, że zgłoszone zgony z powodu szczepionki Pfizera były ponownie związane tylko z niektórymi partiami szczepionek. Powyższy wykres pokazuje, że 96% partii szczepionek firmy Pfizer nie miało żadnych zgłoszeń zgonów przeciwko nim. Oznacza to, że 2828 zgłoszonych zgonów było związanych z zaledwie 4% partii szczepionki firmy Pfizer.
Pięć numerów partii było związanych z 61-80 zgonami każdy, kolejne 5 numerów partii było związanych z 81-100 zgonami każdy, a tylko 2 oddzielne numery partii były związane z ponad 100 zgonami każdy.
To samo można zaobserwować w przypadku szczepionki Moderna Covid-19. Dziewięćdziesiąt pięć procent partii szczepionki Moderna miało zerową liczbę zgonów przeciwko nim. Oznacza to, że 2603 zgony były związane z zaledwie 5% partii szczepionki Moderna.
Trzynaście numerów partii było związanych z 41-60 zgonami każdy, 2 numery partii były związane z 61-80 zgonami każdy, a 1 numer partii był powiązany z 81-100 zgonami.
Badanie danych VAERS wykazało również, że określone partie szczepionek pfizer i Moderna Covid-19, które były dystrybuowane do od 13 do 50 stanów w USA, miały niezwykle wysoką liczbę zgłoszeń zdarzeń niepożądanych i zgonów w porównaniu z partiami rozprowadzonymi do 12 stanach lub mniej w całych Stanach Zjednoczonych
Jak widać z powyższej tabeli, 4289 różnych partii szczepionki Pfizer zostało rozesłanych do 12 lub mniej stanów w USA, odnotowując 9141 zgłoszeń o zdarzeniach niepożądanych oraz 99 zgonów i 657 hospitalizacji. Odpowiada to średnio 2 zgłoszeniom zdarzeń niepożądanych na partię i 0 zgonom i hospitalizacjom.
Jednak kolejne 130 różnych partii szczepionki Pfizer zostało rozesłanych do 13-50 stanów w USA, odnotowując 166 170 zgłoszeń o zdarzeniach niepożądanych, 2799 zgonów i 14155 hospitalizacji. Odpowiada to średnio 1278 zgłoszeniom zdarzeń niepożądanych na numer serii, wraz z 22 zgonami i 109 hospitalizacjami.
Dane te pokazują zatem, że każda partia ze 130 różnych numerów partii szczepionki Pfizer Covid-19 rozprowadzanych w ponad 13 stanach, zaszkodziła średnio 639 razy więcej osób, była hospitalizowana średnio 109 razy więcej osób i zabijała średnio 22 razy więcej osób..
Powyższy wykres po lewej pokazuje liczbę zgłoszeń zdarzeń niepożądanych według numeru serii, wysłanych do 13 lub więcej stanów w USA. Ta tabela określiła rzeczywiste numery partii szczepionki Pfizer, która spowodowała najwięcej szkód w USA. Najbardziej szkodliwy z nich to numer serii „EK9231”; powodując ponad 3500 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych.
Powyższy wykres po lewej pokazuje liczbę zgonów zgłoszonych jako niepożądane reakcje na szczepionkę Pfizer według numeru serii wysłanej do ponad 13 stanów w USA. Ten wykres określił rzeczywiste numery partii szczepionki Pfizer, które spowodowały najwięcej zgonów w USA. Najbardziej śmiertelnym z nich jest numer serii „EN6201”, który spowodował prawie 120 zgonów.
Powyższy wykres po lewej pokazuje liczbę zgłoszeń zdarzeń niepożądanych przeciwko szczepionce Moderna według numeru serii, wysłanych do 13 lub więcej stanów w USA. Ta tabela określiła rzeczywiste numery partii szczepionki Moderna, która spowodowała najwięcej szkód w USA. Najbardziej szkodliwy z nich to numer serii „039K20A”; powodując ponad 4000 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych.
Druga najbardziej szkodliwa partia szczepionki Moderna otrzymała numer serii „041L20A”, a doniesienia medialne pokazują, że została ona faktycznie wycofana przez Agencję Opieki Zdrowotnej Hrabstwa Orange w styczniu 2021 r. po doniesieniach o reakcjach alergicznych.
Powyższy wykres po lewej pokazuje liczbę zgonów zgłoszonych jako niepożądane reakcje na szczepionkę Moderna według numeru serii wysłanego do ponad 13 stanów w USA. Ten wykres określił rzeczywiste numery partii szczepionki Moderna, które spowodowały najwięcej zgonów w USA. Najbardziej śmiertelnym z nich jest numer serii „039K20A”, który spowodował prawie 100 zgonów.
Wniosek
To badanie danych VAERS ujawnia kilka ustaleń, które wymagają dalszych badań, ale prowadzi również do pytań, dlaczego władze w USA, które mają monitorować bezpieczeństwo szczepionek Covid-19, same tego nie odkryły.
Dane wyraźnie pokazują, że kampania szczepień przeciwko Covid-19 była znacznie bardziej szkodliwa i śmiertelna niż kampania szczepień przeciwko grypie. Już sam ten fakt nasuwa pytanie, w jaki sposób komitet doradczy FDA mógłby ewentualnie zagłosować siedemnaście do zera za zatwierdzeniem szczepionki Pfizer do stosowania u dzieci w wieku od 5 do 11 lat.
Jeden głosujący członek komitetu doradczego Food and Drug Administration (FDA) przyznał, że nie będzie w pełni wiadomo, czy szczepionka Pfizera jest bezpieczna dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat, dopóki nie zacznie być podawana.
Dr Eric Rubin z Uniwersytetu Harvarda powiedział: „Nigdy nie dowiemy się, jak bezpieczna jest szczepionka, dopóki nie zaczniemy jej podawać, i tak po prostu jest”.
Jednak dochodzenie przeprowadzone przez VAERS wykazało również, że konkretne partie szczepionek Pfizer i Moderna wyrządziły najwięcej szkód w USA, co prowadzi do innych niezwykle poważnych pytań wymagających pilnych odpowiedzi.
Dlaczego niektóre partie szczepionki okazały się bardziej szkodliwe niż inne?
Dlaczego niektóre partie szczepionki Covid-19 okazały się bardziej śmiercionośne niż inne?
Dlaczego jest tak, że najbardziej szkodliwe i śmiertelne szczepionki przeciw Covid-19 były rozprowadzane w całych Stanach Zjednoczonych, podczas gdy najmniej szkodliwe i śmiertelne były rozprowadzane tylko w kilku stanach? Czy zrobiono to celowo?
Czy to może być tylko kwestia kontroli jakości?
A Pfizer whistleblower from a Kansas manufacturing facility did after all reveal że „Ludzie są zmuszani do podpisywania się na rzeczy, których normalnie by nie zrobili, a potem zastanawiają się, dlaczego ich pracownicy tego nie przyjmą”.
Przetlumaczyla GR przez translator Google
zrodlo:https://jamesfetzer.org/2021/11/exclusive-100-of-covid-19-vaccine-deaths-were-caused-by-just-5-of-the-batches-produced-according-to-official-government-data/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz