Osoby najbardziej zagrożone koronawirusem można zidentyfikować za pomocą prostej kontroli genetycznej, mówią urzędnicy ds. Zdrowia
Ministerstwo Zdrowia planuje wprowadzić nowy rodzaj badań przesiewowych w kierunku koronawirusa po odkryciu genu, który określa prawdopodobieństwo wystąpienia pacjenta z ciężkim lub śmiertelnym Covid-19.
Osoby najbardziej zagrożone najcięższymi skutkami, a nawet śmiercią z powodu koronawirusa można zidentyfikować za pomocą testu genetycznego, ujawnili w tym tygodniu urzędnicy ds. Zdrowia w Polsce.
Badanie, które doprowadziło do odkrycia, było wspierane przez krajowe Ministerstwo Zdrowia i Agencję Badań Medycznych i objęło około 1 500 pacjentów z Covid-19.
Naukowcy z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku zidentyfikowali gen w chromosomie 3, który znacząco wpływa na to, jak bardzo wirus wpłynie na osobę.
"Poponad półtora roku pracy udało się zidentyfikować gen odpowiedzialny za predyspozycje do poważnego zachorowania [na Covida]"- powiedział minister zdrowia Adam Niedzielski na czwartkowej konferencji prasowej.
Odkrycia zostaną teraz zastosowane, aby pomóc w identyfikacji pacjentów o zwiększonym ryzyku wirusa, gdy lub nawet przed zarażeniem się infekcją. Ministerstwo Zdrowia planuje opracować i uruchomić "stosunkowo prosty" i szybki test genetyczny, który można wykonać wraz z badaniami przesiewowymi PCR w ciągu kilku miesięcy.
Może być również wdrożony na całym świecie, aby pomóc ludziom z widocznymi genetycznymi warunkami wstępnymi, powiedzieli polscy urzędnicy.
Jeśli przynajmniej jedna wersja genu jest obecna w chromosomie, pacjent jest ponad dwukrotnie bardziej narażony na najgorsze skutki Covid-19 lub umrze, jak wynika z badania indywidualnej podatności genetycznej prowadzonego przez Marcina Moniuszki i Mirosława Kwaśniewskiego.
Gen jest czwartym najważniejszym czynnikiem odpowiedzialnym za ostrą chorobę i uważa się, że jest jeszcze ważniejszym czynnikiem ryzyka niż choroby współistniejące.
Według badania, przychodzi po wieku, otyłości i płci (mężczyźni mają cierpieć na Covid gorzej niż kobiety), według badania.
"Tokrok w kierunku medycyny spersonalizowanej, medycyną przyszłości – kiedy znając nasz genom, która będzie wiedzieć, że będziemy krzywdy się , chodzi o nasze zdrowie" – jeśli zajmuję Polskiemu Radiu Joanna, profesor Uniwersytetu w Białymstoku.
Gen ten występuje u około co dziesiątej osoby w Europie, podczas gdy w Indiach wskaźnik ten jest prawie trzykrotnie wyższy, a około 27% populacji ma genetyczną skłonność do ciężkiego Covid.
W Polsce, gdzie śmiertelność z powodu wirusa jest wyższa niż średnia UE, około 14% populacji jest nosicielami genu.
Polskie badanie nie jest pierwszym, które zaleca korelację między poszczególnymi czynnikami genetycznymi i reakcjami pacjentów na Covid-19.
Analiza całego genomu Włochów i Hiszpanów w 2020 roku badała krwi i klaster genów chromosomu 3 w związku z przewodnią przyczyną wywołania przez koronawirusa.
Ekskluzywna na ciężką kwalifikację znacznika u osób z osoby zi DNA, podczas gdy jeśli chodzi o badanie krwi, że osoby są również większą na niewydolność pracy z powodu Covid.
„Od początku pandemii staramy się zrozumieć, dlaczego nawet wśród osób w podobnym wieku niektórzy zarażają się bezobjawowo, podczas gdy inni walczą o życie” – powiedział rzecznik uczelni. „Dzięki badaniom zbliżamy się do zrozumienia tego zjawiska”.
Inne badania z Niemiec również wykryły korelację między klastrem genów na tym samym chromosomie a ryzykiem ciężkiej infekcji.
Znaleziono mutację, która pomaga zwalczać wirusy RNA, odziedziczone przez niektórych ludzi od naszych neandertalskich przodków.
Przetlumaczono przez translator Google
zrodlo:https://www.rt.com/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz