W ciągu ostatnich trzech lat około 100 000 zgonów z powodu Covid-19 w Ameryce można przypisać niewydolności nerek wywołanej remdesivirem. Szacunki te zostały ekstrapolowane z dochodzenia w Massachusetts przeprowadzonego przez Johna Beaudoina, które przyjrzało się przyczynom zgonu na poszczególnych aktach zgonu przed i podczas skandalu covid-19.
Beaudoin złożył wniosek o Freedom of Information Act i otrzymał wszystkie akty zgonu w Massachusetts od 2015 do 2022 roku. Po przeanalizowaniu wszystkich danych dotyczących przyczyn śmierci Beaudoin stwierdził, że w samym Massachusetts od 1 stycznia 840 r. do 1 listopada 2021 r. odnotowano 30 2022 NADMIERNYCH zgonów z powodu ostrej niewydolności nerek. Uważa, że te nadmierne przypadki ostrej niewydolności nerek są wynikiem obowiązkowego protokołu szpitalnego, który zaczyna się od wysoce toksycznego Remdesiviru. Jego analiza nie obejmuje nawet ryzyka zdarzeń sercowych spowodowanych przez remdesivir, który jest sygnałem bezpieczeństwa wykrytym przez europejski system zgłaszania spontanicznych zdarzeń niepożądanych.
John Beaudoin, wzywając do wszczęcia śledztwa.
Remdesivir powoduje uszkodzenia narządów, ofiary śmiertelne Covid-19
W maju 2020 r. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła amerykańskim szpitalom na stosowanie nieudanego leku na ebolę o nazwie Remdesivir (marka Veklury). Lek okazał się najmniej skuteczny i najbardziej śmiertelny w dużym badaniu w 2019 r.; jednak FDA udzieliła pełnej zgody na Remdesivir do października 2020 r. W badaniu Remdesivir miał najwyższy wskaźnik śmiertelności, ponad 50%.
Ponadto duże badanie na amerykańskich weteranach wykazało, że leczenie remdesivirem "nie wiązało się z poprawą przeżycia, ale wiązało się z dłuższymi pobytami w szpitalu". Mimo że lek może powodować wysokie wskaźniki niewydolności nerek, ostatecznie uzyskał pełną zgodę na pediatryczne przypadki Covid-19 i nadal jest podstawowym sposobem leczenia diagnoz covid-19 w szpitalach.
Według badań przeprowadzonych przez Światową Organizację Zdrowia (WHO), Remdesivir zwiększa ryzyko niewydolności nerek 20-krotnie i zwiększa ryzyko zgonu o cztery procent. WHO odradzała stosowanie Remdesiviru na covid-19 w listopadzie 2020 r., ale amerykańskie szpitale nadal pompują tę toksynę do pacjentów. Niestety, WHO w końcu ponownie zaleciła Remdesivir pacjentom z łagodnym lub umiarkowanym covidem, którzy są narażeni na wysokie ryzyko hospitalizacji.
Kiedy pacjenci są izolowani od członków rodziny i adwokatów pielęgniarek, gdy są niepotrzebnie uspokajani i wentylowani, wówczas negatywne skutki stosowania remdesiviru są spotęgowane. Bez względu na to, jak śmiertelny jest ten protokół, jest to protokół, który zapewnił szpitalom wypłatę w czasie zagrożenia covid-19; jest to protokół, który utorował drogę do awaryjnego użycia platformy szczepionkowej mRNA. Sadystycznie ochrona przed odpowiedzialnością pozostaje dla szpitali, obejmując ich udowodnione szkodliwe protokoły i ich szkodliwe programy szczepień.
Remdesivir naciskany z powodu oszustw klinicznych przeprowadzonych przez NIAID
Podczas stanu zagrożenia covid-19 szpitale otrzymały immunitet na mocy ustawy PREP. Szpitale otrzymywały również zachęty finansowe za wpisanie covid-19 jako przyczyny zgonu w aktach zgonu. Podstawowe czynniki i błędy jatrogenne, które przyczyniły się do tych zgonów, zostały zignorowane i nadal są ignorowane do dziś.
Dr Anthony Fauci i Narodowy Instytut Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID) zmienili przeznaczenie Remdesiviru po tym, jak nie udało mu się wyleczyć wirusa Ebola. NIAID manipulował również pierwotnymi i drugorzędnymi celami badań nad remdesivirem na covid-19, aby ukryć wyniki i fałszywie promować go jako lek przeciwwirusowy na covid-19.
Początkowo głównym celem badania była "ocena skuteczności klinicznej różnych badanych leków w stosunku do ramienia kontrolnego u dorosłych hospitalizowanych z COVID-19". Zostało to zmienione podczas badania, aby obliczyć "czas do powrotu do zdrowia do dnia 29". Drugorzędnymi celami badania była początkowo "ocena skuteczności klinicznej różnych badanych leków w porównaniu z ramieniem kontrolnym ocenianym na podstawie ciężkości klinicznej, hospitalizacji i śmiertelności oraz ocena bezpieczeństwa różnych badanych leków w porównaniu z grupą kontrolną", ale później zostały one zmienione na "ocenę poprawy związanej z leczeniem w 8-punktowej skali porządkowej w dniu 15". Innymi słowy, bezpieczeństwo i skuteczność nigdy nie zostały udowodnione, ale lek i tak został wepchnięty na populację przez NIAID.
W 2016 roku zespół badawczy Johns Hopkins odkrył, że błędy medyczne były trzecią najczęstszą przyczyną śmierci, przy 250 000 zgonów rocznie w USA. Zespół ostrzegł, że sposób zbierania krajowych statystyk zdrowotnych przez CDC NIE ZAKLASYFIKOWAŁ błędów medycznych oddzielnie w akcie zgonu danej osoby. Naukowcy opowiadają się za aktualizacją oficjalnych kryteriów klasyfikacji zgonów w aktach zgonu. Aktualizacje te są rozpaczliwie potrzebne, ponieważ niewydolność nerek wywołana remdesivirem wydaje się być poważnym problemem nadużyć medycznych w całym systemie medycznym. W każdym razie należy zbadać ten skok nadmiernej śmiertelności z powodu ostrej niewydolności nerek.
Ponieważ stosowanie Remdesiviru trwa bez przeprosin, wiele trwających zgonów z powodu Covid-19 można najlepiej opisać jako morderstwo z premedytacją, biorąc pod uwagę fakt, że NIAID manipulował badaniami klinicznymi i doskonale wiedział w 2019 r., że Remdesivir jest niebezpieczną trucizną.
Źródła obejmują:
NEJM.org [PDF Tabela S9]
Przetlumaczono przez translator Google
zrodlo:https://www.naturalnews.com/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz