John Beaudoin wzywa do wszczęcia śledztwa w sprawie remdesiviru, powołując się na dane, że mógł on zabić 100 000 osób w Ameryce.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków ("FDA") zatwierdziła eksperymentalny lek przeciwwirusowy remdesivir, markowy Veklury, do użytku w nagłych wypadkach przeciwko covid-19 w maju 2020 r. Do października 2020 r. uzyskała pełną zgodę. Pozostaje podstawowym sposobem leczenia covid-19 w szpitalach, mimo że badania wykazały, że nie jest skuteczny i może powodować wysokie wskaźniki niewydolności narządów.
W połowie lutego Beaudoin wezwał do wszczęcia dochodzenia karnego w sprawie narkotyku, powołując się na dane dla Massachusetts, które szacuje, że remdesivir mógł zabić 100 000 osób w USA. "Wiedzą", napisał na Twitterze, "lub świadomie odmawiają wiedzy. Tak czy inaczej, to zabójstwo".
Korzystając z wniosku Freedom of Information Act ("FOI"), Beaudoin otrzymał wszystkie akty zgonu w Massachusetts w USA w latach 2015-2022. Na podstawie otrzymanych informacji przedstawił wykresy i znalazł 1 840 zgonów z powodu ostrej niewydolności nerek od 1 stycznia 2021 r. do 30 listopada 2022 r., co jego zdaniem może być spowodowane remdesivirem.
Beaudoin ujawnił również wzrost liczby zgonów z powodu ostrej niewydolności nerek ("ARF") w każdej grupie wiekowej powyżej 15 lat, od 2015 do 2022 roku. "Tysiące zmarłych w ARF w Massachusetts prawdopodobnie z powodu remdesiviru. To wymaga ŚLEDZTWA KARNEGO" – napisał na Twitterze, dołączając poniższy wykres.
Remdesivir został opracowany przez Gilead Sciences. Pierwsze dostawy remdesiviru do USA zostały odebrane w maju 2020 r. W tym czasie, według strony internetowej Gilead, "nie było wiadomo, czy remdesivir jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu covid-19".
Naukowcy, którzy uważnie obserwowali rozwój badań klinicznych remdesiviru w ciągu 6 miesięcy poprzedzających podpisanie umowy na dostawę remdesiviru do Unii Europejskiej ("UE") i pełnej zgody FDA na covid w październiku 2020 r., Byli zaskoczeni obiema decyzjami. Mieli wiele pytań na temat wartości remdesiviru.
Jedno duże, dobrze zaprojektowane badanie wykazało, że remdesivir nieznacznie skraca czas powrotu do zdrowia po covid u hospitalizowanych pacjentów z ciężką chorobą. Kilka mniejszych badań nie wykazało żadnego wpływu leczenia na tę chorobę. Następnie, 15 października 2020 r. – w zdecydowanie niekorzystnych wiadomościach dla Gilead – czwarte i największe kontrolowane badanie dostarczyło tego, co niektórzy uważali za zamach stanu: badanie solidarności Światowej Organizacji Zdrowia ("WHO") wykazało, że remdesivir nie zmniejszył śmiertelności ani czasu potrzebnego pacjentom z covidem na wyzdrowienie.
Jak donosi Science, zarówno decyzja FDA, jak i umowa z UE nastąpiły w niezwykłych okolicznościach. Czytaj więcej TUTAJ.
W dniu 20 listopada 2020 r. WHO wydała zalecenie, aby nie stosować remdesiviru u hospitalizowanych pacjentów, niezależnie od ciężkości choroby, ponieważ nie było dowodów na to, że remdesivir poprawia przeżycie i inne wyniki.
22 kwietnia 2022 r. WHO zmieniła swoje rekomendacje po publikacji danych z "pierwszego" badania klinicznego. Zaktualizowane zalecenie WHO mówi, że remdesivir może być stosowany u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym covidem, którzy są narażeni na wysokie ryzyko hospitalizacji.
Dr Paul Marik, specjalista pulmonologiczny i intensywnej terapii oraz członek-założyciel Front Line Covid-19 Critical Care Alliance, wyjaśnił, że podczas pandemii jedynym lekiem, który mógł przepisać, był remdesivir, a remdesivir zwiększa ryzyko niewydolności nerek 20-krotnie.
Podczas dyskusji przy okrągłym stole przeprowadzonej przez senatora Rona Johnsona w dniu 7 grudnia 2022 r. zatytułowanej "Szczepionki Covid-19: czym są, jak działają i możliwe przyczyny urazów" dr Marik powiedział:
"Wiemy, że według WHO remdesivir zwiększa ryzyko niewydolności nerek 20-krotnie. Remdesivir zwiększa ryzyko wystąpienia niewydolności nerek 2-krotnie. Zwiększa ryzyko zgonu o około 4%. Nie ma na to miejsca w medycynie. Jednak rząd federalny da szpitalom 20% premii do całego rachunku szpitalnego, jeśli przepiszesz ten toksyczny [i nieskuteczny] lek. Można więc zobaczyć, jak szpitale i systemy opieki zdrowotnej są teraz podporządkowane przemysłowi, zamiast robić to, co najlepsze dla ich pacjentów. "
W poniższym filmie zeznanie dr Marika zaczyna się o znaczniku czasu 46:00 i kończy o 50:06.
Najważniejsze wydarzenia okrągłego stołu szczepionek Covid-19 z senatorem Ronem Johnsonem (7 grudnia 2022)
Źródła tego artykułu obejmują:
Dochodzenie karne w sprawie remdesiviru spowodowało nadmierną liczbę zgonów, dr Joseph Mercola, 10 marca 2023 r.
Pełny wątek Johna Beaudoina na Twitterze na Unroll Thread
Przetlumaczono przez translator Google
zrodlo:https://expose-news.com/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz