Magazyn RT przeprowadził analizę przypadków zgłoszonych do dobrowolnego systemu zgłaszania niepożądanych zdarzeń poszczepiennych CDC (VAERS), dotyczących reakcji wśród niemowląt i małych dzieci w wieku do 3 lat, które otrzymały zastrzyki mRNA COVID-19. Badanie ujawniło, że zgłoszono co najmniej 58 przypadków ciężkich i zagrażających życiu zdarzeń niepożądanych / urazów. Informacje te są sprzeczne z dokumentem informacyjnym FDA, który twierdził, że większość zdarzeń niepożądanych w badaniu klinicznym Pfizers była niepoważna. Raporty VAERS były niekompletne, ponieważ nie było jasne, czy dzieci przeżyły. Nie jest również jasne, czy były one częścią badań klinicznych.
W badaniach klinicznych firmy Pfizer oceniano jedynie zdarzenia niepożądane ograniczone do siedmiu dni po każdej z dawek – pierwszej i drugiej dawce. Nieetyczne jest podawanie dziecku szczepionki na chorobę, że szanse na ciężką chorobę lub śmierć z tego powodu są prawie zerowe, podczas gdy zagrażające życiu działania niepożądane / urazy poszczepienne są bardzo znaczące. FDA powinna była być świadoma tak wielu poważnych zdarzeń niepożądanych, a jeśli wiedziała o nich, dlaczego je zignorowała?
Analiza raportów VAERS pokazuje, że w przeciwieństwie do dokumentu informacyjnego FDA twierdzącego, że większość zdarzeń niepożądanych w badaniu klinicznym Pfizers nie była poważna - zgłoszono co najmniej 58 przypadków zagrażających życiu działań niepożądanych u niemowląt w wieku poniżej 3 lat, które otrzymały szczepionki mRNA. Dla niektórych nie jest jasne, czy przeżyli. Nie jest również jasne, dlaczego niemowlęta zostały zaszczepione i czy były częścią badań klinicznych. Jednak na nadchodzącym spotkaniu FDA w środę FDA nie będzie w stanie argumentować, że nie wiedziała.
- Podczas gdy FDA przygotowuje się do zatwierdzenia szczepionki mRNA COVID-19 dla niemowląt i małych dzieci w wieku od 6 miesięcy do czterech lat i twierdzi w opublikowanym dzisiaj dokumencie informacyjnym VRBPAC, że większość zdarzeń niepożądanych stwierdzonych w badaniu Pfizers była niepoważna - analiza magazynu Real-Time ujawnia co najmniej 58 zagrażających życiu zdarzeń niepożądanych u niemowląt i małych dzieci w wieku poniżej 3 lat zgłoszonych do VAERS.
- Najczęstszymi poważnymi zdarzeniami niepożądanymi były zagrażające życiu krwawienia, wstrząs anafilaktyczny, zespół antycholinergiczny, zapalenie mózgu, hipoglikemia i zespół neuroleptyczny. W większości zgłoszonych przypadków są to urazy wielosystemowe.
- W niektórych przypadkach nie jest jasne, co stało się z dziećmi – czy przeżyły? A jeśli tak, to czy wyzdrowieli?
- Większość doniesień nie precyzuje, w jakich okolicznościach niemowlęta zostały zaszczepione i czy uczestniczyły w badaniach klinicznych.
- Podczas gdy FDA twierdzi w swoim dokumencie informacyjnym, że skuteczność szczepionki u niemowląt wynosi 80,4%, dokument ujawnia, że twierdzenie opiera się na łącznie 10 objawowych przypadkach COVID-19 zidentyfikowanych w badaniu wśród 1415 uczestników - 7 z nich w grupie placebo w porównaniu z 3 w grupie szczepionkowej.
"Ból w klatce piersiowej; zatrzymanie akcji serca; Skóra zimna lepka". Ten krótki opis zatrzymania akcji serca, które nastąpiło godzinę po otrzymaniu szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19, pochodzi z systemu VAERS – US Vaccine Adverse Eve Reporting System (numer przypadku 1015467) i nie odnosi się do osoby starszej, ani do młodego dorosłego, ani nawet nastolatka. Trudno w to uwierzyć, ale ten raport odnosi się do dwumiesięcznego dziecka. "2-miesięczny pacjent płci męskiej otrzymał bnt162b2 (PFIZER-BioNTech COVID-19 VACCINE) numer partii: EL 739, nieokreśloną drogą podawania w dniu 02 lutego 2021 r. w pojedynczej dawce do szczepienia przeciwko COVID-19", tak podano w raporcie. "Pacjent poddany szczepieniu, obserwowany przez 15 minut, opuścił klinikę, a następnie wrócił godzinę później w dniu 02 lutego 2021 r., Przedstawiając się jako skóra zimna, lepka i z bólem w klatce piersiowej, zdarzenie zatrzymania krążenia, a następnie rozwinięte, pacjent ustabilizowany i przeniesiony do dalszego leczenia ... Wynik wydarzeń był nieznany. Przypadek ten został zgłoszony jako poważny z kryteriami ciężkości zagrażającymi życiu z POWODU HA. Nie ma możliwości podjęcia dalszych prób. Nie oczekuje się dalszych informacji".
W jaki sposób 2-miesięczne dziecko otrzymało szczepionkę mRNA? Szczepionki te nie otrzymały jeszcze EUA (Emergency Use Authorization) do zatwierdzonego stosowania u dzieci w wieku pięciu lat i młodszych przez FDA lub jakikolwiek inny organ regulacyjny, a nawet jeśli tak się stanie, EUA obejmie tylko dzieci w wieku 6 miesięcy i starsze.
Czy to dziecko było uczestnikiem badań klinicznych Pfizer-BioNTech, testujących skuteczność i bezpieczeństwo wśród niemowląt?
Odpowiedź jest niejasna. Według osoby, która napisała raport "Niepewny, czy pacjent został włączony do badania klinicznego". Jednak autor raportu stwierdza również, że raport został "otrzymany od kontaktowego innego pracownika służby zdrowia przez Pfizer z Agencji Regulacyjnej". Ta notatka sugeruje, że niemowlę mogło faktycznie uczestniczyć w badaniu Pfizera. Raport agencji regulacyjnej Safety Report Unique Identifier GB-MHRA-ADR 24687611 – wskazuje, że raport pochodzi z Wielkiej Brytanii (pierwsze 2 litery w ID raportu oznaczają kraj pochodzenia, GB- Wielka Brytania, a MHRA wskazuje, że źródłem zgłoszenia był jego organ ds. Narkotyków).
Dlaczego nie śledzili stanu 2-miesięcznego dziecka, po zatrzymaniu akcji serca godzinę po otrzymaniu eksperymentalnej szczepionki? Dlaczego nie ma dalszych informacji? Czy dlatego, że umarł? A może dziecko zostało usunięte z eksperymentu? Dlaczego autor raportu miałby o tym nie wspomnieć?
Szokująco okazuje się, że incydent ten nie jest odosobniony, ale w rzeczywistości jeden z wielu w systemie VAERS, opisujący niemowlęta i dzieci poniżej piątego roku życia narażone na szczepionki mRNA Covid, które doznały zagrażających życiu działań niepożądanych.
Mimo że dzieci poniżej piątego roku życia nie były uważane za kwalifikujące się do tych szczepionek, chyba że były częścią badania klinicznego, co zadziwiające, wydaje się, że w systemie istnieje wiele raportów opisujących niemowlęta i małe dzieci, które zostały zaszczepione. Niektóre dzieci cierpiały na zagrażające życiu zdarzenia niepożądane. W niektórych przypadkach nie jest jasne, co się z nimi stało; czy przeżyli i wyzdrowieli, czy nadal cierpią na problemy zdrowotne, czy też zginęli.
Za kilka dni, 15 czerwca, Komitet Doradczy fda ds. Szczepionek i powiązanych produktów biologicznych omówi wnioski EUA Moderny i Pfizera dotyczące szczepionek dla niemowląt i małych dzieci w wieku od 6 miesięcy do 4 lat - jedyna grupa, która nie kwalifikuje się jeszcze do szczepienia przeciwko COVID-19. Zgodnie z dokumentem informacyjnym FDA opublikowanym dzisiaj przed posiedzeniem komitetów VRBPA, było "245 amerykańskich raportów" do systemu VAERS "u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 4 lat", którym wstrzyknięto ("produkt podawany pacjentowi w nieodpowiednim wieku" lub "stosowanie poza wskazaniami") lub wystawiono na działanie szczepionki "przez mleko matki". Niemniej jednak obie firmy ogłosiły już w maju, że ich odkrycia wskazują, że ich szczepionki są bezpieczne i skuteczne. Dokument informacyjny VRBPAC wymienia różne zdarzenia niepożądane zgłaszane po ekspozycji na szczepionkę w tej grupie wiekowej, w tym "gorączkę ..., temperaturę ciała ..., kaszel, ból głowy, wysypkę, biegunkę". Zgodnie z dokumentem: "Wśród amerykańskich raportów VAERS dla osób w wieku od 6 miesięcy do 4 lat, które mogą odzwierciedlać nieautoryzowane użycie szczepionki lub mogą odzwierciedlać błąd w raportowaniu, większość (96,3%) była niepoważna". Chociaż dokument określa obawy dotyczące bezpieczeństwa zidentyfikowane na podstawie danych z nadzoru bezpieczeństwa po autoryzacji w VAERS, w tym anafilaksję, zapalenie mięśnia sercowego i zapalenie osierdzia, nie odnosi się do tych obaw dotyczących bezpieczeństwa zidentyfikowanych w młodszej grupie wiekowej. Zamiast tego stwierdza: "Nie zidentyfikowano żadnej nietypowej częstotliwości, klastrów ani innych trendów zdarzeń niepożądanych, które sugerowałyby nowy problem bezpieczeństwa".
Ale czy tak jest naprawdę? Wydaje się, że niezależnie od wyników, a mimo niepokojących i szokujących ustaleń, które są ujawniane z dokumentów Pfizera, oczekuje się, że obie firmy już wkrótce otrzymają upragnioną EUA. W rzeczywistości strona internetowa CDC, już w kwietniu, reklamowała protokół dotyczący szczepień dzieci, który obejmował również dzieci w wieku od 6 miesięcy do 4 lat.
W świetle tego oczekiwanego zatwierdzenia, RT Magazine przeprowadził analizę przypadków zgłoszonych w systemie VAERS odnoszących się do dzieci w wieku do 3 lat.
Przeczytaj cały artykuł tutaj...
Przetlumaczono przez translator Google
zrodlo:https://needtoknow.news/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz