99% POPULACJI W USA NIE UDZIELAŁoby KORZYŚCI MASOWE SZCZEPIENIE Z SZCZEPIONKA PFIZER NA RNA COVID-19 Bill Sardi Nagłówki wiadomości mówią o 95% skuteczności dla szczepionki Pfizer RNA COVID-19. W twardych liczbach istnieje tylko marginalna (mniej niż 1%) statystyczna przewaga szczepień w porównaniu z nieaktywną szczepionką placebo. To oszustwo doprowadzi do masowe nadmierne szczepienia populacji USA. Knowledge of Health, 9 grudnia 2020 r. - Analiza danych opublikowanych przez FDA ujawnia, że obowiązkowe szczepienie całej populacji USA szczepionką PFIZER COVID-19 RNA zapobiegałoby mniej niż 1% przypadków COVID-19. 10 grudnia 2020 r.Żywności i Leków, działając jako frontman firmy farmaceutycznej Pfizer, wydała pozornie pozytywny raport na temat bezpieczeństwa i skuteczności 2-dawkowej szczepionki RNA COVID-19, twierdząc, że jest skuteczna w 95%. Projekt tego trwającego badania nad szczepionką ma na celu określenie, w jakim stopniu szczepionka przeciwko COVID-19 zmieniająca RNA zmniejsza częstość występowania zakażenia COVID-19, jak określono na podstawie testu wymazu z nosa metodą PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) i na podstawie objawów w krótkim okresie ( około 7 dni po drugiej inokulacji). Raport PFIZER jest dostępny do przeglądania i analizy.
Schemat 2 szczepień stosuje się w celu zmniejszenia skutków ubocznych zależnych od dawki. Zarówno grupy zaszczepione, jak i grupy placebo doświadczyły mniej niż 1 procent wskaźników infekcji w twardych liczbach, ale względnie zaszczepieni pacjenci mieli o 95% mniejsze ryzyko infekcji. Szansa na odniesienie korzyści ze szczepień jest mniejsza niż 1 procent, ponieważ przede wszystkim bardzo niewielu jest zarażonych.
Ten schemat ukrywa fakt, że konieczne jest masowe nadmierne szczepienie, aby przynieść korzyści zdrowotne dla nielicznych. Ogółem stwierdzono 9 przypadków COVID-19 wśród 19 965 osób zaszczepionych w porównaniu z 169 wśród 20 172 osób w grupie placebo. (9 podzielone przez 169 = 0,05 lub ~ 95% względny spadek liczby nowych przypadków COVID-19). W ten sposób badacze wymyślili cytowaną 95% skuteczność tej szczepionki.
Nie należy błędnie interpretować, że 95% skuteczności oznacza, że 95 na 100 szczepień odniosło korzyści dzięki zmniejszeniu ryzyka infekcji.
Ponad 38 000 osób musiało zostać zaszczepionych, aby określić, że liczba przypadków COVID-19 przebadanych laboratoryjnie została zmniejszona ze 169 do 9; (9 na 19965 zaszczepionych osób = 0,00045% lub 4,5 przypadków na 10 000); w porównaniu z 162 zakażeniami COVID-19 wśród 20172 osób, które otrzymały
Ekstrapolacja na całą populację USA (325 000 000) Gdyby zastosowano dane zebrane z raportu FDA / PFIZER o szczepionkach i zaszczepiono całą populację USA, powyższy wykres pokazuje, że liczba zakażonych przypadków dramatycznie spadłaby do 146 250 w porównaniu do 2609 750 przypadków, gdyby podano nieaktywne placebo, ale 325 000 000 Amerykanów muszą być zaszczepione, aby osiągnąć te liczby, bez pewności, że odporność będzie trwała, bez pewności zgony spadną, a przy niepewności, czy skutki uboczne przekroczą korzyści. Szczepionka RNA aktywowała uśpione wirusy, które spowodowały przypadki tymczasowego porażenia nerwu twarzowego (porażenie Bella).
Wiele szczepionek, które przeszły bardziej rygorystyczne badania niż obecnie licencjonowane szczepionki COVID-19, zostało wycofanych z powodu poważnych skutków ubocznych, kilka lat po uzyskaniu licencji.
Dane pokazują, że 99% populacji USA nie skorzystałoby ze szczepienia RNA przeciwko COVID-19. Istnieje możliwość, że liczba skutków ubocznych przekroczy liczbę zakażeń, którym udało się zapobiec. Organy odpowiedzialne za zdrowie publiczne zgłaszają 15,5 miliona skumulowanych przypadków COVID-19, podczas gdy prezentowana tutaj ekstrapolacja pokazuje tylko 2609,750 przypadków zakażenia COVID-19 przy nieaktywnej szczepionce placebo. Dla wyjaśnienia, wartość 15,5 to skumulowana liczba przypadków, podczas gdy 2,609,750 przypadków zostało zestawionych w jednym momencie. Zgony oszacowane 286000 zgonów związanych z COVID-19 zgłoszono od stycznia 2020 r.,
Czyli 53 przypadki na każdą śmierć. (15,5 miliona przypadków podzielone przez 286 000 zgonów = 54) Według Centers for Disease Control, tylko 6% z 286000 zgłoszonych zgonów przypisuje się wyłącznie COVID-19, a resztę przypisuje się zaawansowanemu wiekowi i współistniejącemu osłabieniu układu odpornościowego i chorobom współistniejącym, takim jak cukrzyca i choroby serca.
Dlatego skorygowana liczba zgonów przypisywanych wyłącznie COVID-19 wynosi 6% z 286000 = 17 160 zgonów spowodowanych tylko COVID, co stanowi stosunek ~ 885 przypadków na każdą śmierć bez skutecznej szczepionki. (17,160 zgonów związanych tylko z COVID-19 w populacji 325 mln osób to 0,000053% śmiertelność lub 5,3 na 100000). Oznaczałoby to, że liczba osób potrzebnych do leczenia (NNT), aby zapobiec 1 zgonowi, wyniosłaby 885. To jest powód, dla którego liczba zgonów z powodu COVID-19 musi być wyższa, aby uzasadnić szczepienie.
Dlatego uważa się, że osoby starsze, które mają choroby współistniejące + pozytywny wynik testu PCR COVID-19, zmarły z powodu COVID-19, a nie COVID-19. Obowiązkowe szczepienie nie udowodnioną jeszcze szczepionką RNA firmy Pfizer musiałoby zwiększyć liczbę przypadków wymaganych do spowodowania 1 zgonu (obecnie 1 na 885), zmniejszając w ten sposób ryzyko, co byłoby bardzo trudnym zadaniem.
W badaniu szczepionki PFIZER odnotowano 2 zgony w grupie szczepionki RNA i 4 zgony w grupie placebo. Te zgony nie zostały przypisane szczepieniom. Niezależnie od liczb, nie ma danych, które wskazywałyby, że szczepionka firmy Pfizer na COVID-19 RNA w jakikolwiek sposób obniża śmiertelność z powodu COVID-19.
Tylko badanie długoterminowe ujawniłoby korzyści w zakresie przeżycia szczepień. Badanie nie miało na celu określenia śmiertelności. Kiedy tylko 286 000 osób (z chorobami współistniejącymi) umiera w populacji liczącej 325 milionów osób, oznacza to 8,8 zgonów na 10 000 lub 0,00088%. Kiedy tylko 17,160 umiera z powodu COVID-19 (bez chorób współistniejących), to 5,3 zgonów na 100000 lub 0,000053%. Tak czy inaczej, bez względu na to, które liczby śmiertelności zostaną użyte, wiele osób musi zostać zaszczepionych, aby uratować 1 życie. Każdy analityk wywnioskowałby z tych liczb, że to nie jest pandemia.
Tylko błędny test PCR i ponowna kategoryzacja zgonów daje powyższe wartości śmiertelności. Nawet wtedy szansa na śmierć z powodu lub z COVID-19 jest odległa i wymyślona. Potwierdzenie infekcji Występowanie COVID-19 oceniano za pomocą testu PCR (łańcuchowej reakcji polimerazy) próbki wymazu z nosa, a także na podstawie objawów. Test PCR jest notorycznie niedokładny i daje w 100% fałszywie dodatnie wyniki i jest znany z rozpoczynania pseudoepidemii. Przed rozpoczęciem badania firmy Pfizer prawie nie wykryto przypadków COVID-19 odpowiednio w grupach zaszczepionych i placebo. Ponownie, przy całym obawie przed tą pandemią COVID-19, tylko 3 osoby weszły do badania z pozytywnym wynikiem testu PCR na COVID-19 z ~ 38 000 uczestników badania (0,000078% lub ~ 8 na 100 000). Skutki uboczne i zdarzenia niepożądane
Głównym problemem jest to, że samo szczepienie często wywołuje objawy infekcji, takie jak gorączka, wymioty, biegunka, ból głowy, zmęczenie, co utrudnia odróżnienie skutków ubocznych szczepionki od objawów choroby. Spośród 18 804 zaszczepionych osób, 8 doświadczyło zdarzenia niepożądanego. Spośród 18 892 pacjentów otrzymujących placebo (nieaktywny środek we wstrzyknięciu) u 5 wystąpiło zdarzenie niepożądane. Wystąpiło bardzo niewiele poważnych skutków ubocznych: tylko 1 uczestnik doświadczył poważnych skutków ubocznych w grupie zaszczepionej w porównaniu z 3 w grupie placebo.
Otyłość jest silnym czynnikiem ryzyka zakażenia COVID-19. Tylko 3 (37,5%) było otyłych w grupie zaszczepionej i 67 (41,4%) w grupie placebo. Tylko 14,2% z 19 000 zaszczepionych osób zgłosiło gorączkę. Gorączka jest konieczna, aby aktywować przeciwciała przeciwko jakiejkolwiek chorobie zakaźnej. Wątpliwe jest, czy szczepionka firmy Pfizer na RNA COVID-19 wytworzy długoterminową odporność na koronawirusa COVID-19.
W okresie sprawozdawczym wystąpiło łącznie sześć zgonów (2 zgony w grupie zaszczepionej, 4 w grupie placebo). Podejrzane przypadki COVID-19 W całej badanej populacji było łącznie 3410 przypadków „podejrzanego”, ale niepotwierdzonego COVID-19 w teście PCR; 1594 wystąpiło w grupie zaszczepionej (8,2%) wśród ~ 19 500 + zaszczepionych osób w porównaniu z 1816 (~ 9,3%) wśród ~ 19 500 uczestników otrzymujących placebo.
To pokazuje, że była bardzo mała względna różnica (1,1%) między grupami zaszczepionymi i niezaszczepionymi, gdy oceniano je na podstawie objawów. W ciągu 7 dni po jakimkolwiek szczepieniu podejrzewane przypadki COVID-19, określone na podstawie objawów, wyniosły 409 w grupie zaszczepionej w porównaniu z 287 w grupie placebo.
Wystąpiło niewielkie korzystne zmniejszenie objawów w grupie placebo w porównaniu z grupą zaszczepioną w tym okresie bezpośrednio po inokulacji. (409 wśród 19 500 zaszczepionych = 2,0% w porównaniu z 287 wśród 19 500 niezaszczepionych grup = 1,5%). Zawartość szczepionki i prawdopodobna metoda działania Jakakolwiek odporność na infekcję mogła zostać chwilowo wytworzona przez szkodliwe chemikalia zawarte w szczepionce.
Szczepionka Pfizer zawiera szkodliwe substancje chemiczne, które prawdopodobnie aktywują układ odpornościowy i przejściowo zwiększają odporność na infekcje, niezależnie od aktywności szczepionki zmieniającej RNA. Jednak ta aktywacja układu odpornościowego nie powinna trwać długo.
Testy poszczepienne przeprowadzono po 7 dniach od immunizacji. Według raportu FDA, szczepionka Pfizer RNA zawiera: Informacyjny RNA zmodyfikowany nukleozydem, kodujący wirusową glikoproteinę (S) wypustek SARS-CoV-2. Szczepionka zawiera również następujące składniki: lipidy (4-hydroksybutylo) azanodiylo) bis (heksano-6,1-diylo) bis (2-heksylodekanian), 2 - [(glikol polietylenowy) -2000] -N, N-ditetradecyloacetamid, 1,2-distearoilo-snglicero-3-fosfocholina i cholesterol), chlorek potasu, jednozasadowy fosforan potasu, chlorek sodu, dwuzasadowy fosforan sodu dwuwodny i sacharoza. Porażenie nerwowe Nagłówki wiadomości wskazują na cztery przypadki tymczasowego porażenia nerwu twarzowego (porażenie Bella) w grupie zaszczepionej w porównaniu do żadnego w grupie niezaszczepionej. Z pewnością szkodliwe chemikalia zawarte w szczepionce mogły aktywować uśpione wirusy opryszczki w nerwu twarzowym.
Porażenie Bella i półpasiec są częściej zgłaszane przez osoby starsze, zwłaszcza osoby powyżej 80 roku życia. Grupa wiekowa 80+ jest najbardziej narażona na COVID-19, ale bardzo niewielu uczestników tego badania miało powyżej 75 lat, aby dokładnie ocenić to ryzyko. Szczepienie RNA-COVID-19 może powodować wybuchy uśpionych wirusów i skutkować przypadkami półpaśca, porażenia nerwu twarzowego (porażenie Bella), zespołu Guillain-Barre'a i zapalenia wątroby.
zrodlo:https://stateofthenation.co/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz