Najnowsze dane VAERS: 5165 zgonów zgłoszonych po szczepieniach przeciw COVID
Opublikowane dzisiaj dane VAERS wykazały 294 801 zgłoszeń o zdarzeniach niepożądanych po szczepionkach przeciw COVID, w tym 5165 zgonów i 25 359 poważnych obrażeń między 14 grudnia 2020 r. a 28 maja 2021 r.
Megan Redshaw
The Defender
Według danych opublikowanych dzisiaj przez Centers for Disease Control and Prevention (CDC) liczba zgłoszonych zgonów w tym tygodniu we wszystkich grupach wiekowych po szczepionkach przeciw COVID przekroczyła 5000, czyli o 759 więcej niż w zeszłym tygodniu. Dane pochodzą bezpośrednio ze zgłoszeń przesłanych do Systemu Zgłaszania Zdarzeń Niepożądanych Szczepień (VAERS).
VAERS jest głównym finansowanym przez rząd systemem zgłaszania niepożądanych reakcji poszczepiennych w Stanach Zjednoczonych. Sprawozdania przedłożone VAERS wymagają dalszych badań, zanim zostanie potwierdzony związek przyczynowy.
W każdy piątek VAERS podaje do wiadomości publicznej wszystkie zgłoszenia obrażeń poszczepiennych otrzymane w określonym dniu, zwykle około tygodnia przed datą wydania. Dzisiejsze dane pokazują, że między 14 grudnia 2020 r. a 28 maja do VAERS zgłoszono łącznie 294 801 zdarzeń niepożądanych , w tym 5165 zgonów — wzrost o 759 w porównaniu z poprzednim tygodniem. Zgłoszono 25 359 poważnych obrażeń , o 3822 więcej niż w zeszłym tygodniu.
Wśród dzieci w wieku od 12 do 17 lat odnotowano 40 przypadków zapalenia serca i 16 przypadków zaburzeń krzepnięcia krwi.
W Stanach Zjednoczonych do 28 maja podano 292,1 miliona dawek szczepionki przeciw COVID. Obejmuje to 123 miliony dawek szczepionki Moderna , 158 milionów dawek Pfizera i 11 milionów dawek szczepionki Johnson & Johnson (J&J) COVID.
Spośród 5165 zgonów zgłoszonych do 28 maja, 24% wystąpiło w ciągu 48 godzin po szczepieniu, 16% w ciągu 24 godzin, a 38% wystąpiło u osób, które zachorowały w ciągu 48 godzin po szczepieniu.
Dane z tego tygodnia dla dzieci w wieku od 12 do 17 lat pokazują:
- Łącznie 4740 zdarzeń niepożądanych, w tym 117 uznano za poważne, a cztery zgłoszono zgony wśród dzieci w wieku od 12 do 17 lat. Wśród najmłodszych odnotowanych zgonów znalazły się dwie 15-latki (VAERS ID 1187918 i 1242573 ), 16-latka (VAERS ID 1225942 ) i jedna 17-latka (VAERS ID 1199455 ). Odnotowano inne przypadki zgonów dzieci poniżej 17 roku życia, których nie udało się potwierdzić lub które zawierały oczywiste błędy.
- 635 doniesień o anafilaksji wśród dzieci w wieku od 12 do 17 lat, przy czym 97% przypadków przypisano szczepionce firmy Pfizer , 2% szczepionce Moderna i 0,31% (lub 2 przypadkom) J&J .
- 40 doniesień o zapaleniu mięśnia sercowego i zapaleniu osierdzia (zapaleniu serca) przypisywano szczepionce Pfizer COVID.
- 16 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia krwi, wszystkie przypisywane firmie Pfizer .
Łączne dane VAERS z tego tygodnia, od 14 grudnia 2020 r. do 28 maja 2021 r., dla wszystkich grup wiekowych pokazują:
- 17% zgonów było związanych z zaburzeniami serca.
- 52% zmarłych stanowili mężczyźni, 45% to kobiety, a pozostałe zgłoszenia zgonów nie zawierały płci zmarłego.
- Średni wiek śmierci było 74,4.
- Na dzień 28 maja 1831 kobiet w ciąży zgłosiło zdarzenia niepożądane związane ze szczepionkami przeciw COVID, w tym 596 doniesień o poronieniu lub przedwczesnym porodzie .
- Z 2876 zgłoszonych przypadków porażenia Bella , 52% zgłoszono po szczepieniu firmy Pfizer , 41% po szczepieniu szczepionką Moderna, a 253 przypadki lub 9% przypadków porażenia Bella zgłoszono w połączeniu z J&J.
- 280 doniesień o zespole Guillain-Barré, z których 46% przypadków przypisuje się firmie Pfizer, 40% Moderna i 20% J&J.
- 83 684 doniesienia o anafilaksji, przy czym 40% przypadków przypisano szczepionce firmy Pfizer , 51% firmie Moderna i 9% J&J .
- 5159 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia krwi. Spośród nich 2213 zgłoszeń przypisano firmie Pfizer, 1617 zgłoszeń firmie Moderna, a 1289 zgłoszeń J&J.
Nowe badanie pokazuje siedem przypadków zapalenia serca u nastoletnich chłopców
4 czerwca The Defender poinformował, że siedmiu chłopców w wieku od 14 do 19 lat w Stanach Zjednoczonych podobno rozwinęło ból w klatce piersiowej i zapalenie serca w ciągu czterech dni od otrzymania drugiej dawki szczepionki Pfizer, zgodnie z badaniem opublikowanym dzisiaj w Pediatrics.
Badania obrazowe serca wykryły rzadki typ zapalenia mięśnia sercowego zwany zapaleniem mięśnia sercowego i zapaleniem osierdzia. Żaden z nastolatków nie był w stanie krytycznym, ale wszyscy zostali hospitalizowani.
Tylko jeden z siedmiu chłopców w raporcie Pediatrics wykazał dowody możliwej wcześniejszej infekcji COVID , a lekarze stwierdzili, że żaden z nich nie miał rzadkiego stanu zapalnego związanego z COVID lub wcześniej istniejącymi schorzeniami. Możliwe, że zapalenie mięśnia sercowego lub zapalenie osierdzia może być dodatkowym rzadkim zdarzeniem niepożądanym związanym z układową reaktogennością , ale obecnie nie ustalono związku przyczynowego między tą szczepionką a zapaleniem mięśnia osierdziowego, podsumowują autorzy .
Wyszukiwanie w VAERS ujawniło 628 przypadków zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia wśród wszystkich grup wiekowych zgłoszonych w USA po szczepieniu przeciw COVID w okresie od 14 grudnia 2020 r. do 28 maja. Spośród 628 zgłoszonych przypadków 392 przypadki przypisano firmie Pfizer, a 206 — firmie Moderna oraz 27 przypadków na szczepionkę J&J's COVID.
Spośród 628 wszystkich przypadków zapalenia serca 40 przypadków wystąpiło u dzieci w wieku od 12 do 17 lat, wszystkie przypisywane szczepionce Pfizer COVID.
Izraelscy urzędnicy ds. zdrowia znajdują prawdopodobny związek między szczepionką Pfizer a zapaleniem serca
Jak donosił The Defender 2 czerwca, izraelscy urzędnicy ds. zdrowia znaleźli prawdopodobny związek między szczepionką Pfizera przeciwko COVID – na której kraj polegał prawie wyłącznie w swojej kampanii szczepień – a dziesiątkami przypadków zapalenia serca u młodych mężczyzn po drugiej dawce.
Badanie przeprowadzone przez izraelskich urzędników służby zdrowia zidentyfikowało 275 przypadków zapalenia mięśnia sercowego w Izraelu od grudnia 2020 r. do maja 2021 r., w tym 148 przypadków, które wystąpiły w ciągu miesiąca po szczepieniu. Z tych 148 przypadków 27 wystąpiło po pierwszej dawce, a 121 po drugiej dawce. Około połowa przypadków dotyczyła osób z wcześniejszymi schorzeniami.
Wiele przypadków odnotowano wśród mężczyzn w wieku od 16 do 30 lat, a najczęściej u 16 do 19 lat. Większość pacjentów została wypisana ze szpitala w czasie krótszym niż cztery dni, a 95% przypadków uznano za łagodne.
Nowe badania pokazują, że białko szpica szczepionki COVID przemieszcza się z miejsca wstrzyknięcia
3 czerwca The Defender poinformował o badaniach przeprowadzonych przez grupę naukowców, wykazujących, że białko kolce szczepionki COVID może przemieszczać się z miejsca wstrzyknięcia i gromadzić się w narządach i tkankach, w tym w śledzionie, szpiku kostnym, wątrobie, nadnerczach oraz w „dość wysokich stężeniach”. ” w jajnikach.
Badacze zajmujący się szczepionką COVID wcześniej zakładali, że mRNA szczepionki COVID będą zachowywać się jak tradycyjne szczepionki. Białko kolce szczepionki — odpowiedzialne za infekcję i jej najcięższe objawy — pozostawałoby głównie w miejscu wstrzyknięcia w mięśniu barku lub w lokalnych węzłach chłonnych.
Nowe badania po raz pierwszy dały naukowcom możliwość sprawdzenia, gdzie po szczepieniu trafiają szczepionki informacyjnego RNA [mRNA].
Kobieta, która omal nie zmarła po szczepieniu J&J, utknęła z rachunkami medycznymi w wysokości 1 miliona dolarów
Jak poinformował The Defender 2 czerwca, 38-letnia kobieta, która doznała niewydolności wielonarządowej po szczepionce J&J COVID, powiedziała, że ofiary powinny otrzymać rekompensatę od rządu za podjęcie ryzyka.
U Kendry Lippy zdiagnozowano ciężkie zakrzepy krwi, co spowodowało 33 dni hospitalizacji. Cierpiała na niewydolność narządową i została pozbawiona większości jelita cienkiego – i z kaleczącymi rachunkami za leczenie.
Sprawa Lippy'ego była jedną z sześciu, które doprowadziły agencje federalne do tymczasowego wstrzymania strzału J&J w połowie kwietnia .
Ponieważ rząd chronił producentów szczepionek przed odpowiedzialnością, Lippy nie może pozwać J&J. Nie ma też legalnej drogi do pozwania rządu. Jedyną obecną opcją dla osób, które doznały urazów spowodowanych szczepionką COVID, jest Program Odszkodowań za Uszkodzenia Zaradcze (CICP), który odrzuca większość wnioskodawców. Mniej niż jedna na 10 osób otrzymuje odszkodowanie po złożeniu wniosku.
Według danych CICP od 2010 r. wpłynęło ponad 701 wniosków o odszkodowanie za obrażenia. Spośród 701 roszczeń tylko 29 roszczeń otrzymało odszkodowanie na łączną kwotę 6 milionów dolarów. Kolejne 452 roszczenia uznano za niekwalifikowalne. W toku jest 210 spraw. Do 26 maja CICP otrzymał 152 roszczenia dotyczące szczepionek przeciw COVID i 293 dotyczące innych metod leczenia.
Moderna występuje o pełne zatwierdzenie przez FDA swojej szczepionki przeciw COVID
1 czerwca CNBC poinformowało , że Moderna poprosiła amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) o pełne zatwierdzenie przez USA szczepionki przeciw COVID – drugiego producenta leków w USA, który ubiega się o licencję biologiczną, która pozwoli mu sprzedawać zastrzyki bezpośrednio konsumentom. Szczepionka mRNA jest obecnie zatwierdzona tylko na podstawie zezwolenia na użycie w sytuacjach awaryjnych, które zostało przyznane przez FDA w grudniu. Proces zatwierdzania przez FDA prawdopodobnie potrwa miesiące.
10 maja FDA zmieniła zezwolenie na użycie w nagłych wypadkach dla szczepionki przeciw COVID firmy Pfizer, aby obejmowała dzieci w wieku od 12 do 15 lat. 7 maja producent szczepionek złożył również wniosek o pełne zatwierdzenie swojej szczepionki. Obecnie tylko szczepionka firmy Pfizer jest zatwierdzona do stosowania w nagłych wypadkach w grupie wiekowej od 12 do 15 lat.
88 dni i wciąż rośnie, CDC ignoruje zapytania Obrońcy
Według strony internetowej CDC „CDC śledzi każde zgłoszenie zgonu, aby poprosić o dodatkowe informacje i dowiedzieć się więcej o tym, co się wydarzyło, oraz ustalić, czy śmierć była wynikiem szczepionki, czy też nie”.
8 marca The Defender skontaktował się z CDC z pisemną listą pytań dotyczących zgłoszonych zgonów i obrażeń związanych ze szczepionkami COVID. Po wielokrotnych próbach uzyskania odpowiedzi na nasze pytania przez telefon i e-mail, specjalista ds. komunikacji zdrowotnej z Zespołu Zadaniowego ds. Szczepień CDC skontaktował się z nami 29 marca — trzy tygodnie po naszym wstępnym dochodzeniu.
Osoba ta otrzymała naszą prośbę o informacje od VAERS, ale powiedziała, że nigdy nie otrzymała naszej listy pytań, mimo że pracownicy, z którymi rozmawialiśmy kilka razy, powiedzieli, że rzecznicy prasowi CDC pracowali nad pytaniami i potwierdzili, że przedstawiciel je otrzymał. Ponownie dostarczyliśmy listę pytań wraz z nowym terminem, ale nigdy nie otrzymaliśmy odpowiedzi.
19 maja pracownik CDC powiedział, że nasze pytania zostały przejrzane i nasze zapytanie jest w toku w ich systemie, ale nie dostarczył nam kopii odpowiedzi. Powiedziano nam, że skontaktujemy się z nami telefonicznie lub e-mailem z odpowiedzią.
4 czerwca pracownik CDC, z którym się skontaktowaliśmy, powiedział, że nasza prośba jest w toku w systemie, ale nikt nie odpowiedział na nasze zapytania. Poradzono nam, aby ponownie przesłać nasze pytania, co wielokrotnie robiliśmy.
Minęło 88 dni odkąd wysłaliśmy nasz pierwszy e-mail z zapytaniem o dane i raporty VAERS.
Organizacja Children's Health Defense prosi każdego, kto doświadczył niepożądanej reakcji na jakąkolwiek szczepionkę, o złożenie zgłoszenia, postępując zgodnie z tymi trzema krokami .
Przetlumaczyla GR przez translator google
https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-data-deaths-reported-following-covid-vaccines/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=d7469d69-4a7b-4b6b-9134-963532bbd874
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz