Poważne wydarzenia związane ze szczepieniami w USA dotknęły ponad 200 000 – z czego ponad 900 wśród nastolatków
by: Ramon Tomey
(Natural News) Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) poinformowało, że otrzymało ponad 200 000 zgłoszeń o niepożądanych skutkach po szczepieniu na koronawirusa z Wuhan (COVID-19). Według Systemu Zgłaszania Zdarzeń Niepożądanych (VAERS) CDC, dane od 14 grudnia ubiegłego roku do 14 maja tego roku wykazały 227 805 zdarzeń niepożądanych po szczepieniu. Odnotowano również 943 zdarzenia niepożądane wśród osób w wieku od 12 do 17 lat.
VAERS, zarządzany wspólnie przez CDC i Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), jest systemem śledzenia przez rząd Stanów Zjednoczonych wszelkich zdarzeń związanych ze szczepieniami. Jego dane pochodzą z raportów dobrowolnie przekazanych do systemu. VAERS następnie publikuje wszystkie raporty dotyczące urazów spowodowanych szczepionkami, które otrzymuje w każdy piątek od określonej daty – zwykle do tygodnia przed upublicznieniem danych.
Dane VAERS od 14 grudnia ubiegłego roku do 14 maja br. wykazały 227 805 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych. Obejmowały one 18 528 poważnych obrażeń i 4 201 zgonów związanych ze szczepieniem COVID-19. Spośród 93 zdarzeń niepożądanych u nastolatków 23 zarejestrowano jako poważne.
Raport VAERS dotyczył podania około 268 milionów dawek szczepionki COVID-19 do 14 maja. Z tej ilości szczepionka mRNA firmy Pfizer/BioNTech zawierała 144 miliony dawek. Szczepionka mRNA firmy Moderna zawierała 115 milionów dawek, podczas gdy pozostałe dziewięć milionów dawek pochodziło od firmy Johnson & Johnson. FDA zatwierdziła kandydatów na szczepionki Pfizer/BioNTech i Moderna do zastosowania awaryjnego w grudniu zeszłego roku, podczas gdy szczepionka J&J uzyskała zezwolenie awaryjne w lutym tego roku.
Ponadto dane VAERS ujawniły, że u osób po szczepieniu przeciwko COVID-19 wystąpiło wiele schorzeń. Wykazał 2275 przypadków porażenia Bella po szczepieniu – formy paraliżu, która dotyka jednej strony twarzy. Stan ten zgłoszono u 52 procent osób, które otrzymały szczepionkę Pfizer/BioNTech, 41 procent w grupie zaszczepionej Moderna i u dziewięciu procent w grupie szczepionek J&J.
VAERS odnotował również 65 854 doniesienia o reakcjach anafilaktycznych – z czego 51 procent przypisano szczepionce Moderna mRNA. Szczepionka Pfizer/BioNTech była powiązana z 38 procentami przypadków, podczas gdy szczepionka J&J była powiązana z 11 procentami reakcji anafilaktycznych. System otrzymał również 3758 zgłoszeń dotyczących zaburzeń krzepnięcia krwi i innych podobnych stanów. Podczas gdy 39 procent tych doniesień przypisano szczepionce Pfizer, zarówno szczepionki Moderna, jak i J&J stanowiły 29 procent z nich.
Działania niepożądane nie zniechęciły producentów szczepionek do kierowania do młodszych kohort
Pomimo ponad 900 doniesień o niepożądanych reakcjach u nastolatków, producenci szczepionek naciskali na podawanie większej liczby dawek szczepionki COVID-19. Wydaje się, że dążą do młodszej grupy dzieci, o czym świadczą niedawne działania mające na celu rozszerzenie ich zezwolenia na użycie w sytuacjach awaryjnych (EUA).
Kandydat na szczepionkę COVID-19 firmy Pfizer był pierwszym, który 10 maja rozszerzył swoją EUA na nastolatków w wieku od 12 do 15 lat. Jej pierwotna EUA wydana w grudniu 2020 r. pozwoliła na jej zastosowanie u Amerykanów w wieku 16 lat i starszych. Według amerykańskiego regulatora szczepionek, szczepionka Pfizer/BioNTech mRNA spełniła ustawowe kryteria zmiany EUA, a jej znane i potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Pełniący obowiązki komisarza FDA, dr Janet Woodcock, powiedziała: „Rozszerzenie przez FDA [EUA] szczepionki Pfizer/BioNTech COVID-19 na młodzież w wieku od 12 [do] 15 lat jest znaczącym krokiem w walce z COVID-19 pandemia." (Związane z: Pfizer already targeting American pre-teen and young teenage girls ages 12 to 15 for population reduction and sterilization experiment known as mRNA.)
Tymczasem prezes i dyrektor generalny Pfizer, Albert Bourla, powiedział w oświadczeniu z 10 maja, że posunięcie FDA „stanowi znaczący krok naprzód w pomaganiu rządowi USA w poszerzeniu programu szczepień i … ochronie nastolatków przed rozpoczęciem następnego roku szkolnego”. Firma z siedzibą w Nowym Jorku ogłosiła również swoje plany ubiegania się o EUA dla dwóch kohort – dzieci w wieku od 2 do 5 lat i dzieci w wieku od 5 do 11 lat. Zgodnie z tym, Pfizer powiedział, że ocenia bezpieczeństwo swojej szczepionki COVID-19 dla dzieci w wieku od sześciu miesięcy do 11 lat.
Później Moderna powiedziała, że jej kandydat na szczepionkę mRNA COVID-19 jest „bezpieczny i skuteczny” dla dzieci w wieku od 12 do 17 lat. Firma z Massachusetts dodała, że wyniki pojawiły się w wyniku badań przeprowadzonych na młodszych ochotnikach w marcu tego roku. Według oryginalnego EUA szczepionki Moderna, Amerykanie w wieku 18 lat i starsi mogą otrzymać szczepionkę. (Związane z: Moderna now openly running vaccine experiments on CHILDREN as young as six months old.)
Dyrektor generalny Moderna, Stephane Bancel, powiedział w oświadczeniu: „Jesteśmy zachęcani [że szczepionka] była bardzo skuteczna w zapobieganiu COVID-19 u nastolatków. Szczególnie ekscytujące jest to, że szczepionka Moderna COVID-19 może zapobiegać zakażeniu SARS-CoV-2”.
Udaj się do VaccineInjuryNews.com aby przeczytać więcej artykułów o ryzyku związanym ze szczepionkami COVID-19.
Źródła obejmują:
Przetlumaczyla GR przez translator google
https://www.naturalnews.com/2021-06-07-cdc-reports-vaccine-events-among-teens.html
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz