28 maja 21 MV
Wysłano: czwartek, 27 maja 2021 09:16
Temat: ** Zdjęcia krwi w ciemnym polu po szczepieniu
W ciągu 21 lat patrzenia przez mikroskop - obrazy to normalna krew, którą ZAWSZE widziałem. Dolny to mykoplazma w ścianie czerwonych krwinek - jest ich ponad 200 i została uzbrojona w laboratorium. Każdy, kto miał u mnie badanie krwi, ma to do pewnego stopnia. To sprawia, że czerwone krwinki są szorstkie; uszkadzają ściany żył / naczyń włosowatych, a organizm kompensuje to wytwarzaniem większej ilości cholesterolu, aby naprawić uszkodzenie. To jest stare zdjęcie z sieci - przed covid pokazujące dokładnie, co mikroskopista nazywa uszkodzeniem covid na dole pic. Wprowadzają ludzi w błąd. Na zdjęciu ze śniegiem - nieleczeni diabetycy mają to wszystko we krwi z powodu powolnego usuwania tłuszczu. Widzę ludzi na czczo, ponieważ jedzenie jest we krwi po posiłkach w drodze do organów.Przeczytaj artykuł z 2001 roku - od dawna próbują nas ZABIĆ.
Przeczytaj o tym tutaj -
Temat: PATOGENICZNA MYKOPLAZMA Cicha broń
Wyciąg z Nexus Magazine, tom 8, numer 5 (sierpień-wrzesień 2001)
PATOGENICZNA MYKOPLAZMA
Broń powszechnego agenta chorób
Istnieje 200 gatunków mykoplazm. Większość z nich jest nieszkodliwa i nie wyrządza szkody; tylko cztery lub pięć jest chorobotwórczych. Mycoplasma fermentans (szczep incognitus) prawdopodobnie pochodzi z jądra bakterii Brucella. Ten czynnik chorobotwórczy nie jest bakterią ani wirusem; jest to zmutowana forma bakterii Brucella, połączona z wirusem visna, z którego pozyskuje się mykoplazmę.
Patogenna Mycoplasma była niegdyś bardzo nieszkodliwa, ale badania nad bronią biologiczną prowadzone od 1942 r. Do chwili obecnej doprowadziły do powstania bardziej śmiercionośnych i zakaźnych form mykoplazm. Naukowcy wyekstrahowali tę mykoplazmę z bakterii Brucella i faktycznie zredukowali chorobę do postaci krystalicznej. „Uzbroili” go i przetestowali na niczego nie podejrzewającej publiczności w Ameryce Północnej.
Dr Maurice Hilleman, główny wirusolog w firmie farmaceutycznej Merck Sharp & Dohme, stwierdził, że ten czynnik chorobotwórczy jest obecnie przenoszony przez wszystkich w Ameryce Północnej i prawdopodobnie przez większość ludzi na całym świecie.
http://educate-yourself.org/cn/mycoplasmalinkingpathogenNexussep01.shtml
Mycoplasma, patogen łączący w chorobach neurosystemowych Kilka szczepów mykoplazm zostało „zmodyfikowanych” tak, aby stały się bardziej niebezpieczne. Obecnie obwinia się ich o AIDS, raka, CFS, SM, CJD i inne choroby neurosystemowe
mgr Donald W. Scott, mgr inż
Prezes, Fundacja Badań Medycznych Wspólnej Sprawy
http://educate-yourself.org/cn/mycoplasmalinkingpathogenNexussep01.shtml
Wrzesień 2001
Wyciąg z Nexus Magazine, tom 8, numer 5 (sierpień-wrzesień 2001)
I - PATOGENICZNA MYKOPLAZMA …… .Powszechny agent chorobotwórczy uzbrojony
Istnieje 200 gatunków mykoplazm. Większość z nich jest nieszkodliwa i nie wyrządza szkody; tylko cztery lub pięć jest chorobotwórczych. Mycoplasma fermentans (szczep incognitus) prawdopodobnie pochodzi z jądra bakterii Brucella. Ten czynnik chorobotwórczy nie jest bakterią ani wirusem; jest to zmutowana forma bakterii Brucella, połączona z wirusem visna, z którego pozyskuje się mykoplazmę.
Patogenna Mycoplasma była niegdyś bardzo nieszkodliwa, ale badania nad bronią biologiczną prowadzone od 1942 r. Do chwili obecnej doprowadziły do powstania bardziej śmiercionośnych i zakaźnych form mykoplazm. Naukowcy wyekstrahowali tę mykoplazmę z bakterii Brucella i faktycznie zredukowali chorobę do postaci krystalicznej. „Uzbroili” go i przetestowali na niczego nie podejrzewającej publiczności w Ameryce Północnej.
Dr Maurice Hilleman, główny wirusolog w firmie farmaceutycznej Merck Sharp & Dohme, stwierdził, że ten czynnik chorobotwórczy jest obecnie przenoszony przez wszystkich w Ameryce Północnej i prawdopodobnie przez większość ludzi na całym świecie.
Pomimo zgłaszanych błędów, od czasu drugiej wojny światowej, a zwłaszcza od lat 70. XX wieku, wyraźnie wzrosła zapadalność na wszystkie neurologiczne / ogólnoustrojowe choroby zwyrodnieniowe, wraz z pojawieniem się wcześniej niespotykanych chorób, takich jak zespół chronicznego zmęczenia i AIDS.
Według dr Shyh-Ching Lo, starszego badacza z Instytutu Patologii Sił Zbrojnych i jednego z czołowych amerykańskich badaczy mykoplazm, ten czynnik chorobotwórczy powoduje wiele chorób, w tym AIDS, raka, zespół chronicznego zmęczenia, zapalenie okrężnicy Crohna, cukrzycę typu I, stwardnienie rozsiane, Choroba Parkinsona, choroba Wegenera i kolagenowo-naczyniowe choroby, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów i choroba Alzheimera.
Dr Charles Engel, pracujący w Narodowych Instytutach Zdrowia Stanów Zjednoczonych w Bethesda w stanie Maryland, oświadczył na spotkaniu NIH w dniu 7 lutego 2000 r .: „Jestem teraz zdania, że prawdopodobną przyczyną zespołu przewlekłego zmęczenia i fibromialgii jest mykoplazma… ”
Mam wszystkie oficjalne dokumenty potwierdzające, że mykoplazma jest czynnikiem chorobotwórczym w zespole chronicznego zmęczenia / fibromialgii, a także w AIDS, stwardnieniu rozsianym i wielu innych chorobach. Spośród nich 80% to oficjalne dokumenty rządowe Stanów Zjednoczonych lub Kanady, a 20% to artykuły z czasopism recenzowanych, takich jak Journal of the American Medical Association, New England Journal of Medicine i Canadian Medical Association Journal. Artykuły w czasopismach i dokumenty rządowe wzajemnie się uzupełniają.
Jak działa mykoplazma Mykoplazma działa poprzez wchodzenie do poszczególnych komórek ciała, w zależności od twoich predyspozycji genetycznych. Możesz rozwinąć choroby neurologiczne, jeśli patogen zniszczy określone komórki w twoim mózgu, lub możesz rozwinąć zapalenie okrężnicy Crohna, jeśli patogen zaatakuje i zniszczy komórki w jelicie dolnym.
Kiedy mykoplazma dostanie się do komórki, może tam leżeć, czasami nie robiąc nic przez 10, 20 lub 30 lat, ale jeśli dojdzie do urazu, takiego jak wypadek lub szczepionka, której nie zostanie podjęta, może dojść do wyzwolenia mykoplazmy. Ponieważ jest to tylko cząsteczka DNA bakterii, nie ma ona żadnych organelli do przetwarzania własnych składników odżywczych, więc rośnie poprzez pobieranie wstępnie uformowanych steroli z komórki gospodarza i dosłownie zabija komórkę; komórka pęka, a to, co pozostało, zostaje wrzucone do krwiobiegu.
II - TWORZENIE MYKOPLAZMY …… Czynnik chorobotwórczy wytwarzany laboratoryjnie
Wielu lekarzy nie wie o tym czynniku wywołującym chorobę mykoplazm, ponieważ został on opracowany przez wojsko USA podczas eksperymentów z bronią biologiczną i nie został upubliczniony. Ten patogen został opatentowany przez wojsko Stanów Zjednoczonych i dr Shyh-Ching Lo. Posiadam kopię udokumentowanego patentu z Urzędu Patentowego Stanów Zjednoczonych 1
Wszystkie kraje w stanie wojny eksperymentowały z bronią biologiczną. W 1942 roku rządy Stanów Zjednoczonych, Kanady i Wielkiej Brytanii zawarły tajne porozumienie o stworzeniu dwóch rodzajów broni biologicznej (jednej, która zabija, i takiej, która powoduje kalectwo) do użycia w wojnie z Niemcami i Japonią, które również były opracowywanie broni biologicznej. Podczas gdy badali szereg patogenów chorobotwórczych, skupili się głównie na bakterii Brucella i zaczęli ją bronić.
Od samego początku program broni biologicznej charakteryzował się ciągłą dogłębną analizą i udziałem najwybitniejszych naukowców, konsultantów medycznych, ekspertów przemysłowych i urzędników państwowych i został sklasyfikowany jako ściśle tajny. Również amerykańska służba zdrowia publicznego uważnie śledziła postęp badań i rozwoju w dziedzinie broni biologicznej od samego początku programu, a Centers for Disease Control (CDC) i National Institutes of Health (NIH) w Stanach Zjednoczonych współpracowały z wojsko w walce z tymi chorobami. Są to choroby, które istnieją od tysięcy lat, ale zostały uzbrojone - co oznacza, że stały się bardziej zaraźliwe i skuteczniejsze. I rozprzestrzeniają się.
Specjalny Program Raka Wirusowego, stworzony przez CIA i NIH w celu opracowania śmiertelnego patogenu, na który ludzkość nie miała naturalnej odporności (AIDS), był przebrany za wojnę z rakiem, ale w rzeczywistości był częścią MKNAOMI2. Wielu członków Senatu i Izby Reprezentantów Przedstawicieli nie wie, co się dzieje. Na przykład Komisja Senatu Stanów Zjednoczonych ds. Reformy Rządu przeszukała archiwa w Waszyngtonie i innych miejscach w poszukiwaniu dokumentu zatytułowanego „Specjalny program raka wirusa:
Raport z postępów nr 8 ″ i nie mogłem go znaleźć. W jakiś sposób usłyszeli, że go mam, zadzwonili do mnie i poprosili, żebym im wysłał. Wyobraź sobie: emerytowany nauczyciel został wezwany przez Senat Stanów Zjednoczonych i poprosił o jeden z ich tajnych dokumentów! Senat USA za pośrednictwem Rządowej Komisji ds. Reform próbuje powstrzymać tego typu rządowe badania.
Krystaliczna Brucella
Strona tytułowa prawdziwego badania Senatu Stanów Zjednoczonych, odtajnionych 24 lutego 1977 r., Pokazuje, że George Merck z firmy farmaceutycznej Merck Sharp & Dohme (która obecnie leczy choroby, które kiedyś stworzyła), zgłosił w 1946 r. Sekretarzowi Wojny Stanów Zjednoczonych, że jego badaczom udało się „po raz pierwszy” „wyodrębnić czynnik chorobotwórczy w postaci krystalicznej” 3.
Wyprodukowali krystaliczną toksynę bakteryjną wyekstrahowaną z bakterii Brucella. Toksyny bakteryjne można było usunąć w postaci krystalicznej i przechowywać, transportować i rozmieszczać bez niszczenia. Może być dostarczany przez inne wektory, takie jak owady, aerozol lub łańcuch pokarmowy (w naturze jest dostarczany wewnątrz bakterii). Ale czynnikiem, który działa w Brucelli, jest mykoplazma.
Brucella to środek chorobotwórczy, który nie zabija ludzi; to je wyłącza. Ale według dr Donalda MacArthura z Pentagonu, występującego przed komisją kongresową w 1969 roku, 4 naukowcy odkryli, że gdyby mieli mykoplazmę o określonej sile - a właściwie 10 do 10 potęgi (1010) - rozwinęliby się w AIDS i osoba umarłaby z tego powodu w rozsądnym czasie, ponieważ mogłoby to ominąć naturalną ludzką obronę. Gdyby siła wynosiła 108, osoba przejawiałaby syndrom chronicznego zmęczenia lub fibromialgię. Gdyby to było 107, przedstawiliby się jako marnotrawstwo; nie umarliby i nie byliby niepełnosprawni, ale nie byliby zbyt zainteresowani życiem; zmarnują się.
Większość z nas nigdy nie słyszała o chorobie brucelozie, ponieważ w dużej mierze zniknęła, gdy zaczęli pasteryzować mleko, które było jej nosicielem. Jedna solniczka czystego czynnika chorobotwórczego w postaci krystalicznej może zaszkodzić całej populacji Kanady. Jest to absolutnie śmiertelne, nie tyle zabijając ciało, ile go unieszkodliwiając. Ponieważ krystaliczny czynnik chorobotwórczy przechodzi do roztworu we krwi, zwykłe badania krwi i tkanek nie ujawnią jego obecności. Mykoplazma krystalizuje dopiero przy 8,1 pH, a pH krwi wynosi 7,4 pH. Więc lekarz uważa, że twoja skarga tkwi „w twojej głowie”.
Krystaliczna Brucella i stwardnienie rozsiane
W 1998 roku w Rochester w stanie Nowy Jork spotkałem byłego wojskowego, PFC Donalda Bentleya, który wręczył mi dokument i powiedział: „Byłem w armii amerykańskiej i przeszedłem szkolenie w zakresie wojny bakteriologicznej. Mieliśmy do czynienia z bombą wypełnioną brucelozą, tyle że to nie była bruceloza; była to toksyna Brucelli w postaci krystalicznej. Rozpylaliśmy go na Chińczyków i Koreańczyków z północy ”.
Pokazał mi swój certyfikat, w którym wyszczególnił swoje wyszkolenie w dziedzinie broni chemicznej, biologicznej i radiologicznej. Następnie pokazał mi 16 stron dokumentów przekazanych mu przez wojsko amerykańskie, kiedy został zwolniony ze służby. Połączyli brucelozę ze stwardnieniem rozsianym i stwierdzili w jednej sekcji: „Weterani ze stwardnieniem rozsianym, rodzaj pełzającego paraliżu rozwijającego się w stopniu 10% lub większym niepełnosprawności w ciągu dwóch lat po odłączeniu od czynnej służby, mogą być uznani za służbę- związane z odszkodowaniem z tytułu niepełnosprawności. Odszkodowanie jest
płatne uprawnionym kombatantom, których niepełnosprawność wynika ze służby. ” Innymi słowy: „Jeśli zachorujesz na stwardnienie rozsiane, to dlatego, że miałeś do czynienia z tą Brucellą, a my zapewnimy Ci emeryturę. Nie róbcie z tego powodu zamieszania ”. W tych dokumentach rząd Stanów Zjednoczonych ujawnił dowody na przyczynę stwardnienia rozsianego, ale nie ujawnił ich opinii publicznej - ani twojemu lekarzowi.
W raporcie z 1949 r. Dr Kyger i Haden zasugerowali „możliwość, że stwardnienie rozsiane może być objawem przewlekłej brucelozy w ośrodkowym układzie nerwowym”. Testując około 113 pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, odkryli, że prawie 95% również miało pozytywny wynik na Brucella.5 Mamy dokument z czasopisma medycznego, z którego wynika, że u jednej na 500 osób z brucelozą rozwinie się to, co nazywają neurobrucelozą; innymi słowy, bruceloza w mózgu, gdzie Brucella osadza się w komorach bocznych - tam, gdzie zasadniczo umiejscowione jest stwardnienie rozsiane.
Skażenie pracowników laboratorium Camp Detrick
Raport New England Journal of Medicine z 1948 r. Zatytułowany „Ostra bruceloza wśród pracowników laboratoryjnych” pokazuje nam, jak bardzo niebezpieczny jest ten czynnik7. Pracownicy laboratorium pochodzili z Camp Detrick, Frederick, Maryland, gdzie opracowywali broń biologiczną. Mimo że ci pracownicy zostali zaszczepieni, nosili gumowane kombinezony i maski oraz przeszukiwali dziury w przedziale, wielu z nich zapadło na tę okropną chorobę, ponieważ jest ona tak absolutnie i przerażająco zaraźliwa.
Artykuł został napisany przez porucznika Calderone Howell z piechoty morskiej, kapitana Edwarda Millera z piechoty morskiej, porucznika Emily Kelly z Rezerwy Marynarki Wojennej Stanów Zjednoczonych i kapitana Henry'ego Bookmana. Wszyscy byli żołnierzami zaangażowanymi w przekształcenie czynnika chorobotwórczego Brucella w skuteczniejszą broń biologiczną.
III - BADANIE POKRYWOWE MYKOPLAZMY
Testowanie metod rozpraszania
Udokumentowane dowody dowodzą, że opracowywana przez nich broń biologiczna była testowana publicznie w różnych społecznościach bez ich wiedzy i zgody. Rząd wiedział, że krystaliczna Brucella wywoła choroby u ludzi. Teraz musieli określić, w jaki sposób się rozprzestrzeni i jak najlepiej go rozproszyć. Przetestowali metody rozprzestrzeniania dla Brucella suis i Brucella melitensis w Dugway Proving Ground w Utah w czerwcu i wrześniu 1952 roku. Prawdopodobnie 100% z nas jest teraz zarażonych Brucella suis i Brucella melitensis8.
Inny rządowy dokument zalecał genezę przeprowadzania testów podatności na otwartym powietrzu oraz tajnych programów badawczo-rozwojowych, które miały być prowadzone przez wojsko i wspierane przez Centralną Agencję Wywiadowczą. W tym czasie rząd Kanady został poproszony przez rząd Stanów Zjednoczonych o współpracę przy testowaniu uzbrojonej Brucelli, a Kanada w pełni współpracowała ze Stanami Zjednoczonymi. Rząd USA chciał ustalić, czy komary przenoszą tę chorobę, a także czy przenosi ją powietrze. W raporcie rządowym stwierdzono, że „badanie zakaźnych czynników biologicznych na wolnym powietrzu jest uważane za niezbędne do ostatecznego zrozumienia potencjału broni biologicznej ze względu na wiele nieznanych czynników wpływających na degradację mikroorganizmów w atmosferze” 9.
Testowanie za pomocą Mosquito Vector w Punta Gorda na Florydzie
Raport z The New England Journal of Medicine ujawnia, że jeden z pierwszych wybuchów zespołu chronicznego zmęczenia miał miejsce w Punta Gorda na Florydzie w 1957 r.10. Dziwnym zbiegiem okoliczności było to, że tydzień przed tym, jak ci ludzie zachorowali na zespół chronicznego zmęczenia, ogromny napływ komarów. National Institutes of Health twierdziło, że komary pochodzą z pożaru lasu oddalonego o 30 mil. Prawda jest taka, że te komary zostały zarażone w Kanadzie przez dr Guilforda B. Reeda z Queen's University. Zostały wyhodowane w Belleville w Ontario i przewiezione do Punta Gorda i tam wypuszczone. W ciągu tygodnia pierwszych pięć przypadków zespołu chronicznego zmęczenia zgłoszono do lokalnej przychodni w Punta Gorda. Przypadki powtarzały się, aż w końcu na tę chorobę zachorowało 450 osób.
Testowanie za pomocą Mosquito Vector w Ontario
Rząd Kanady założył Laboratorium Pasożytów Dominium w Belleville w Ontario, gdzie hoduje 100 milionów komarów miesięcznie. Zostały one wysłane na Queen's University i do niektórych innych obiektów w celu zarażenia tym krystalicznym czynnikiem chorobotwórczym. Następnie komary wypuszczono w pewnych społecznościach w środku nocy, aby naukowcy mogli określić, ile osób zachoruje na zespół chronicznego zmęczenia lub fibromialgię, która była pierwszą chorobą, która się ujawniła. Jedną ze społeczności, na których go testowali, była dolina St Lawrence Seaway, od Kingston do Kornwalii w 1984 roku. Wypuściły setki milionów zarażonych komarów. Ponad 700 osób w ciągu następnych czterech lub pięciu tygodni rozwinęło zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego lub zespół chronicznego zmęczenia.
IV - TESTOWANIE POKRYTE INNYCH ŚRODKÓW CHOROBOWYCH
Choroba szalonych krów / Kuru / CJD w plemieniu Fore Przed i podczas II wojny światowej, w niesławnym obozie 731 w Mandżurii, japońscy żołnierze skazili jeńców wojennych niektórymi czynnikami chorobotwórczymi. Założyli też obóz badawczy w Nowym
Gwinei w 1942 roku. Tam przeprowadzili eksperymenty na plemieniu Fore Indian i zaszczepili ich zmieloną wersją mózgów chorej owcy zawierającej wirusa visna, który wywołuje „chorobę szalonych krów” lub chorobę Creutzfeldta i Jakoba.
Około pięć lub sześć lat później, po wypędzeniu Japończyków, biedni ludzie z plemienia Fore rozwinęli to, co nazywali kuru, co było ich słowem oznaczającym „marnowanie”, i zaczęli się trząść, tracić apetyt i umierać. Sekcja zwłok wykazała, że ich mózgi dosłownie zamieniły się w papkę. W wyniku japońskich eksperymentów nabawili się „choroby szalonych krów”.
Po zakończeniu II wojny światowej dr Ishii Shiro - lekarz, który został mianowany generałem w armii japońskiej, aby mógł objąć dowództwo nad rozwojem, testowaniem i rozmieszczaniem broni biologicznej w Japonii - został schwytany. Miał możliwość wyboru pracy w armii Stanów Zjednoczonych lub egzekucji jako zbrodniarz wojenny. Nic dziwnego, że dr Ishii Shiro zdecydował się współpracować z armią amerykańską, aby zademonstrować, w jaki sposób Japończycy stworzyli chorobę szalonych krów w plemieniu Fore Indian.
W 1957 r., Kiedy choroba zaczęła w pełni kwitnąć wśród ludu Fore, dr Carleton Gajdusek z amerykańskich National Institutes of Health udał się na Nową Gwineę, aby ustalić, w jaki sposób zmielony mózg zarażonej vizną owiec wpłynął na nich. Spędził tam kilka lat, studiując ludzi Fore i napisał obszerny raport. Zdobył Nagrodę Nobla za „odkrycie” choroby kuru w plemieniu Fore.
Testowanie czynników rakotwórczych w Winnipeg, Manitoba W 1953 r. Rząd Stanów Zjednoczonych zwrócił się do rządu kanadyjskiego z zapytaniem, czy mógłby zbadać substancję chemiczną w mieście Winnipeg. Było to duże miasto z 500 000 ludzi, odległe o wiele kilometrów. Amerykańskie wojsko rozpyliło tę rakotwórczą substancję chemiczną w postaci osłabionej w 1000%, która według nich byłaby tak rozcieńczona, że nikt nie zachorowałby bardzo; Jednak gdyby ludzie przychodzili do klinik z pociąganiem nosem, bólem gardła lub dzwonieniem w uszach, naukowcy byliby w stanie określić, jaki procent zachorowałby na raka, gdyby substancja chemiczna była używana z pełną mocą.
Znaleźliśmy dowody na to, że Amerykanie rzeczywiście przetestowali tę rakotwórczą substancję chemiczną - siarczek cynku kadmu - nad Winnipeg w 1953 roku. Napisaliśmy do rządu Kanady, wyjaśniając, że mamy solidne dowody na opryskiwanie i prosząc, abyśmy byli poinformowani, jak wysoko w rządzie nie było już prośby o pozwolenie na opryskiwanie. Nie otrzymaliśmy odpowiedzi.
Wkrótce potem Pentagon zorganizował konferencję prasową 14 maja 1997 r., Na której przyznali się do swoich czynów. Robert Russo, pisząc dla Toronto Star11 z Waszyngtonu, poinformował o przyznaniu Pentagonu, że w 1953 roku uzyskał pozwolenie od rządu kanadyjskiego na przelot nad miastem Winnipeg i rozpylanie tej substancji chemicznej - która sypała się na dzieci chodzące do szkoły, gospodynie domowe rozwieszające pranie i ludzie idący do pracy. Samoloty i ciężarówki armii amerykańskiej wypuściły substancję chemiczną 36 razy w okresie od lipca do sierpnia 1953 r. Pentagon uzyskał swoje statystyki, które wskazywały, że gdyby uwolniona substancja chemiczna była pełna, około jedna trzecia populacji Winnipeg rozwinęłaby raka w ciągu następnych pięciu. lat.
Jeden z profesorów, dr Hugh Fudenberg, MD, dwukrotnie nominowany do Nagrody Nobla, napisał artykuł w czasopiśmie, w którym stwierdził, że Pentagon wypowiedział się w tej sprawie, ponieważ dwóch badaczy z Sudbury w Ontario - Don Scott i jego syn Bill Scott - ujawnili to przed społeczeństwo. Jednak praca nóg została wykonana przez innych badaczy!
Armia amerykańska faktycznie przeprowadziła serię symulowanych testów walki bakteryjnej nad Winnipeg. Pentagon skłamał burmistrzowi o testach, mówiąc, że testowali chemiczną mgłę nad miastem, która ochroniłaby Winnipeg w przypadku ataku nuklearnego. Raport zamówiony przez Kongres Stanów Zjednoczonych, któremu przewodniczy dr Rogene Henderson, wymienia również 32 amerykańskie miasta i miasta używane jako tereny testowe.
V - MIKOPLAZMA BRUCELLI I CHOROBA
AIDS
Patogen AIDS został stworzony z bakterii Brucella zmutowanej wirusem visna; następnie toksyna została usunięta jako cząstka DNA zwana mykoplazmą. Użyli tej samej mykoplazmy do rozwoju chorób powodujących inwalidztwo, takich jak stwardnienie rozsiane, zapalenie jelita grubego Crohna, borelioza, itp. We wspomnianym wcześniej dokumencie Kongresu USA ze spotkania, które odbyło się 9 czerwca 1969 r., Pentagon przedstawił Kongresowi raport na temat broni biologicznej. Pentagon stwierdził: „Kontynuujemy opracowywanie broni unieruchamiającej”. Dr MacArthur, który kierował badaniami, powiedział: „Opracowujemy nową śmiercionośną broń, syntetyczny czynnik biologiczny, który nie istnieje w naturze i na który nie można było uzyskać naturalnej odporności”. Pomyśl o tym. Jeśli masz niedobór nabytej odporności, masz nabyty niedobór odporności. Proste jak to. AIDS.
W laboratoriach w całych Stanach Zjednoczonych oraz w pewnej liczbie w Kanadzie, w tym na Uniwersytecie w Albercie, rząd Stanów Zjednoczonych był liderem w rozwoju AIDS w celu kontroli populacji. Po tym, jak naukowcy to udoskonalili, rząd wysłał zespoły medyczne z Centers for Disease Control - pod kierownictwem dr Donalda A. Hendersona, ich badacza epidemii chronicznego zmęczenia w Punta Gorda z 1957 r. - w latach 1969-1971 do Afryki i niektórych krajów takich jak Indie, Nepal i Pakistan, gdzie uważali, że populacja staje się zbyt duża13. Dali im wszystkim bezpłatną szczepionkę przeciwko ospie; ale pięć lat po otrzymaniu tej szczepionki 60% zaszczepionych cierpiało na AIDS. Próbowali winić za to małpę, co jest nonsensem.
Profesor z University of Arkansas stwierdził, że badając tkanki martwego szympansa, znalazła ślady wirusa HIV. Szympans, którego testowała, urodził się w Stanach Zjednoczonych 23 lata wcześniej. Całe życie spędził w laboratorium wojskowym USA, gdzie był używany jako zwierzę doświadczalne w rozwoju tych chorób. Kiedy umarł, jego ciało zostało wysłane do magazynu, gdzie zostało głęboko zamrożone i przechowywane na wypadek, gdyby chcieli je później przeanalizować. Potem zdecydowali, że nie mają na to wystarczająco dużo miejsca, więc powiedzieli: „Czy ktoś chce tego martwego szympansa?” a ten badacz z Arkansas powiedział: „Tak. Wyślij to na Uniwersytet Arkansas. Cieszymy się, że możemy dostać wszystko, co możemy ”. Wysłali go i znalazła w nim wirusa HIV.Wirus ten został nabyty przez tego szympansa w laboratoriach, w których był testowany
Syndrom chronicznego zmęczenia / Myalgic Encephalomyelitis
Zespół chronicznego zmęczenia jest dokładniej określany jako myalgic encephalomyelitis. Nazewnictwo syndromu chronicznego zmęczenia zostało nadane przez National Institutes of Health w USA, ponieważ chciał obniżyć i umniejszyć chorobę.
Skan MRI mózgu nastolatki z zespołem chronicznego zmęczenia wykazał wiele blizn lub punkcikowych zmian w lewym płacie czołowym, gdzie części mózgu zostały dosłownie rozpuszczone i zastąpione tkanką bliznowatą. Spowodowało to upośledzenie funkcji poznawczych, upośledzenie pamięci itp. A co było przyczyną blizn? Mykoplazma. Istnieją więc bardzo konkretne fizyczne dowody na te tragiczne choroby, mimo że lekarze nadal twierdzą, że nie wiedzą, skąd się biorą i co mogą z tym zrobić.
Wiele osób z zespołem chronicznego zmęczenia, mialgicznym zapaleniem mózgu i rdzenia kręgowego oraz fibromialgią, które złoży wniosek do Trybunału Rewizyjnego Kanady Systemu Emerytalnego, zostanie odrzuconych, ponieważ nie mogą udowodnić, że są chore. W 1999 roku złożyłem kilka odwołań do Kanadyjskiej Rady ds. Emerytur i Odszkodowań Pracowniczych (WCB, obecnie Rada ds. Bezpieczeństwa i Ubezpieczeń w Miejscu Pracy) w imieniu osób, którym odmówiono. Przedstawiłem udokumentowane dowody tych chorób i wszystkim tym ludziom przyznano emerytury na podstawie przedstawionych przeze mnie dowodów.
Na przykład w marcu 1999 r. Zwróciłem się do WCB w imieniu kobiety z fibromialgią, której odmówiono emerytury w 1993 r. Wiceprezes zarządu przyjechał do Sudbury, aby wysłuchać odwołania, i pokazałem mu numer dokumentów, z których wynikało, że ta pani była fizycznie chora na fibromialgię. Była to choroba powodująca fizyczne uszkodzenia, a czynnikiem chorobotwórczym była mykoplazma. Facet słuchał przez trzy godziny, a potem powiedział do mnie: „Panie Scott, jak to jest, że nigdy wcześniej o tym nie słyszałem? Powiedziałem: „Sprowadziliśmy do Sudbury najwyższy autorytet w tej dziedzinie, aby przemawiać na ten temat, i ani jeden samotny lekarz nie przyszedł na tę prezentację”.
VI - BADANIE MIKOPLAZMY W TWOIM ORGANIZMIE
Test reakcji łańcuchowej polimerazy
Ogólnie nie są dostępne informacje na temat tego środka, ponieważ przede wszystkim mykoplazma jest tak drobiazgowo małym czynnikiem chorobotwórczym. Sto lat temu niektórzy teoretycy medycyny doszli do wniosku, że musi istnieć forma czynnika chorobotwórczego mniejsza niż bakterie i wirusy. Ten patogenny organizm, mykoplazma, jest tak malutki, że normalne badania krwi i tkanek nie ujawnią jego obecności jako źródła choroby.
Twój lekarz może zdiagnozować chorobę Alzheimera i powie: „Kurde, nie wiemy, skąd pochodzi choroba Alzheimera. Wiemy tylko, że mózg zaczyna się pogarszać, pękają komórki, rozpuszcza się otoczka mielinowa wokół nerwów i tak dalej ”. Lub jeśli masz zespół chronicznego zmęczenia, lekarz nie będzie w stanie znaleźć żadnej przyczyny choroby za pomocą zwykłych badań krwi i tkanek.
Tej mykoplazmy nie można było wykryć aż do około 30 lat temu, kiedy opracowano test łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR), w którym badana jest próbka krwi, a uszkodzone cząsteczki są usuwane i poddawane łańcuchowej reakcji polimerazy. To powoduje rozpad DNA w cząstkach. Cząsteczki są następnie umieszczane w pożywce, co powoduje, że DNA wraca do swojej pierwotnej formy. Jeśli wytworzy się wystarczająca ilość substancji, można rozpoznać formę, dzięki czemu można określić, czy za tą konkretną mykoplazmą stoi Brucella lub inny rodzaj czynnika.
Badanie krwi
Jeśli Ty lub ktoś z Twojej rodziny cierpi na zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego, fibromialgię, stwardnienie rozsiane lub chorobę Alzheimera, możesz wysłać próbkę krwi do dr Les Simpson w Nowej Zelandii w celu zbadania. Jeśli jesteś chory na te choroby, twoje czerwone krwinki nie będą normalnymi krwinkami w kształcie pączka, które można skompresować i wycisnąć przez naczynia włosowate, ale puchną jak wypełnione wiśnią
pączki, których nie można skompresować. Komórki krwi ulegają powiększeniu i rozdęciu, ponieważ mykoplazma może istnieć tylko przez wychwyt wstępnie uformowanych steroli z komórki gospodarza. Jednym z najlepszych źródeł wstępnie uformowanych steroli jest cholesterol, a to właśnie on zapewnia komórkom krwi elastyczność. Jeśli mykoplazma usunie cholesterol, czerwone krwinki puchną i nie przechodzą przez naczynia włosowate, a osoba zaczyna odczuwać wszystkie bóle i wszystkie uszkodzenia, które powoduje w mózgu, sercu, żołądek, stopy i całe ciało, ponieważ odcięte są dopływ krwi i tlenu.
I dlatego ludzie z fibromialgią i zespołem chronicznego zmęczenia mają tak straszny czas. Kiedy krew jest odcięta od mózgu, pojawiają się punkcikowate uszkodzenia, ponieważ te części mózgu obumierają. Mykoplazma dostanie się do części mięśnia sercowego, zwłaszcza do lewej komory, i te komórki umrą. Niektórzy ludzie mają komórki w bocznych komorach mózgu, które mają genetyczne predyspozycje do przyjęcia mykoplazmy, co powoduje degradację i śmierć komór bocznych. Prowadzi to do stwardnienia rozsianego, które będzie postępować, dopóki osoby te nie zostaną całkowicie niepełnosprawne; często umierają przedwcześnie. Mykoplazma dostanie się do jelita dolnego, którego części umrą, powodując zapalenie okrężnicy. Wszystkie te choroby są spowodowane degenerującymi właściwościami mykoplazmy.
Na początku 2000 roku pewien dżentelmen z Sudbury zadzwonił do mnie i powiedział, że ma fibromialgię. Wystąpił o emeryturę i został odrzucony, ponieważ jego lekarz powiedział, że to wszystko w jego głowie i nie ma żadnych zewnętrznych dowodów. Dałem mu odpowiednią formę i fiolkę, a on wysłał swoją krew do doktora Simpsona w celu zbadania. Zrobił to za zgodą lekarza rodzinnego, a wyniki dr Simpsona wykazały, że tylko 4% jego czerwonych krwinek funkcjonuje normalnie i przenosi odpowiednią ilość tlenu do jego biednego organizmu, podczas gdy 83% było rozdętych, powiększonych i stwardniałych, i nie przeszedłby przez naczynia włosowate bez okropnego ciśnienia i kłopotów. To są fizyczne dowody wyrządzonych szkód.
Test EKG
Możesz również poprosić lekarza o wykonanie 24-godzinnego EKG Holtera. Wiesz oczywiście, że elektrokardiogram jest miarą bicia twojego serca i pokazuje, co dzieje się w prawej komorze, lewej komorze i tak dalej. Testy pokazują, że 100% pacjentów z zespołem chronicznego zmęczenia i fibromialgią ma nieregularne bicie serca. W różnych okresach w ciągu 24 godzin serce zamiast szczęśliwie pracować, przechodząc „bump-BUMP, bump-BUMP”, od czasu do czasu działa„Buhbuhbuhbuhbuhbuhbuhbuhbuh”. Fala T (fale nazywane są P, Q, R, S i T) jest zwykle szczytem, a następnie fala wyrównuje się i ponownie zaczyna się od fali P. U pacjentów z przewlekłym zmęczeniem i fibromialgią załamek T spłaszcza się, a właściwie odwraca. Oznacza to, że krew w lewej komorze nie jest przeciskana przez aortę i dookoła ciała.
Mój klient z Sudbury zlecił wykonanie tego testu i oto wyniki stwierdzają: „Kształt T i ST sugeruje wzorzec odkształcenia lewej komory, chociaż napięcie i tak dalej jest normalne”. Lekarz nie miał pojęcia, dlaczego fala T nie działa prawidłowo. Przeanalizowałem raport tego pacjenta, który został odrzucony przez rentę kanadyjską i odesłałem go z powrotem. Odpisali, mówiąc: „Wygląda na to, że mogliśmy popełnić błąd. Przesłuchamy Cię i możesz nam to wyjaśnić bardziej szczegółowo ”.
Więc to nie wszystko jest w twojej wyobraźni. Istnieje fizyczne uszkodzenie serca. W mięśniach lewej komory widoczne są blizny. Dlatego u wielu osób przy pierwszym wystąpieniu fibromialgii diagnozuje się chorobę serca, ale jest to tylko jeden z kilku problemów, ponieważ mykoplazma może wyrządzić wszelkiego rodzaju szkody.
Test objętości krwi
Możesz również poprosić lekarza o badanie objętości krwi. Każdy człowiek potrzebuje określonej ilości krwi na kilogram masy ciała i zaobserwowano, że osoby z fibromialgią, zespołem chronicznego zmęczenia, stwardnieniem rozsianym i innymi chorobami nie mają normalnej objętości krwi potrzebnej ich organizmowi do prawidłowego funkcjonowania. Lekarze zwykle nie są tego świadomi.
Ten test mierzy ilość krwi w ludzkim ciele, pobierając 5 cm3, wkładając do niego znacznik, a następnie wkładając go z powrotem do organizmu. Godzinę później ponownie wyjmij 5 cm3 i poszukaj znacznika. Im grubsza krew i mniejsza objętość krwi, tym więcej znajdziesz znacznika.
Analiza jednego z moich klientów stwierdzała: „Pacjent ten został skierowany na badanie masy czerwonokrwinkowej. Objętość krwinek czerwonych wynosi 16,9 ml na kg masy ciała. Normalny zakres wynosi od 25 do 35 ml na kg. Ten facet ma 36% mniej krwi w swoim ciele, niż organizm potrzebuje do funkcjonowania. ” A lekarz nawet nie wiedział, że test istnieje.
Jeśli straciłeś 36% krwi w wypadku, czy myślisz, że twój lekarz powiedziałby ci, że wszystko z tobą w porządku i powinien po prostu zatańczyć w line i pogodzić się z tym? Pospieszyliby cię do najbliższego szpitala i zaczęli przetaczać ci krew. Ci tragiczni ludzie z tymi okropnymi chorobami funkcjonują z od 7% do 50% mniej krwi, niż potrzebuje ich organizm do funkcjonowania.
VII - ODWRÓCENIE USZKODZENIA
Ciało samo naprawia szkody. Blizny w mózgu osób z chronicznym zmęczeniem i fibromialgią zostaną naprawione. Cały czas trwa naprawa komórek. Ale mykoplazma przeniosła się do następnej komórki.
We wczesnych stadiach choroby doksycyklina może odwrócić ten proces chorobowy. Jest to jeden z antybiotyków tetracyklinowych, ale nie działa bakteriobójczo; działa bakteriostatycznie - hamuje rozwój mykoplazmy. A jeśli wzrost mykoplazmy można zatrzymać na wystarczająco długo, wtedy kontrolę przejmuje układ odpornościowy.
Leczenie doksycykliną jest omówione w artykule eksperta ds. Mykoplazm, profesora Gartha Nicholsona z Instytutu Medycyny Molekularnej15. NIH. Program bada weteranów wojny w Zatoce Perskiej, 450 z nich, ponieważ istnieją dowody sugerujące, że syndrom wojny w Zatoce Perskiej jest kolejną chorobą (lub zespołem chorób) wywoływaną przez mykoplazmę.
Uwagi końcowe:
1. „Patogenna mykoplazma”, patent USA nr 5 242 820, wydany 7 września 1993 r. Dr Lo jest wymieniony jako „wynalazca”, a American Registry of Pathology w Waszyngtonie jako „cesjonariusz”.
2. „Special Virus Cancer Program: Progress Report No. 8”, przygotowany przez National Cancer Institute, Viral Oncology, Etiology Area, lipiec 1971 r., Przesłany do rocznego raportu NIH w maju 1971 r. I zaktualizowany w lipcu 1971 r.
3. Senat USA, Dziewięćdziesiąty Piąty Kongres, Przesłuchania przed Podkomisją ds. Zdrowia i Badań Naukowych Komisji Zasobów Ludzkich, Badania biologiczne z udziałem ludzi przeprowadzone przez Departament Obrony, 1977; wydany jako Działania Armii Stanów Zjednoczonych w Programach Wojny Biologicznej USA, tomy pierwszy i drugi, 24 lutego 1977 r.
4. Dr Donald MacArthur, Pentagon, Departament Środków Obrony na rok 1970, Przesłuchania przed Podkomisją Komisji ds. Środków, Izba Reprezentantów, Dziewięćdziesiąty Pierwszy Kongres, pierwsza sesja, poniedziałek 9 czerwca 1969, s. 105 i 144, zwł. str. 114, 129.
5. Kyger, ER i Russell L. Haden, „Bruceloza i stwardnienie rozsiane”, The American Journal of Medical Sciences 1949: 689–693.
6. Colmonero i in., „Complications Associated with Brucella melitensis Infection: A Study of 530 Cases”, Medicine 1996; 75 (4).
7. Howell, Miller, Kelly i Bookman, „Ostra bruceloza wśród pracowników laboratorium”, New England Journal of Medicine 1948; 236: 741.
8. „Specjalny program do walki z rakiem: raport z postępów nr 8”, ibidem, tabela 4, s. 135.
9. Senat USA, przesłuchania przed Podkomisją Zdrowia i
Badania Naukowe Komitetu Zasobów Ludzkich, 8 marca i
23 maja 1977, tamże.
10. New England Journal of Medicine, 22 sierpnia 1957, s. 362.
11. Toronto Star, 15 maja 1997.
12. Dr Donald MacArthur, Pentagon, Departament Obrony
Środki na rok 1970, rozprawy, poniedziałek 9 czerwca 1969, tamże, s. 129.
13. Henderson, Donald A., „Smallpox: Epitaph for a Killer”, National Geographic, grudzień 1978, s. 804.
14. Blum, Deborah, The Monkey Wars, Oxford University Press, Nowy Jork, 1994.
15. Nicholson, GL, „Doxycycline treatment and Desert Storm”, JAMA 1995; 273: 618-619.
Rekomendowane lektury:
¥ Horowitz, Leonard, Emerging Viruses: Aids and Ebola, Tetrahedron Publishing, USA, 1996.
¥ Johnson, Hillary, Osler's Web, Crown Publishers, Nowy Jork, 1996.
¥ Scott, Donald W. i William LC Scott, The Brucellosis Triangle, The Chelmsford Publishers (Box 133, Stat. B., Sudbury, Ontario P3E 4N5), Kanada, 1998 (21,95 USD + 3 USD i hw USA).
¥ Scott, Donald W. i William LC Scott, The Extremely Unfortunate Skull Valley Incident, The Chelmsford Publishers, Kanada, 1996 (poprawione, rozszerzone wydanie dostępne od połowy września 2001; 16,00 USD cena przed wydaniem + 3 USD i hw USA ).
¥ The Journal of Degenerative Diseases (Donald W. Scott, redaktor), The Common Cause Medical Research Foundation (Box 133, Stat B., Sudbury, Ontario, P3E 4N5), Kanada (kwartalnik; roczna subskrypcja: 25,00 USD w USA, 30 dolarów zagranicznych).
Dodatkowe kontakty:
¥ Pani Jennie Burke, Australian Biologics, Level 6, 383 Pitt Street, Sydney NSW 2000, Australia tel. +61 (0) 2 9283 0807, faks +61 (0) 2 9283 0910. Australian Biologics wykonuje testy na mykoplazmę.
¥ Organizacja Consumer Health Organization of Canada, 1220 Sheppard Avenue East # 412, Toronto, Ontario, Kanada M2K 2S5, tel +1 (416) 490 0986, strona internetowa www.consumerhealth.org/ .
¥ Profesor Garth Nicholson, PhD, Institute for Molecular Medicine, 15162 Triton Lane, Huntington Beach, CA, 92649-1401, USA, tel. +1 (714) 903 2900.
¥ Dr Les Simpson, Red Blood Cell Research Ltd, 31 Bath Street, Dunedin, 9001, Nowa Zelandia, tel. +64 (0) 3 471 8540, e-mail rbc.research.limited@xtra.co.nz . (Uwaga: dr Simpson kieruje swoje badania do analizy kształtu krwinek czerwonych, a nie hipotezy mykoplazmowej).
¥ The Mycoplasma Registry for Gulf War Illness, S. & L. Dudley, 303 47th St, J-10 San Diego, CA 92102-5961, tel / fax +1 (619) 266 1116, fax (619) 266 1116, email mycoreg@juno.com .
© przez mgr Donalda W. Scotta, mgr © 2001
Prezydent
Wspólna przyczyna
Fundacja Badań Medycznych
190 Mountain Street, apartament 405
Sudbury, Ontario, Kanada P3B 4G2
Tel / faks: +1 (705) 670 0180
O autorze:
Mgr Donald Scott jest emerytowanym nauczycielem w liceum i profesorem uniwersyteckim. Jest także weteranem II wojny światowej i został odznaczony Gwiazdą Północnego Atlantyku, Gwiazdą Birmy z zapięciem, Medalem Wolontariatu Służbowego 1939–1945 oraz Medalem Zwycięstwa. Obecnie jest prezesem The Common Cause Medical Research Foundation, organizacji non-profit zajmującej się badaniami nad neurosystemami
choroby zwyrodnieniowe. Jest także adiunktem w Instytucie Medycyny Molekularnej oraz wydaje i redaguje Journal of Degenerative Diseases. W ciągu ostatnich pięciu lat obszernie badał neurosystemowe choroby zwyrodnieniowe i jest autorem wielu dokumentów dotyczących związku między chorobami zwyrodnieniowymi a patogenną mykoplazmą zwaną Mycoplasma fermentans. Jego badania opierają się na solidnych dowodach rządowych.
Strona internetowa opublikowana pod adresem: http://www.nexusmagazine.com/mycoplasma.html
Wyciąg z Nexus Magazine, tom 8, numer 5 (sierpień-wrzesień 2001)
PO Box 30, Mapleton Qld 4560 Australia. editor@nexusmagazine.com
Telefon: +61 (0) 7 5442 9280; Faks: +61 (0) 7 5442 9381
Z naszej strony internetowej: www.nexusmagazine.com
http://www.eaglefoundation.net
Do przodu dzięki uprzejmości Slim Spurlings
http://www.slimspurling.com/English/articles/SpecialAlert.html
________________________________________________________
Powyższy artykuł jest powiązany z tym e-mailem poniżej:
Od: R Therapeutics < 9.therapeutics@gmail.com >
Temat: Zdjęcia krwi w ciemnym polu, post Vax…
Data: 26 maja 2021 r., Godzina 20:44:16 czasu AEST
Analiza żywej krwi po szczepieniu…
http://stateofthenation.co/?p=66635
Opublikowane na portalu społecznościowym… Więcej Mikroskop Ciemnego Pola Zdjęcia zostaną opublikowane pokazujące KATASTROFICZNE zmiany we krwi ludzi, którzy przyjęli śmiertelny zastrzyk, który NIE JEST „ szczepionką ” w ŻADNYM odcinku. Tekst opublikowany z tym obrazkiem: „ Mam znajomego, który jest mikroskopem żywieniowym. Ma wielu klientów, którzy przyjęli tzw. „ Vax ” i poprosili ich o bezpłatne badanie krwi. Ku jej przerażeniu oto, co zobaczyła. Górny obraz jest całkowicie zdrowych komórek krwi i przed „ VAX ”iniekcja. W ciągu następnych kilku dni komórki krwi zmieniły się drastycznie. Jedno zdjęcie pokazuje niezliczone obce nanocząstki (białe plamki), które pojawiają się we krwi wkrótce po wstrzyknięciu. Twoje ciało NIGDY nie może się z tego odtruć i ostatecznie te nanocząsteczki dostaną się do każdej komórki twojego ciała ”.
Nigdy nie będziesz taki sam, a twoje zdrowie będzie silnie wpływać na resztę twojego życia, bez względu na to, jak krótkie by to było. Jest to bez wątpienia zbrodnia masowego ludobójstwa na ludzkości. Zwróć uwagę , że komórki krwi tej osoby nie są już gładkie i symetryczne. Są teraz pokryte grudkami i wypukłościami. Jak dr Sherri Tenpenny i dr Luc Montagnier (i innych) mówią, zastrzyki zabije ... Dr Montagniera, być może świata ' s top wirusolog, Projekty długość życia wszystkim, którzy wzięli zastrzyk kill strzał jest tylko 2 lata. Pamiętajcie o prognozach Deagel.com - tylko 99 milionów Amerykanów będzie żyło do stycznia 2025 roku. To ”za 3 i 3/4 roku. Wszyscy czołowi politycy i gracze „ nazywani ” , tacy jak Biden, Harris, Emhoff i oszust Tony Fauci, otrzymali czysty zastrzyk soli fizjologicznej. Fauci mogłem ' t nawet zapamiętać którego ramię wziął zastrzyk w następnym dniu.
___________________________________________________________
Sprawdź to już teraz: https://video.wedu.org/video/may-2021-sovereign-silver-bvtkfj/ (Przejdź do 9:53 na Sovereign Srebro ' segmentu s) Przetlumaczyla GR przez translator google zrodlo:http://stateofthenation.co/?p=66973 |
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz