Producenci szczepionek COVID-19 naruszają prawo federalne, ukrywając znane niebezpieczeństwa ze strony osób otrzymujących szczepionkę
Edward Hendrie
Dr. Joseph Mercola, DO, FACN, wrote an article on or about November 12, 2021, which was prior to the FDA Emergency Use Authorization of the Pfizer and Moderna COVID-19 Vaccines. Ale to, co napisał wówczas dr Mercola, jest dziś równie aktualne, jak wtedy, gdy to pisał. Wyjaśnił, w jaki sposób (wówczas proponowane) szczepionki COVID-19 były podawane badanym bez informowania ich o znanym i bardzo realnym niebezpieczeństwie wyniszczającego i potencjalnie śmiertelnego skutku ubocznego zwanego „wzmocnieniem zależnym od przeciwciał” (ADE).
Dr Mercola zacytował badanie, które ujawniło zaskakujące fakty, że:
Szczepionki przeciwko COVID 19 zaprojektowane w celu wywołania przeciwciał neutralizujących mogą uwrażliwić biorców szczepionki na cięższą chorobę, niż gdyby nie byli zaszczepieni. Szczepionki przeciwko SARS, MERS i RSV nigdy nie zostały zatwierdzone, a dane wygenerowane podczas opracowywania i testowania tych szczepionek wskazują na poważny problem mechanistyczny: szczepionki zaprojektowane empirycznie przy użyciu tradycyjnego podejścia (składającego się z niezmodyfikowanego lub minimalnie zmodyfikowanego skoku wirusa koronawirusa do wywołują przeciwciała neutralizujące), niezależnie od tego, czy składają się z białka, wektora wirusowego, DNA czy RNA i niezależnie od metody dostarczania, mogą pogorszyć chorobę COVID-19 poprzez wzmocnienie zależne od przeciwciał (ADE).
Badanie wykazało, że uczestnicy badania dotyczącego szczepionki COVID-19 nie byli odpowiednio poinformowani o ryzyku ADE.
Specyficzne i znaczące ryzyko COVID-19 ADE powinno być i powinno być wyraźnie i niezależnie ujawnione badanym badanym obecnie w badaniach nad szczepionkami, a także tym, którzy są rekrutowani do badań i przyszłym pacjentom po zatwierdzeniu szczepionki, w celu spełnienia wymagań medycznych. etyczny standard zrozumienia pacjenta w celu uzyskania świadomej zgody.
Co to jest ADE? Dr Mercola wyjaśnia:
Krótko mówiąc, oznacza to, że zamiast wzmacniać odporność na infekcję, szczepionka w rzeczywistości zwiększa zdolność wirusa do wnikania i zakażania komórek, powodując cięższą chorobę, niż gdybyś nie był zaszczepiony. Jest to dokładne przeciwieństwo tego, co ma robić szczepionka, i znaczący problem, na który wskazywano od samego początku tego dążenia do szczepionki COVID-19.
ADE może być śmiertelne. Dr Mercola wyjaśnia, że około 2002 roku przetestowano cztery szczepionki przeciwko COVID. „Z tych czterech najlepszych kandydatów na szczepionki podano następnie fretkom, które są najbliższym odpowiednikiem infekcji płuc u ludzi. … Podczas gdy fretki wykazywały silną odpowiedź przeciwciał, która jest miarą używaną do licencjonowania szczepionek, po kontakcie z dzikim wirusem wszystkie poważnie zachorowały i zmarły ”. Ten nieudany wynik jest raczej złowieszczym zwiastunem rzeczy, które nadejdą dla osób, które otrzymały szczepionkę COVID-19.
The graphic below is from one such study. It illustrates the two ways enhancement of disease can occur.
Rzeczywiście, dziś widzimy na całym świecie, że osoby otrzymujące szczepionkę COVID-19 są następnie zarażone COVID-19. On April 11, 2021, the Daily Mail reported:
Zmutowany wariant południowoafrykańskiej Covid-19 może „przebić się” przez Pfizer coronavirus co najmniej 14 dni po otrzymaniu jednej lub dwóch dawek szczepionki - i 400 osób, które uzyskały pozytywny wynik bez szczepionki.
Naukowcy przebadali 400 osób, u których uzyskano pozytywny wynik
Wariant ten był osiem razy bardziej rozpowszechniony u osób, które miały dwa ukłucia niż żadne. Było to widoczne u 5,4 procent osób po dwóch dawkach - ale 0,7 procent osób bez żadnej.
Poniżej znajduje się grafika z doniesień prasowych NBC o wielu incydentach późniejszej infekcji COVID-19 przez osoby, które zostały już zaszczepione.
Jeszcze bardziej potępiające jest przyznanie się, że w pełni zaszczepiona osoba nadal stanowi „potencjalne ryzyko przeniesienia wirusa na innych, jeśli zostaną zarażeni”.
Ale jest to bardzo realna kwestia moralna i prawna dla producentów szczepionek. To dlatego, żeCOVID-19 vaccines are “investigational vaccines” które uzyskały zezwolenie FDA na podstawie zezwolenia na użytkowanie w sytuacjach awaryjnych (EUA). Szczepionka doświadczalna jest zasadniczo szczepionką eksperymentalną. Szczepionki badawcze używane w ramach EUA są “still in the testing and evaluation phase and are not licensed for use in the general public.”
Niezatwierdzona szczepionka, która wciąż przechodzi testy eksperymentalne, może zostać dopuszczona do użycia w nagłych przypadkach przez FDA. Moderna, jeden z producentów szczepionek COVID-19, wyjaśnia na swojej stronie informacyjnej status prawny szczepionek przeciwko COVID-19 EUA. “The Moderna COVID-19 Vaccine is an unapproved vaccine that may prevent COVID-19. There is no FDA-approved vaccine to prevent COVID-19.”
Oto pocieranie. Statut EUA wymaga, aby odbiorcy szczepionki EUA byli informowani o zagrożeniach, jakie stwarza szczepionka EUA przed podaniem. Statut wymaga świadomej zgody na szczepionki eksperymentalne podawane w ramach EUA. FDA przyznaje, że nie jest wyłączone z prawa federalnego, które wymaga świadomej zgody na EUA zgodnie z 21 Kodeksem Stanów Zjednoczonych § 360bbb-3, czyli prawem regulującym zezwolenia na stosowanie szczepionek eksperymentalnych w sytuacjach nagłych. Statut ten wymaga, aby przed podaniem szczepionki w ramach EUA:
Odpowiednie warunki zaprojektowane w celu zapewnienia, że osoby, którym podaje się produkt, zostaną poinformowane-
(I) że Sekretarz zezwolił na awaryjne użycie produktu;
(II) o znaczących znanych i potencjalnych korzyściach i ryzyku związanym z takim zastosowaniem oraz o stopniu, w jakim takie korzyści i ryzyko są nieznane; i
(III) o możliwości przyjęcia lub odmowy podania produktu, ewentualnych konsekwencjach odmowy podania produktu oraz dostępnych alternatywach dla produktu, a także o korzyściach i ryzyku.
21 Kodeks Stanów Zjednoczonych § 360bbb – 3 (e) (1) (A) (i) (podkreślenie dodane)
FDA uważa, że wystarczy dostarczyć zestawienie informacji dla osób, które otrzymały szczepionkę przeciwko COVID-19. “Therefore, FDA recommends that a request for an EUA include a “Fact Sheet” for recipients that includes essential information about the product.”
Poniżej znajdują się arkusze informacyjne dotyczące odbiorców dostarczone przez każdego z producentów szczepionek.
Moderna COVID-19 Vaccine Fact Sheet
Pfizer-BioNtech COVID-19 Vaccine Fact Sheet
Problem z arkuszami faktów polega na tym, że nie ma w nich wzmianki o znanym efekcie ubocznym „wzmocnienia zależnego od przeciwciał” (ADE). Ten efekt uboczny uwrażliwia osoby zaszczepione na większe prawdopodobieństwo zachorowania na COVID-19. Ponadto ADA powoduje, że biorca jest narażony na cięższe choroby, niż gdyby nie był szczepiony.
Pominięcie jakiejkolwiek wzmianki o ADE sprawia, że świadoma zgoda nie jest prawdziwie świadomą zgodą. Producenci szczepionek, wspierani i podżegani przez FDA, omijają federalne prawo, które wymaga, aby osoby otrzymujące szczepionkę EUA były w pełni poinformowane „o znaczących znanych i potencjalnych korzyściach i zagrożeniach związanych z takim użyciem oraz o zakresie, w jakim takie korzyści a ryzyko jest nieznane ”.
przetlumaczyla GR przez translator google
https://jamesfetzer.org/2021/04/edward-hendrie-the-covid-19-vaccine-manufacturers-are-violating-federal-law-by-concealing-the-known-dangers-from-vaccine-recipients/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz