Trzymaj się z dala od zaszczepionych, to oficjalne, od dokumentów firmy Pfizer
Przeczytaj to i płacz, jesteśmy przytłoczeni. Własne dokumenty firmy Pfizer stwierdzają, że zarówno wdychanie, jak i kontakt ze skórą przenoszą wszystko, co jest w szczepionce, od zaszczepionych do niezaszczepionych, a wyniki są katastrofalne.
Oto, co mówi ta mała część tego dokumentu firmy Pfizer:
1. Jeśli niezaszczepiony mężczyzna dotknie zaszczepionej kobiety lub wdycha powietrze, którym ona oddycha (innymi słowy, przechodzi obok niej w biurze), a następnie uprawia seks z żoną, jego żona może mieć niekorzystne wydarzenie i powinna unikać posiadania dzieci. 2. Jeśli kobieta, która nigdy nie została zaszczepiona, ma kontakt z kobietą, która została zaszczepiona, może:
A: poronienie,
B: poronienie samoistne,
C. otrucie dziecka mlekiem matki
D: macie dzieci, które mają problemy z kontuzją.
To jest uniwersalne i bardzo złe. Oto mały fragment tekstu, który przetłumaczyłem na angielski:
8.3.5.3. Narażenie zawodowe
„Narażenie zawodowe ma miejsce, gdy osoba otrzymuje nieplanowany bezpośredni kontakt z osobą poddawaną badaniu szczepionki, co może, ale nie musi, doprowadzić do wystąpienia zdarzenia niepożądanego. Osoby te mogą obejmować pracowników służby zdrowia, członków rodziny i inne osoby, które znajdują się w pobliżu uczestnika badania.
Gdy dojdzie do takiego narażenia, badacz musi zgłosić je do działu bezpieczeństwa firmy Pfizer w ciągu 24 godzin od uzyskania informacji o ich wystąpieniu, niezależnie od tego, czy występuje powiązane wtórne zdarzenie niepożądane. Należy to zgłosić za pomocą formularza zgłoszenia wtórnego zdarzenia niepożądanego po szczepieniu.
PONIEWAŻ INFORMACJE NIE DOTYCZY UCZESTNIKA BADANIA, INFORMACJE BĘDĄ PRZECHOWYWANE ODDZIELNIE OD BADANIA ”.
WYJAŚNIENIE: Uczestnicy badań nad szczepionkami stają się super rozprzestrzeniającymi coś, nie mówią, co to jest, ale wywołuje wtórne zdarzenia niepożądane u osób, które nigdy nie miały szczepionki, kiedy są narażeni na kontakt z osobami, które miały szczepionkę.
JEST TO TAKIE ZŁE, że właśnie tutaj, w tym małym zacytowanym tekście, ostrzega, że niezaszczepieni mężczyźni, którzy zostali narażeni na szczepienie kobiety, przekażą następnie to, co jest w szczepionce, innej kobiecie.
Nawet stosunkowo niewielka część dokumentu, który tutaj umieściłem, mówi, że szczepienie wywołuje spontaniczne aborcje i problemy reprodukcyjne, gdy osoby nieszczepione są narażone na zaszczepione osoby, a mleko matki zaszczepionej może zaszkodzić dziecku.
A jeśli ktoś w to nie wierzy, kliknij powyższy link i przejrzyj ten ogromny i celowo zagmatwany dokument. To dla prawdziwych ludzi, szczepionka jest rzeczywiście strzałem zabójczym.
Nie pozwól zaszczepionym zbliżyć się do ciebie, teraz jest to oficjalne.
Oto mała część tego ogromnego dokumentu, prosto z pfizer: Warunki:
Interwencja badawcza - osoba poddawana testom na szczepionkę.
AE - zdarzenie niepożądane u osoby, która otrzymała szczepionkę.
SAE: Niepożądane zdarzenie u kogoś, kto był narażony na kontakt z osobą, która otrzymała szczepionkę.
EDP: narażenie w czasie ciąży
8.3.5. Narażenie w czasie ciąży lub karmienia piersią oraz narażenie zawodowe Ekspozycja na badaną interwencję podczas ciąży lub karmienia piersią oraz narażenie zawodowe podlegają zgłoszeniu do firmy Pfizer Safety w ciągu 24 godzin od powiadomienia badacza.
8.3.5.1. Ekspozycja podczas ciąży EDP występuje, gdy:
* U kobiety uczestniczącej w badaniu stwierdzono ciążę podczas otrzymywania lub po zaprzestaniu udziału w badaniu.
* Uczestnik płci męskiej, który otrzymuje lub przerwał interwencję w badaniu, naraża partnerkę przed poczęciem lub w jego pobliżu.
* Stwierdzono, że kobieta jest w ciąży podczas narażenia na działanie leku lub w wyniku narażenia na działanie środowiska. Poniżej znajdują się przykłady narażenia środowiskowego podczas ciąży:
* Członek rodziny lub pracownik służby zdrowia zgłasza, że jest w ciąży po ekspozycji na interwencję w badaniu przez inhalację lub kontakt ze skórą.
* Członek rodziny lub pracownik służby zdrowia płci męskiej, który został poddany badaniu przez inhalację lub kontakt ze skórą, następnie eksponuje swoją partnerkę przed poczęciem lub w jego pobliżu.
____
Jeśli ta szczepionka nie przenika na inne osoby, dlaczego kontakt między zaszczepionymi i nieszczepionymi miałby być wydarzeniem wartym odnotowania? Jeśli ta szczepionka nie zrzuca, to DLACZEGO facet, który przebywał w pobliżu zaszczepionej kobiety, nawet jeśli jej nie dotykał lub nie uprawiał seksu, musi się martwić, że inna kobieta zajdzie w ciążę?
____
To nie wszystko, poniższe są szczegółowe i znacznie gorsze.
Badacz musi zgłosić EDP do firmy Pfizer Safety w ciągu 24 godzin od uzyskania informacji przez badacza, niezależnie od tego, czy wystąpiło SAE. Wstępne przekazane informacje powinny zawierać przewidywany termin porodu (poniżej znajdują się informacje dotyczące przerwania ciąży). * Jeśli EDP występuje u uczestnika lub partnera uczestnika, badacz musi zgłosić tę informację firmie Pfizer Safety w formularzu raportu SAE szczepionki i formularzu uzupełniającym EDP, niezależnie od tego, czy wystąpiło SAE. Szczegóły dotyczące ciąży zostaną zebrane po rozpoczęciu interwencji w badaniu i do 6 miesięcy po ostatniej dawce interwencji w badaniu. * Jeśli EDP występuje w warunkach narażenia środowiskowego, badacz musi zgłosić informacje do firmy Pfizer Safety za pomocą Formularza raportu SAE szczepionki i Formularza uzupełniającego EDP.Ponieważ informacje o narażeniu nie dotyczą uczestnika zapisanego do badania, nie są one rejestrowane na CRF; jednakże kopia wypełnionego Formularza raportu dotyczącego szczepionki SAE jest przechowywana w aktach ośrodka badacza. Kontynuacja jest prowadzona w celu uzyskania ogólnych informacji na temat ciąży i jej wyniku dla wszystkich raportów EDP z nieznanym wynikiem. Badacz będzie obserwował ciążę aż do jej zakończenia (lub do zakończenia ciąży) i powiadomi firmę Pfizer Safety o wyniku w ramach uzupełnienia wstępnego formularza uzupełniającego EDP. W przypadku żywego porodu integralność strukturalną noworodka można ocenić w momencie urodzenia. W przypadku wypowiedzenia należy określić powód (powody) przerwania i, jeśli jest to klinicznie możliwe,integralność strukturalną martwego płodu należy ocenić przez ogólne oględziny (chyba że wyniki badań przedprocedurowych są rozstrzygające dla anomalii wrodzonej i należy je zgłosić). Nieprawidłowe wyniki ciąży są uważane za SAE. Jeśli wynik ciąży spełnia kryteria SAE (tj. Ciąża pozamaciczna, poronienie samoistne, wewnątrzmaciczny zgon płodu, zgon noworodka lub wada wrodzona), badacz powinien postępować zgodnie z procedurami zgłaszania SAE. Dodatkowe informacje na temat wyników ciąży, które są zgłaszane firmie Pfizer Safety jako SAE: * Poronienie samoistne, w tym poronienie i nieodebrana aborcja; * Zgony noworodków, które nastąpiły w ciągu 1 miesiąca od urodzenia, należy zgłaszać, bez względu na przyczynę, jako SAE. Dodatkowo,zgony niemowląt po 1 miesiącu należy zgłaszać jako SAE, gdy badacz oceni zgon niemowląt jako związany lub prawdopodobnie związany z narażeniem na interwencję w ramach badania. Sponsor może zażądać dodatkowych informacji dotyczących procedury nadmiernego deficytu. Dalsza kontrola wyników porodu będzie rozpatrywana indywidualnie dla każdego przypadku (np. Obserwacja wcześniaków w celu zidentyfikowania opóźnień rozwojowych). W przypadku kontaktu ze strony ojca, badacz dostarczy uczestnikowi formularz ujawnienia informacji partnerowi w ciąży do dostarczenia partnerowi. Badacz musi udokumentować w dokumentach źródłowych, że uczestnikowi przekazano formularz przekazania informacji partnerowi w ciąży, który ma przekazać swojemu partnerowi. 8.3.5.2. Narażenie podczas karmienia piersią Do narażenia podczas karmienia piersią dochodzi, gdy:
* Stwierdzono, że uczestniczka karmi piersią podczas otrzymywania lub po zaprzestaniu udziału w badaniu.
* Stwierdzono, że samica karmi piersią podczas narażenia lub narażenia na interwencję w badaniu (tj. Narażenie środowiskowe). Przykładem narażenia środowiskowego podczas karmienia piersią jest członkini rodziny lub pracownik służby zdrowia, który zgłasza, że karmi piersią po ekspozycji na interwencję w badaniu przez inhalację lub kontakt ze skórą. Badacz musi zgłosić ekspozycję podczas karmienia piersią firmie Pfizer Safety w ciągu 24 godzin od uzyskania informacji przez badacza, niezależnie od tego, czy wystąpiło SAE. Informacje należy zgłosić za pomocą formularza Vaccine SAE Report Form. Gdy narażenie podczas karmienia piersią występuje w warunkach narażenia środowiskowego, informacje o narażeniu nie odnoszą się do uczestnika włączonego do badania, więc informacje te nie są zapisywane na CRF. Jednak,kopia wypełnionego Formularza raportu dotyczącego szczepionki SAE jest przechowywana w aktach ośrodka badacza. Raport dotyczący narażenia podczas karmienia piersią nie jest tworzony, gdy lek firmy Pfizer specjalnie zatwierdzony do stosowania u kobiet karmiących piersią (np. Witaminy) jest podawany zgodnie z zatwierdzonym użyciem. Jeśli jednak niemowlę doświadcza SAE związanego z takim lekiem, SAE jest zgłaszane razem z ekspozycją podczas karmienia piersią.
Oto jasna część tego, którą każdy może zrozumieć:
8.3.5.3. Narażenie zawodowe Narażenie zawodowe występuje, gdy dana osoba otrzymuje nieplanowany bezpośredni kontakt z interwencją badawczą, co może, ale nie musi, prowadzić do wystąpienia zdarzenia niepożądanego. Takimi osobami mogą być świadczeniodawcy, członkowie rodziny i inne role, które pełnią rolę w opiece nad uczestnikiem badania. Badacz musi zgłosić narażenie w miejscu pracy firmie Pfizer Safety w ciągu 24 godzin od uzyskania informacji przez badacza, niezależnie od tego, czy jest związane z SAE. Informacje należy zgłosić za pomocą formularza Vaccine SAE Report Form. Ponieważ informacje nie dotyczą uczestnika zapisanego do badania, nie są one rejestrowane na CRF; jednakże kopia wypełnionego Formularza raportu dotyczącego szczepionki SAE jest przechowywana w aktach ośrodka badacza.
PRZEŁUMACZĘ TO NA JĘZYK ANGIELSKI:
Narażenie zawodowe występuje, gdy dana osoba ma nieplanowany bezpośredni kontakt z podmiotem badania szczepionki, co może, ale nie musi, doprowadzić do wystąpienia zdarzenia niepożądanego. Osoby te mogą obejmować pracowników służby zdrowia, członków rodziny i inne osoby, które znajdują się w pobliżu uczestnika badania.
Gdy dojdzie do takiego narażenia, badacz musi zgłosić je do działu bezpieczeństwa firmy Pfizer w ciągu 24 godzin od uzyskania informacji o ich wystąpieniu, niezależnie od tego, czy występuje powiązane wtórne zdarzenie niepożądane. Należy to zgłosić za pomocą formularza zgłoszenia wtórnego zdarzenia niepożądanego po szczepieniu.
PONIEWAŻ INFORMACJE NIE DOTYCZY UCZESTNIKA BADANIA, INFORMACJE BĘDĄ PRZECHOWYWANE ODDZIELNIE OD BADANIA.
Przetlumaczyla GR przez translator google
https://fromthetrenchesworldreport.com/stay-away-from-the-vaxxed-it-is-official-from-pfizers-own-documents/285636
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz