Organy regulacyjne w Wielkiej Brytanii zatwierdziły pierwszą na świecie terapię CRISPR do leczenia ludzi – i oczekuje się, że wkrótce dołączą do nich organy regulacyjne w Stanach Zjednoczonych.
Terapia edycji genów, która podobno została zaprojektowana do leczenia chorób krwi, może pojawić się na rynku już w grudniu.
Sposób, w jaki działa CRISPR, polega na tym, że działa jak para "genetycznych nożyczek", tnąc odcinki DNA, aby naukowcy mogli je edytować, "wycinając" określone fragmenty i zastępując je nowymi, sztucznymi segmentami.
Według artykułu z 2012 roku, w którym jako pierwszy ogłoszono tę technologię, CRISPR jest w zasadzie tanim i łatwym sposobem edycji genów i tworzenia nowych organizmów modyfikowanych genetycznie (GMO) – w tym przypadku z ludzi.
Znana jako terapia exa-cel, nowa terapia CRISPR, która wkrótce zostanie wprowadzona na rynek, znana formalnie jako Casgevy, jest pierwszą na świecie terapią CRISPR dla ludzi, która została zatwierdzona na rynku.
Wynalazcy CRISPR zdobyli Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii w 2020 roku za odkrycie, które w ostatnich latach zostało wykorzystane do manipulowania roślinami jako możliwe rozwiązanie problemu "zmiany klimatu".
Dopiero teraz CRISPR ma być stosowany na ludziach, mimo że jest to bardzo ryzykowne.
(Powiązane: Warzywa sałatkowe z edytowanymi genami pojawią się wkrótce w pobliskim sklepie spożywczym – i nie, nie będą oznaczone.)
Czy genetycznie modyfikowane ciało naprawdę jest warte "leczenia"?
Casgevy został zaprojektowany do leczenia dwóch specyficznych chorób krwi: niedokrwistości sierpowatokrwinkowej i beta-talasemii.
Znana również jako niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ta pierwsza najczęściej występuje u osób pochodzenia afrykańskiego lub karaibskiego i wiadomo, że powoduje wyniszczający ból.
Beta-talasemia, która może powodować łagodną lub ciężką niedokrwistość, jest podobnym stanem, który zwykle wymaga regularnych transfuzji krwi w celu leczenia.
Mówi się, że oba te warunki genetyczne są spowodowane "błędami" w genach regulujących hemoglobinę, białko, które pozwala czerwonym krwinkom transportować tlen w organizmie.
Oba schorzenia mogą być również śmiertelne, jeśli nie są leczone.
Opracowana przez Vertex Pharmaceuticals i CRISPR Therapeutics technologia została zatwierdzona po zaledwie jednym badaniu, w którym przez 29 miesięcy uczestniczyło tylko 45 z 16 uczestników.
Dwadzieścia osiem z tych 29 osób rzekomo nie odczuwało bólu po roku, donosi Nature.
W badaniu klinicznym dotyczącym talasemii beta, 39 z 42 uczestników badania nie potrzebowało rutynowej transfuzji czerwonych krwinek przez co najmniej pełne 12 miesięcy – bez Casgevy'ego ci sami pacjenci z beta-talasemią wymagają transfuzji krwi co trzy do pięciu tygodni.
Podczas gdy media i firmy, które wspierają, które produkują tego rodzaju rzeczy, świętują te niesamowite wyzdrowienia, nie mówią ludziom, że CRISPR ma poważne skutki uboczne, z których nie najmniej ważne obejmują nieoczekiwanie duże delecje, które skutkują jeszcze poważniejszymi mutacjami genetycznymi.
"Powszechnie wiadomo, że edycja genów CRISPR / Cas9 jest nie tylko podatna na uszkodzenia genetyczne poza celem, ale także na szeroki zakres niezamierzonych mutacji, nawet w zamierzonym miejscu edycji" – powiedział dr Michael Antoniou, szef Gene Expression & Therapy Group w King's College London. "Może to negatywnie wpłynąć na funkcjonowanie wielu genów, co może prowadzić do raka".
"Dlatego tak ważne jest, aby osoby odpowiedzialne za podawanie terapii edycji genów przeprowadziły bezstronną analizę całego genomu leczonych pacjentów pod kątem potencjalnie szkodliwych dla życia mutacji DNA.
Jest to niezbędne, ponieważ wystarczy jedna komórka w dużej puli edytowanych komórek, aby się zepsuć i spowodować raka".
W międzyczasie amerykańska firma forsuje inną, ale podobną technologię CRISPR zwaną "edycją bazową", która podobno została zaprojektowana w celu sztucznego obniżenia poziomu cholesterolu u ludzi.
Więcej informacji na temat modyfikacji genetycznych ludzi można znaleźć na stronie GeneticLunacy.com.
Przetlumaczono przez translator Google
zrodlo:https://www.naturalnews.com/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz