Fundusze z Fundacji Billa i Melindy Gatesów pomogły Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) zainwestować 1,2 miliona dolarów w startup z Jurata Thin Film Inc., który ma stworzyć płytki szczepionkowe pod język do szczepionek bezigłowych. Misją CEPI jest finansowanie rozwoju "platform szybkiego reagowania w celu opracowania szczepionek przeciwko chorobie X"
To jest choroba X
Co to jest choroba X?
Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) istnieje krótka lista "chorób priorytetowych", które mogą "spowodować następną śmiertelną pandemię". Znamy nazwy większości z tych chorób – Ebola, SARS i Zika, ale najnowszy dodatek do listy nosi nazwę "Choroba X".
Termin "choroba X" jest używany przez WHO jako nazwa zastępcza do opisania choroby, która jest jeszcze nieznana naukom medycznym jako przyczyna zakażeń u ludzi, a jak dotąd nie wiadomo nawet, czy wprowadzi ją jako wirus, bakterię, grzyb lub inny czynnik.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) próbowała ostrzec nas przed "NIEZNANĄ i niespodziewaną epidemią choroby", która, jak mówią, "może rozprzestrzenić się na cały świat w ciągu zaledwie 36 godzin, zabijając ponad 80 milionów ludzi" – donosił The Express we wrześniu 2019 roku. "A my nie jesteśmy przygotowani, jak szokująco twierdzą nowe badania".
Niektórzy eksperci ds. zdrowia publicznego uważają, że "następna choroba X będzie odzwierzęca, co oznacza, że będzie pochodzić od zwierząt dzikich lub domowych, a następnie rozprzestrzeni się, aby zarazić ludzi. Ebola, HIV/AIDS i COVID-19 były ogniskami chorób odzwierzęcych. Istnieją jednak inne źródła chorób, a bioterroryzm może być przyczyną kolejnej pandemii".
"Nie można również ignorować możliwości zmodyfikowanego patogenu pandemicznego" – stwierdzili autorzy artykułu z 2021 r. w czasopiśmie Infection Control & Hospital Epidemiology. "Uwolnienie takich patogenów, czy to w wyniku wypadków laboratoryjnych, czy jako akt bioterroryzmu, może również prowadzić do katastrofalnej choroby X i zostało uznane za globalne ryzyko katastroficzne" – dodali autorzy.
Wybory, wybory.... Cokolwiek zdecydują, że to jest, najwyraźniej już teraz powinniśmy się bać, ponieważ "to nie jest materiał science fiction", według dr Richarda Hatchetta z CEPI, który powiedział Telegraphowi: "To jest scenariusz, na który musimy się przygotować".
Hatchett z CEPI był tym, który nazwał to "Chorobą X" w 2018 roku i przygotował na nią szczepionkę, z pomocą finansową Fundacji Billa i Melindy Gatesów. Co było szczęściem, ponieważ "Nie jest przesadą stwierdzenie, że istnieje potencjał wystąpienia choroby X tuż za rogiem" – powiedział dr Pranab Chatterjee, badacz z Departamentu Zdrowia Międzynarodowego w Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health.
Finansowanie Gatesa
Jeszcze w styczniu 2022 r. Koalicja na rzecz Innowacji w Zakresie Gotowości na Epidemie (CEPI) ogłosiła, że Fundacja Billa i Melindy Gatesów oraz Wellcome zobowiązały się do przekazania im 300 milionów dolarów na walkę z COVID-19 i zwalczanie zagrożenia przyszłymi pandemiami. Według CEPIzobowiązania finansowe n ew wspierałyby ich cel, jakim jest "skrócenie czasu opracowywania nowych szczepionek do 100 dni, czyli jednej trzeciej czasu potrzebnego na opracowanie szczepionki przeciwko COVID-19". Źródło
Teraz "Koalicja na rzecz Innowacji w zakresie Gotowości na Epidemię inwestuje 1,2 miliona dolarów w start-up, aby stworzyć płytki szczepionkowe pod językiem, które można przechowywać w dowolnej temperaturze. Krytycy kwestionują wiarygodność technologii i bezpieczeństwo platformy mRNA" – pisze dr Brenda Baletti z Children's Health Defense w swoim artykule, który ponownie opublikowałem poniżej.
Przygotowanie do "choroby X": Grupa wspierana przez Gatesa finansuje bezigłową technologię "wafla" szczepionki mRNA.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) współpracuje z Jurata Thin Film Inc. w celu opracowania przypominającej płytkę warstwy mRNA, która może być przechowywana w temperaturze pokojowej i pobierana pod język w celu bezigłowego podawania szczepionki.
Partnerstwo rozpocznie się od inwestycji w wysokości 1,2 miliona dolarów, aby pomóc firmie Jurata w opracowaniu zastrzeżonej platformy szczepionkowej, która, jak twierdzi firma, stabilizuje technologie szczepionek zawierających nanocząsteczki lipidowe zawierające mRNA w cienkiej warstwie.
Jurata twierdzi, że folia została zaprojektowana tak, aby była "termostabilna", produkowana i przechowywana w temperaturze pokojowej i pozostawała stabilna przez trzy lata, eliminując potrzebę energochłonnego przechowywania w chłodni wymaganego przez obecne szczepionki mRNA.
Folię można umieścić wewnątrz policzka lub pod językiem w celu podania szczepionki. Można go również nawodnić roztworem wodnym i przyjmować donosowo lub w inny sposób, który nie wymaga przejścia przez przewód pokarmowy.
Jurata i CEPI zachwalają tę technologię jako klucz do dostarczenia szczepionek biednym ludziom na całym świecie. "Jeśli okaże się skuteczna" – czytamy w komunikacie prasowym CEPI – technologia ta "pomoże rozszerzyć dostęp do szczepionek mRNA w regionach o niedostatecznym dostępie do opieki zdrowotnej i przyspieszyć globalną reakcję na przyszłe pojawiające się epidemie chorób zakaźnych".
Jednak naukowcy, którzy rozmawiali z The Defender, stwierdzili, że "sukces" wydaje się mało prawdopodobny w najbliższym czasie. Stwierdzili również, że technologia ta może stwarzać problemy wykraczające nawet poza poważne znane zagrożenia związane z istniejącą technologią transfekcji mRNA.
Dr Brian Hooker, starszy dyrektor ds. nauki i badań w Children's Health Defense (CHD), powiedział:
"Szczepionki wymagają przechowywania w chłodni (głównie w lodówce), a szczepionki mRNA są szczególnie podatne na uszkodzenia termiczne podczas transportu i przechowywania. Termostabilna platforma całkowicie eliminuje potrzebę chłodzenia i byłaby ogromnym przełomem w pozbywaniu się "wymogów łańcucha chłodniczego" w dostarczaniu szczepionek do krajów rozwijających się, a także stanowiłaby duże oszczędności kosztów w ogólnym wdrożeniu.
"Ale poza innymi oczywistymi problemami ze szczepionkami mRNA, martwiłbym się, że mRNA nie będzie tak termostabilne, jak się twierdzi, a to wywoła mutacje sekwencji i inne uszkodzenia kodu genetycznego".
Jurata to mała firma biotechnologiczna opracowująca folie do podawania szczepionek i innych środków terapeutycznych. Jej założyciele założyli również Bamboo Therapeutics, firmę biotechnologiczną zajmującą się terapią genową, przejętą w 2016 roku przez Pfizera w transakcji o wartości 827 milionów dolarów.
TERMOSTABILNE, BEZIGŁOWE SZCZEPIONKI TO "CZERWONY ŚLEDŹ"
Jurata jest piątym partnerem ogłoszonym w styczniu 2022 r. w konkursie CEPI na innowacje w zakresie produkcji szczepionek termostabilnych. Firma poinformowała, że na horyzoncie pojawiają się kolejne ogłoszenia.
Ostatnio organizacje, w tym Światowa Organizacja Zdrowia (WHO), Gavi, Sojusz na rzecz Szczepionek oraz Fundacja Billa i Melindy Gatesów, między innymi, zachwalały potencjalne korzyści płynące z technologii dostarczania szczepionek bez igieł, w tym plastrów z mikromacierzy, długopisów, a teraz mikrofilmów, jako "przełomowe", "zmieniające zasady gry" i "przyszłość szczepień".
Twierdzą oni, że technologie te mają potencjał, aby zapewnić dostęp do szczepionek na odległych obszarach, szczególnie na Globalnym Południu, gdzie brakuje infrastruktury do przechowywania szczepionek w chłodniach, zwłaszcza w przypadku szczepionek mRNA, które wymagają bardzo niskich temperatur od -20 stopni Celsjusza do -80 stopni Celsjusza.
Twierdzą również, że technologie te mogą "pomóc w promowaniu przyjmowania szczepionek w obszarach, w których istnieje niechęć do szczepień" i zmniejszyć zapotrzebowanie na dostawców, umożliwiając ludziom samodzielne podawanie szczepionek.
Zgodnie z warunkami umowy z CEPI, Jurata zobowiązała się do zapewnienia dostaw szczepionek dla Globalnego Południa poprzez produkcję ilości szczepionek "wymaganych do zaspokojenia potrzeb zdrowia publicznego", ustalanie przystępnych cen dla krajów Globalnego Południa i potencjalny transfer technologii do producentów z Globalnego Południa.
Termostabilne technologie bezigłowe są szeroko promowane, mimo że zakończono niewiele badań klinicznych nad którąkolwiek z tych technologii i żadna taka szczepionka nie została jeszcze zatwierdzona przez organy regulacyjne.
Naukowiec z CHD, dr J. Jay Couey, powiedział The Defender, że jego zdaniem szum wokół takich technologii jest "czerwonym śledziem", który ma sprawić, że opinia publiczna pomyśli, że wszelkie problemy z tymi szczepionkami są kwestiami technicznymi dotyczącymi sposobu przechowywania lub dostarczania – a nie znacznie poważniejszym zagrożeniem stwarzanym przez same technologie transfekcji mRNA.
Pomimo całego boosteryzmu wokół nowych metod dostarczania szczepionek, pierwsze w historii badanie kliniczne plastrów szczepionkowych u dzieci dla szczepionki przeciwko odrze i różyczce testowanej w Gambii zostało udostępnione dopiero w maju przez Micron Biomedical podczas konferencji Microneedles 2023 w Seattle.
Badanie fazy 1/2 przyniosło "obiecujące" wyniki, chociaż do tej pory wyniki badania nie zostały opublikowane w recenzowanej publikacji.
Pomimo ograniczonych badań, Fundacja Gatesów w listopadzie przekazała Micron Biomedical 23,6 miliona dolarów na sfinansowanie pierwszej masowej produkcji technologii szczepionek bezigłowych. Centra Kontroli i Prewencji Chorób również nawiązały współpracę z firmą Micron.
CEPI twierdzi, że ma nadzieję wykorzystać swoje fundusze do napędzania rozwoju takich szczepionek.
"Naprawdę liczymy na skokową zmianę w sposobie, w jaki niektóre z tych szczepionek mogą być przechowywane i dostarczane" – powiedziała Ingrid Kromann, pełniąca obowiązki dyrektora ds. produkcji i łańcucha dostaw szczepionek w CEPI w komunikacie prasowym na temat możliwości finansowania.
Z 17,5 miliona dolarów, które CEPI przeznacza na rozwój termostabilnej szczepionki, przyznało już 2 miliony dolarów firmie Tiba Biotech za platformę dostarczania nanocząstek RNA i 4,3 miliona dolarów firmie Vaxxas za badania przedkliniczne nad plastrem mikromacierzy, 3,6 miliona dolarów firmie Gennova Biopharmaceuticals za samowzmacniającą się platformę mRNA i 1,6 miliona dolarów AvaxziPen – bezigłowej platformie do dostarczania preparatów szczepionek w postaci stałej za pomocą aplikatora pióra.
W przypadku mikrofilmu Juraty finansowanie CEPI wesprze badania przedkliniczne.
Biorąc pod uwagę, że technologia mRNA stała się "jedną z technologicznych »świecących gwiazd« podczas pandemii COVID-19", powiedział Kromman, termostabilne szczepionki z łatwym podawaniem, takie jak Jurata, będą kluczem do "przyspieszenia planu gotowości CEPI na pandemię, aby przyspieszyć szybkość i skalę naszej reakcji na przyszłe epidemie i pandemie oraz zwiększyć dostęp do dawek szczepionek".
"KOLEJNA INICJATYWA WSPIERANA PRZEZ KONTROLĘ"
CEPI opisuje się jako "innowacyjne globalne partnerstwo między organizacjami publicznymi, prywatnymi, filantropijnymi i organizacjami społeczeństwa obywatelskiego" zapoczątkowane na Światowym Forum Ekonomicznym (WEF) w Davos w 2017 r., "w celu skrócenia czasu reakcji na epidemie poprzez stworzenie szczepionek, które mogłyby zostać szybko wprowadzone na rynek po wystąpieniu epidemii".
Fundacja Gatesów jest współzałożycielem CEPI z inwestycją w wysokości 460 milionów dolarów. Wellcome Trust i WEF są również fundatorami. Dyrektor generalny CEPI, dr Richard J. Hatchett, był wcześniej p.o. dyrektora U.S. Biomedical Advanced Research and Development Authority. (dr Brenda Baletti).
Wyjaśniając, dlaczego założył CEPI, Bill Gates powiedział: "Niestety, nawet jeśli istnieje znaczne ryzyko epidemii, nie ma naturalnego rynku szczepionek. Trzeba skłonić rządy do stworzenia odpowiedniej struktury motywacyjnej. Jeśli można przewidzieć, jakie będą patogeny i zgromadzić zapasy szczepionek, to będzie to bardzo dobra odpowiedź".
Pracownicy Fundacji Gatesów zasiadają w zarządzie CEPI zarówno z prawem głosu, jak i bez prawa głosu, podobnie jak pracownicy WHO.
"CEPI to kolejna inicjatywa wspierana przez 'Controligarch', która ma na celu podważenie suwerenności narodowej i autonomii jednostki pod przykrywką filantropii i ratowania życia" – powiedział Seamus Bruner, autor książki "Controligarchs: Exposing the Billionaire Class, their Secret Deals, and the Globalist Plot to Dominate Your Life".
"Robią to, wykorzystując kryzysy – prawdziwe i sfabrykowane – do przeniesienia podejmowania decyzji z wybranych przedstawicieli do tak zwanych ekspertów i organizacji ponadnarodowych, takich jak Światowa Organizacja Zdrowia, które są finansowane i kontrolowane przez niewybieralną – a zatem nieodpowiedzialną – elitę" – powiedział Bruner.
Obecne finansowanie jest częścią planu gotowości CEPI na wypadek pandemii o wartości 3,5 mld USD, uruchomionego w marcu 2021 r. w celu opracowania technologii zwiększających tempo i skalę opracowywania szczepionek na pojawiające się pandemie, tak aby czas opracowywania szczepionek można było skrócić do 100 dni.
Historycznie rzecz biorąc, opracowanie szczepionek zajęło 10-15 lat. Szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 zostały opracowane w ramach operacji Warp Speed w mniej niż rok.
Liczba zdarzeń niepożądanych zgłoszonych w Systemie Zgłaszania Zdarzeń Niepożądanych Szczepionek (VAERS) z samych szczepionek COVID-19 była bezprecedensowa w historii szczepień, z 1 872 034 zdarzeniami zgłoszonymi na dzień 24 listopada.
Naukowcy z Correlation Research in the Public Interest szacują, że szczepionki są przyczynowo powiązane z około 17 milionami zgonów na całym świecie. (dr Brenda Baletti)
Misją CEPI w ramach planu gotowości jest finansowanie rozwoju "platform szybkiego reagowania w celu opracowania szczepionek przeciwko "chorobie X" – zastępczej nazwie WHO dla choroby, która jest obecnie nieznana lub nie istnieje, ale która może być katastrofalna dla ludzkości.
Widmo choroby X było jednym z powodów, dla których Światowe Zgromadzenie Zdrowia zwiększyło w czerwcu budżet WHO o 20%.
CEPI przekonuje, że "im szybciej skuteczna szczepionka zostanie opracowana i wdrożona, tym szybciej potencjalne zagrożenie pandemią może zostać powstrzymane i kontrolowane, jeśli zostanie zastosowane".
"Niekończący się schemat leków i terapii genowych, nad którymi pracuje CEPI – dostarczany za pomocą zastrzyków i innych mechanizmów – może okazać się dobrowolny. Ale jeśli kontrolnicy, tacy jak główny indywidualny dobroczyńca CEPI, Bill Gates, postawią na swoim, będą obowiązkowi" – powiedział Bruner. (dr Brenda Baletti).
Wykorzystane źródło – Childrens Health Defense
Przetlumaczono przez translator Google
zrodlo:https://expose-news.com/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz