Obrońca doświadcza cenzury na wielu kanałach społecznościowych. Bądź na bieżąco z ważnymi wiadomościami, subskrybując nasze najważniejsze wiadomości dnia. Jest wolne.
Dane opublikowane w piątek przez Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) wykazały, że między 14 grudnia 2020 r. a 22 października 2021 r. do systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych szczepionek (VAERS) zgłoszono łącznie 837 595 zdarzeń niepożądanych po szczepionkach przeciw COVID ).
Dane obejmowały łącznie 17 619 zgłoszeń zgonów — wzrost o 491 w porównaniu z poprzednim tygodniem. W tym samym okresie odnotowano 127 457 zgłoszeń poważnych obrażeń, w tym zgonów — o 4624 więcej niż w poprzednim tygodniu.
Wyłączając „zgłoszenia zagraniczne” do VAERS, w okresie od 14 grudnia 2020 r. do 22 października 2021 r. w Stanach Zjednoczonych zgłoszono 622 743 zdarzeń niepożądanych, w tym 8068 zgonów i 51 532 poważnych obrażeń.
Spośród 8068 zgonów w Stanach Zjednoczonych zgłoszonych do 22 października, 11% wystąpiło w ciągu 24 godzin po szczepieniu, 15% w ciągu 48 godzin po szczepieniu, a 27% wystąpiło u osób, u których wystąpiły objawy w ciągu 48 godzin po szczepieniu.
W Stanach Zjednoczonych do 15 października podano 411,6 miliona dawek szczepionki COVID. Obejmuje to: 242 miliony dawek Pfizera, 154 miliony dawek Moderna i 15 milionów dawek Johnson & Johnson (J&J).
Dane pochodzą bezpośrednio z raportów przesłanych do VAERS, głównego systemu zgłaszania działań niepożądanych poszczepiennych w Stanach Zjednoczonych, finansowanego przez rząd.
W każdy piątek VAERS podaje do wiadomości publicznej wszystkie zgłoszenia obrażeń poszczepiennych otrzymane w określonym dniu, zwykle około tygodnia przed datą wydania. Zgłoszenia przesłane do VAERS wymagają dalszych badań przed potwierdzeniem związku przyczynowego.
Historycznie wykazano, że VAERS zgłasza tylko 1% of actual vaccine adverse events.
Dane z USA w tym tygodniu dla dzieci w wieku od 12 do 17 lat pokazują:
Łącznie 22 212 zdarzeń niepożądanych, w tym 1348 uznanych za poważne i 25 zgłoszonych zgonów. Dwa z 25 zgonów to samobójstwa.
Ostatnia śmierć dotyczy 12-letniej dziewczynki (VAERS ID 1784945), która zmarła z powodu krwotoku z dróg oddechowych 22 dni po otrzymaniu pierwszej dawki szczepionki firmy Pfizer.
Inna niedawna śmierć dotyczy 15-letniego mężczyzny, który zmarł sześć dni po otrzymaniu pierwszej dawki szczepionki COVID firmy Pfizer. Według jego raportu VAERS (VAERS ID 1764974), poprzednio zdrowy nastolatek skarżył się na krótkotrwały jednostronny ból barku pięć dni po otrzymaniu szczepionki przeciw COVID. Następnego dnia bawił się z dwoma przyjaciółmi nad wspólnym stawem, huśtał się na huśtawce linowej, wzbił się w powietrze i najpierw wylądował w wodzie. Wynurzył się, roześmiał i powiedział swoim przyjaciołom „Wow, to boli!” Następnie popłynął w kierunku brzegu pod wodą, jak zwykle, ale nie wynurzył się ponownie.
Sekcja zwłok nie wykazała zewnętrznych oznak urazu głowy, ale był mały krwotok pod czepcem – rzadka, ale śmiertelna skaza krwotoczna – nad lewą potylicą. Ponadto chłopiec miał lekko podwyższoną masę serca, zwiększoną grubość ściany lewej komory oraz niewielkie ogniska zapalenia ściany bocznej lewej komory z martwicą miocytów w przebiegu zawału mięśnia sercowego.
58 doniesień o anafilaksji wśród dzieci w wieku od 12 do 17 lat, w przypadku których reakcja zagrażała życiu, wymagała leczenia lub prowadziła do zgonu — 96% przypadków
przypisane szczepionce firmy Pfizer.
539 doniesień o zapaleniu mięśnia sercowego i zapaleniu osierdzia (zapalenie serca) z 531 przypadkami przypisanymi szczepionce firmy Pfizer.
125 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia krwi, przy czym wszystkie przypadki przypisano firmie Pfizer.
Dane VAERS w USA z tego tygodnia, od 14 grudnia 2020 r. do 22 października 2021 r., dla wszystkich grup wiekowych łącznie, pokazują:
19% zgonów było związanych z zaburzeniami serca.
54% zmarłych to mężczyźni, 41% to kobiety, a pozostałe zgłoszenia zgonów nie zawierały płci zmarłego.
Średnia wieku zgonu wynosiła 72,7.Na dzień 22 października 4151 kobiet w ciąży zgłosiło zdarzenia niepożądane związane ze szczepionkami przeciw COVID, w tym 1296 doniesień o poronieniu lub przedwczesnym porodzie.Spośród 3065 zgłoszonych przypadków porażenia Bella 51% przypisano szczepionkom firmy Pfizer, 41% firmie Moderna, a 8% J&J.685 doniesień o zespole Guillain-Barré, z których 41% przypadków przypisano firmie Pfizer, 31% firmie Moderna i 28% J&J.2043 doniesienia o anafilaksji, w której reakcja zagrażała życiu, wymagała leczenia lub powodowała śmierć.10 493 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia krwi. Spośród nich 4590 zgłoszeń przypisano firmie Pfizer, 3766 zgłoszeń firmie Moderna, a 2083 sprawozdania J&J.2971 przypadków zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, z czego 1865 przypadków przypisano firmie Pfizer, 978 przypadków Moderna i 118 przypadków szczepionce J&J COVID.
FDA przyznaje zezwolenie na użycie w nagłych wypadkach dla szczepionki Pfizer dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała dziś zezwolenie na stosowanie w sytuacjach awaryjnych (EUA) dla szczepionki Pfizer-BioNTech COVID dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat, podała agencja Associated Press.
Ogłoszenie było zgodne z wtorkowym zaleceniem komitetu doradczego ds. szczepionek FDA, aby agencja spełniła prośbę Pfizera. Głosowanie komitetu doradczego przeszło przy 17 głosach za i jednym wstrzymującym się.
Relacjonując dzisiejsze wiadomości, STAT zauważył:
„Szczepionka nie została zatwierdzona przez FDA, ale zamiast tego otrzymała zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych. Zezwolenia w nagłych wypadkach są wykorzystywane, gdy sekretarz ds. zdrowia i opieki społecznej ogłosił stan zagrożenia zdrowia publicznego w celu szybszego wyjaśnienia stosowania szczepionek, leczenia i testów diagnostycznych. Zezwolenia te wygasają po zakończeniu stanu wyjątkowego. Szczepionka firmy Pfizer została w pełni zatwierdzona dla osób w wieku 16 lat i starszych w sierpniu, a wcześniej otrzymała zezwolenie na zastosowanie w sytuacjach awaryjnych u młodzieży w wieku od 12 do 15 lat”.
Dawka dla młodszych dzieci będzie wynosić jedną trzecią mocy podawanej osobom w wieku 12 lat i starszym, z dwoma strzałami podanymi w odstępie trzech tygodni. Zanim strzały będą mogły zostać wprowadzone, CDC musi ważyć własne zalecenia.
Podczas wtorkowego spotkania Komitet ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych wysłuchał dowodów od firmy Pfizer i organów regulacyjnych oraz wysłuchał obaw zgłaszanych przez wielu naukowców i lekarzy.
Na podstawie danych CDC przedstawionych podczas spotkania, wśród dzieci w wieku od 5 do <12 lat, od początku pandemii odnotowano około 1,8 miliona potwierdzonych i zgłoszonych przypadków COVID i tylko 143 zgony związane z COVID w USA do października. 14.
Firma Pfizer przedstawiła dane dotyczące bezpieczeństwa w dwóch kohortach badawczych dzieci w wieku od 5 do 11 lat, obu mniej więcej tej samej wielkości. Pierwsza grupa była obserwowana tylko przez około dwa miesiące, druga tylko przez dwa i pół tygodnia.
Firma Pfizer powiedziała, że „zapalenie mięśnia sercowego/zapalenie osierdzia po szczepieniu” u uczestników w wieku od 5 do <12 lat będzie badane dopiero po dopuszczeniu szczepionki dla dzieci.
Szczepionka Pfizera „nie powiodła się w żadnym rozsądnym rachunku korzyści i ryzyka w związku z dziećmi”, mówi naukowiec, dr Brian Dressen, jest jednym z naukowców, którzy zeznawali we wtorek podczas 8-godzinnego przesłuchania komitetu doradczego FDA. Dressen jest także mężem Brianne Dressen, u której w 2020 roku doszło do poważnego urazu neurologicznego podczas części amerykańskiej szczepionki AstraZeneca COVID w stanie Utah.
Podczas 3-minutowego zeznania Dressen, chemik z rozległym doświadczeniem w badaniach i ocenie stopnia skuteczności nowych technologii, powiedział panelowi doradczemu FDA, że szczepionka Pfizera „zawiodła wszelkie rozsądne rachunki korzyści i ryzyka w odniesieniu do dzieci”.
Dressen powiedział, że decyzja o wydaniu zezwolenia dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat jest podejmowana w pośpiechu i opiera się na „niepełnych danych z badań o niskiej mocy, niewystarczających do przewidzenia częstości występowania ciężkich i długotrwałych działań niepożądanych”.
Dressen wezwał komisję do odrzucenia modyfikacji EUA i skierowania firmy Pfizer do przeprowadzenia badań, które zdecydowanie wykażą, że korzyści przewyższają ryzyko dla dzieci.
Żona Dressena została poważnie ranna w listopadzie ubiegłego roku po otrzymaniu pierwszej i jedynej dawki szczepionki przeciw COVID podanej podczas badania klinicznego.
„Ponieważ protokół badania wymaga dwóch dawek, została wycofana z badania, a jej dostęp do aplikacji badawczej został usunięty” – powiedział Dressen. „Jej reakcja nie została opisana w niedawno opublikowanym raporcie z badań klinicznych — 266 uczestników zostało opisanych jako mające zdarzenie niepożądane prowadzące do przerwania leczenia, z 56 reakcjami neurologicznymi”.
CDC aktualizuje wytyczne, co pozwala osobom z obniżoną odpornością na wykonanie czwartego zastrzyku na COVID
Dorośli z obniżoną odpornością, którzy otrzymali trzecią dawkę szczepionki Pfizer-BioNTech lub Moderna COVID, będą kwalifikować się do czwartej dawki przypominającej sześć miesięcy po otrzymaniu trzeciej dawki, zgodnie z wytycznymi CDC wydanymi w poniedziałek.
„W takich sytuacjach ludzie, którzy mają umiarkowanie i poważnie obniżoną odporność, mogą otrzymać w sumie cztery dawki szczepionki”, przy czym czwarta zostanie podana co najmniej sześć miesięcy po trzeciej, mówią nowe wytyczne CDC.
W sierpniu CDC zatwierdziło trzecią dawkę szczepionki Pfizer-BioNTech lub Moderna mRNA – ale nie szczepionki adenowirusowej Johnson and Johnson (J&J) – dla niektórych osób z obniżoną odpornością w wieku 18 lat i starszych.
Jednak trzecia dawka jest teraz uważana za część podstawowej serii, a nie za dawkę przypominającą. Najwcześniej w lutym osoby z obniżoną odpornością, które otrzymały trzecią dawkę szczepionki mRNA, mogą otrzymać czwartą dawkę jako dawkę przypominającą.
Agencja powiedziała, że ludzie mogą wybrać ten booster z dowolnej z trzech szczepionek COVID dostępnych w USA, w tym J&J, ale określiła, że czwarta dawka szczepionki Moderna powinna być o połowę mniejsza niż normalna dawka.
Podwójnie zaszczepione mogą nadal rozprzestrzeniać wirusa w domu
W pełni zaszczepione osoby zarażają się COVID i przekazują je tym, z którymi mieszkają, ostrzegają eksperci z Wielkiej Brytanii. Brytyjskie badanie opublikowane w Lancet 29 października wykazało, że osoby, które otrzymały dwie dawki szczepionki, mogą być tak samo zakaźne, jak osoby, które nie zostały zaszczepione.
Nawet jeśli są bezobjawowe lub mają niewiele objawów, prawdopodobieństwo przeniesienia wirusa na innych nieszczepionych współlokatorów wynosi około dwóch na pięciu, czyli 38%. Spada to do jednego na cztery, czyli 25%, jeśli współlokatorzy są również w pełni zaszczepieni.
„Przeprowadzając wielokrotne i częste pobieranie próbek z kontaktów z przypadkami COVID-19, odkryliśmy, że zaszczepione osoby mogą zarażać się i przenosić infekcję w gospodarstwach domowych, w tym na zaszczepionych członków gospodarstwa domowego” – powiedziała dr Anika Singanayagam, współautorka raportu badanie.
„Nasze odkrycia dostarczają ważnych informacji na temat… dlaczego wariant Delta nadal powoduje wysoką liczbę przypadków COVID-19 na całym świecie, nawet w krajach o wysokim wskaźniku szczepień.
Zaszczepione osoby, które uzyskały pozytywny wynik testu na COVID, otrzymały swoje szczepienia średnio wcześniej niż osoby, które uzyskały wynik negatywny, co według autorów było dowodem na słabnącą odporność i wspierało potrzebę szczepień przypominających.
Neil Ferguson, imperialny epidemiolog, powiedział, że przenośność Delty oznacza, że jest mało prawdopodobne, aby Wielka Brytania osiągnęła odporność stada na długo.
„To może się zdarzyć w ciągu najbliższych kilku tygodni: jeśli obecna transmisja epidemii osiągnie szczyt, a następnie zacznie spadać, z definicji osiągnęliśmy w pewnym sensie odporność stada, ale nie będzie to trwała rzecz” – powiedział Ferguson dziennikarzom.
U 16-letniej dziewczynki po drugim zastrzyku Pfizera pojawiają się ciężkie owrzodzenia sromu
Raport z przypadku opublikowany 25 października w Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology ujawnił nowy potencjalny nowy efekt uboczny szczepionki przeciw COVID firmy Pfizer, który zdaniem lekarzy wymaga dalszych badań.
Według raportu, 16-letnia nieaktywna seksualnie kobieta zgłosiła się do pediatrycznej kliniki ginekologicznej z bólem pochwy sześć dni po otrzymaniu drugiej dawki szczepionki przeciw COVID firmy Pfizer.
W ciągu 24 godzin od otrzymania szczepionki u dziewczynki pojawiła się gorączka, zmęczenie, bóle mięśni i „owrzodzenia” w okolicy pochwy. W ciągu następnych dwóch dni zmiany po prawej stronie w okolicy pochwy zrosły się i stały się bardziej bolesne. Nastolatek trafił na pogotowie z gorączką 105 stopni. Zdiagnozowano u niej ropień gruczołu Bartholina.
Mimo antybiotykoterapii objawy pogorszyły się, a zmiany pokrywał wysięk z martwiczą obwódką przypominającą pierścień. W poradni ginekologicznej zmiany chorobowe pacjentki były niezwykle bolesne, co powodowało trudności w oddawaniu moczu, defekacji i chodzeniu. Nie miała objawów ze strony układu oddechowego ani historii ekspozycji na COVID.
W raporcie stwierdzono, że wyniki „były zgodne z aftowymi owrzodzeniami sromu w połączeniu z objawami grypopodobnymi po szczepieniu Pfizer BioNTech (BNT162b2) COVID-19”.
„Nasz pacjent miał typowe cechy kliniczne owrzodzenia aftowego, w tym prodrom grypopodobny i charakterystyczne objawy dermatologiczne, które wystąpiły po otrzymaniu szczepionki Pfizer COVID” – napisali autorzy. Według raportu, sprawa dziewczynki została przekazana do VAERS „ze względu na czasowy związek z podaniem szczepionki COVID”.
Children’s Health Defense prosi każdego, kto doświadczył niepożądanej reakcji na jakąkolwiek szczepionkę, o złożenie następującego zgłoszenia these three steps.
Przetlumaczyla GR przez translator Google
zrodlo:https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-cdc-deaths-injuries-covid-vaccines-fda-emergency-use-pfizer-kids/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz