Nie tylko zakrzepy krwi? „Raporty oceniające” EMA dotyczące AstraZeneca odsyłacz do rzadkich ZABURZEŃ ODPORNOŚCIOWYCH
RT.com
Europejska Agencja Leków (EMA) bada doniesienia o szczepionce AstraZeneca Covid-19 wywołującej zespół Guillain-Barre, ponieważ firma farmaceutyczna nadal jest uwikłana w kontrowersje dotyczące związku szczepionki z krzepnięciem krwi.
Na spotkaniu w tym tygodniu, Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków ujawnił , że „ocenia doniesienia” o rzadkich zaburzeniach układu odpornościowego stwierdzanych u osób po szczepieniu.
„W ramach przeglądu regularnych podsumowujących raportów dotyczących bezpieczeństwa w przypadku pandemii szczepionki Vaxzevria, szczepionki Covid-19 firmy AstraZeneca, PRAC analizuje dane dostarczone przez podmiot odpowiedzialny na temat przypadków zespołu Guillain-Barre (GBS) zgłoszonych po szczepieniu” , PRAC zdeklarowany.
„GBS został zidentyfikowany podczas procesu wydawania pozwoleń na dopuszczenie do obrotu jako możliwe zdarzenie niepożądane wymagające określonych działań w zakresie monitorowania bezpieczeństwa” , kontynuował komitet, dodając, że zażądał „dalszych szczegółowych danych” na temat przypadków i udostępni nowe informacje, gdy staną się dostępne.
Według brytyjskiej National Health Service (NHS) zespół Guillain-Barre jest „bardzo rzadkim i poważnym stanem, który wpływa na nerwy” i może powodować uczucie drętwienia, osłabienia i bólu u osób, które go mają.
Chociaż NHS ostrzega, że zespół Guillain-Barre jest stanem uleczalnym i że „większość ludzi w końcu wróci do pełnego wyzdrowienia” , może on również zagrażać życiu i pozostawiać tych, którzy go mieli, z „długotrwałymi problemami”
Po setkach przypadków krzepnięcia krwi - i dziesiątkach zgonów - szczepionka AstraZeneca Covid-19 została już w wielu krajach ograniczona tylko do osób starszych.
W Wielkiej Brytanii osoby w wieku poniżej 40 lat otrzymają alternatywną szczepionkę, pod warunkiem, że nie spowoduje to „opóźnień” w programie szczepień, jednak Europejska Agencja Leków utrzymuje, że korzyści wynikające ze szczepionki przeważają nad ryzykiem dla większości populacji.
Przetlumaczyla GR przez translator google
https://www.rt.com/uk/523182-ema-astrazeneca-immune-disorder/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz