piątek, 12 lutego 2021

"Jak bezpieczne są nanocząsteczki w szczepionce Moderna????"

 

Historia w skrócie

  • Szczepionki Moderna i Pfizer na COVID-19 wykorzystują nanocząsteczki lipidowe zawierające glikol polietylenowy (PEG) do dostarczania mRNA do komórek

  • Ta eksperymentalna technologia mRNA i jej system dostarczania oparty na nanocząsteczkach lipidowych nigdy nie zostały zatwierdzone do stosowania w szczepionkach lub lekach

  • Pojawiły się poważne obawy dotyczące technologii, w tym nanocząsteczek lipidowych, i Moderna faktycznie porzuciła ją w 2017 r. Po tym, jak badania ujawniły wysoki wskaźnik negatywnych skutków

  • Eksperci kwestionują, czy LNP są bezpieczne, ponieważ badania pokazują, że łatwo dostają się do mózgu i mogą wywoływać reakcje immunologiczne

  • Pierwsza dawka szczepionki COVID-19 może przygotować organizm do reakcji immunologicznej na LNP, tak że po otrzymaniu drugiej dawki istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych

  • PEG znajdujący się w szczepionkach firmy Pfizer i Moderna może również powodować reakcje alergiczne i anafilaksję

Dr.Mercola

Analiza przeprowadzona przez dr Josepha Mercoli

Zarówno szczepionki Pfizer-BioNTech, jak i Moderna COVID-19 są wytwarzane w technologii informacyjnego RNA (mRNA), która działa poprzez przekształcanie komórek organizmu w prawdziwe fabryki leków. Szczepionki mRNA uczą komórki wytwarzania białka lub fragmentu białka, które wyzwala odpowiedź immunologiczną, w tym produkcję przeciwciał. 1

Jednak ponieważ naturalne mRNA łatwo się rozkłada, oznacza to, że eksperymentalna terapia genowa wymaga specjalnego systemu dostarczania, aby dotrzeć do komórek organizmu.

Moderna i Pfizer używają do tego celu nanocząstek lipidowych zawierających glikol polietylenowy (PEG) 2 . MRNA jest owinięte nanocząsteczkami lipidów (LNP), które przenoszą je do komórek, a LNP są „PEGylowane” - to znaczy są chemicznie przyłączane do cząsteczek PEG w celu zwiększenia stabilności. 3

Ta eksperymentalna terapia genowa mRNA i jej system dostarczania oparty na nanocząsteczkach lipidowych nigdy nie zostały zatwierdzone do stosowania w szczepionkach lub lekach. 4 Obejmuje to szczepionki COVID-19 firmy Pfizer i Moderna, które zostały „zatwierdzone” do użytku w nagłych wypadkach przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków - nie są „zatwierdzone”. 5

Pojawiły się poważne obawy co do technologii, w tym nanocząstek lipidowych, i Moderna faktycznie porzuciła ją w 2017 r. Po tym, jak badania ujawniły wysoki wskaźnik negatywnych skutków.

Moderna Opuszczony projekt mRNA w 2017 roku

Moderna współpracowała z National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) kierowanym przez dr Anthony'ego Fauci, aby stworzyć szczepionkę COVID-19. W lutym 2020 r.cena jego akcji wzrosła o 78,1%, kiedy ogłosiła, że jej szczepionka posłańca RNA jest gotowa do badań klinicznych, 6 wprowadzając prezesa Stéphane'a Bancla do klubu miliarderów .

W 2016 roku Bancel omówił kolejny z obiecujących produktów firmy - lek na rzadką chorobę zwaną zespołem Criglera-Najjara. Osoby z zespołem Criglera-Najjara nie mają enzymu wątrobowego potrzebnego do rozkładu bilirubiny. Eksperymentalne leczenie Moderna wykorzystywało mRNA do kodowania brakującego enzymu i zostało zamknięte w LNP jako środku dostarczającym.

Jednak, jak informował STAT w 2017 r., Leczenie było „bezterminowo opóźnione”, ponieważ „nigdy nie okazało się wystarczająco bezpieczne, aby przetestować je na ludziach”. 7 Według STAT: 8

„… MRNA to skomplikowana technologia. Kilka dużych firm farmaceutycznych próbowało i porzuciło ten pomysł, walcząc o wprowadzenie mRNA do komórek bez wywoływania nieprzyjemnych skutków ubocznych… Nieokreślone opóźnienie projektu Crigler-Najjar sygnalizuje trwałe i niepokojące obawy dotyczące bezpieczeństwa w przypadku każdego leczenia mRNA, które musi być podawane w wielu dawkach …

… A dla chemików te nanocząsteczki stanowiły zniechęcające wyzwanie: Za mała dawka i za mało enzymu, aby wpłynąć na chorobę; za dużo, a lek jest zbyt toksyczny dla pacjentów… Moderna nie mogła sprawić, by terapia zadziałała - mówili byli pracownicy i współpracownicy. Bezpieczna dawka była zbyt niska, a powtarzane wstrzyknięcia dawki wystarczająco silnej, aby były skuteczne, miały niepokojący wpływ na wątrobę w badaniach na zwierzętach. ”

Moderna mówi, że LNP mogą wywołać `` znaczące niekorzystne zdarzenia ''

W prospekcie korporacyjnym 9 wydanym w 2018 r. W momencie wprowadzenia ich na giełdę, Moderna przyznała, że ich LNP niosą ze sobą ryzyko. 10 Stwierdzili: 11

„Żaden lek mRNA nie został zatwierdzony w tej nowej potencjalnej kategorii leków i może nigdy nie zostać zatwierdzony w wyniku wysiłków innych osób lub nas. Opracowywanie leków mRNA wiąże się z istotnymi zagrożeniami związanymi z rozwojem klinicznym i regulacjami w związku z nowatorskim i bezprecedensowym charakterem tej nowej kategorii leków ”.

Przedstawili również wiele potencjalnych zagrożeń związanych z mRNA lub jego systemem dostarczania LNP. Pomiędzy nimi:

  • „Terapie genowe i leki oparte na mRNA mogą aktywować jedną lub więcej odpowiedzi immunologicznych przeciwko jakimkolwiek i wszystkim składnikom produktu leczniczego (np. MRNA lub nośnikowi, takim jak nanocząstka lipidowa (LNP)), a także przeciwko kodowanemu białku, powodując potencjalne zdarzenia niepożądane związane z reakcją immunologiczną. ” 12
  • „Większość naszych badanych leków jest formułowana i podawana w LNP, co może prowadzić do ogólnoustrojowych skutków ubocznych związanych ze składnikami LNP, które być może nigdy nie były testowane na ludziach”. 13
  • „Chociaż nadal optymalizowaliśmy nasze LNP, nie możemy mieć pewności, że nasze LNP nie będą miały niepożądanych skutków. Nasze LNP mogą w całości lub w części przyczyniać się do jednej lub więcej z następujących reakcji: reakcje immunologiczne, reakcje wlewu, reakcje dopełniacza, reakcje opsonacji, reakcje przeciwciał, w tym IgA, IgM, IgE lub IgG lub ich kombinacja, lub reakcje na PEG z niektórych lipidów lub PEG w inny sposób związany z LNP. ” 14
  • „Niektóre aspekty naszych badanych leków mogą wywoływać reakcje immunologiczne z mRNA lub lipidów, a także niepożądane reakcje w obrębie szlaków wątrobowych lub degradację mRNA lub LNP, z których każdy może prowadzić do znaczących zdarzeń niepożądanych w jednym lub więcej Badania kliniczne." 15
 

LNP mogą wejść do twojego mózgu

W liście do dr Petera Marksa, 16 dyrektora Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA, Sieć Informed Consent Action Network (ICAN) zakwestionowała, czy LNP są bezpieczne, ponieważ badania pokazują, że łatwo dostają się do mózgu:

„Badanie z 2018 roku zatytułowane Nanocząsteczki lipidów: nowatorskie podejście do kierowania na mózg 17 stwierdza, że„… nanocząsteczki lipidów są łatwo wchłaniane przez mózg ze względu na ich lipofilowy charakter. Bioakceptowalny i biodegradowalny charakter nanocząsteczek lipidów sprawia, że są one mniej toksyczne i nadają się do kierowania do mózgu ”. Artykuł stwierdza również, że „te nanostruktury muszą być intensywnie badane, aby pomyślnie przejść do etapu badań klinicznych”.

Autorzy badania zasugerowali, że nanocząstki lipidowe, takie jak te w szczepionkach COVID-19, mogą być idealne do systemów dostarczania leków ze względu na ich zdolność do omijania bariery krew-mózg i „docierania do miejsca docelowego ze względu na ich mały rozmiar i zdolność do omijania siatkowatego układu śródbłonkowego. ” 18

Niedawno przeprowadziłam wywiad z dr Judy Mikovits, biologiem komórkowym i molekularnym, i zgodziła się, że LNP mogą dostać się do mózgu i mogą przyczyniać się do patologicznego zapalenia układu nerwowego, prawdopodobnie prowadzącego do niepożądanych skutków, takich jak stwardnienie rozsiane lub ALS. Ponadto te LNP niosące mRNA działają przez długi czas, zmuszając komórki do ciągłego wytwarzania białka wypustek SARS-CoV-2. Zachęcam do przejrzenia mojego artykułu i wywiadu z Judy .

Szczepionka mRNA pobudza organizm do wytwarzania przeciwciał przeciwko białku wypustek SARS-CoV-2, które z kolei zawierają białka homologiczne do syncytyny, które są niezbędne dla różnych funkcji organizmu, w tym tworzenia łożyska u kobiet w ciąży.

„Syncytyna to nazwa nadana endogennej otoczce retrowirusa gamma”, powiedział Mikovits, „i wiemy, czy jest ona jawnie wyrażana w organizmie w różnych miejscach… na przykład w mózgu, gdzie trafią te nanocząsteczki lipidów. choruje na stwardnienie rozsiane ”. Ona kontynuowała:

„Tak więc ekspresja samego genu rozwściecza mikroglej, dosłownie rozpala i rozregulowuje komunikację między mikroglejem mózgowym, który ma kluczowe znaczenie dla usuwania toksyn i patogenów w mózgu, oraz komunikacji z astrocytami, które dysregulują nie tylko układ odpornościowy, ale system endokannabinoidowy…

Widzieliśmy już w badaniach klinicznych… stwardnienie rozsiane jako zdarzenie niepożądane i jesteśmy okłamywani. - Och, ci ludzie to mieli. Nie, nie zrobili tego. Widzimy także zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego, zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego ”.

W petycji do Europejskiej Agencji Leków wezwano również do wstrzymania badań klinicznych III fazy szczepionki mRNA firmy Pfizer, po części z powodu obawy, że jeśli układ odpornościowy kobiety zacznie reagować na syncytynę-1, istnieje prawdopodobieństwo, że stanie się ona bezpłodna. 19

Reakcje immunologiczne są kolejnym kluczowym problemem

Według Ican w swoim liście do FDA, 20 Pierwsza dawka szczepionki COVID-19 może prime ciało mieć reakcję immunologiczną na LNPs tak, że po otrzymaniu drugiej dawki, silniejszy prawdopodobieństwo zdarzeń niepożądanych istnieje:

„Artykuł zatytułowany Skutki uboczne i szczepionki COVID-19: czego się spodziewać, opublikowany przez Johnsa Hopkinsa, stwierdza:„ Efekty uboczne były częstsze po podaniu drugiej dawki w badaniach szczepionek ”. 21

To zdarzenie jest zademonstrowane w egzogennych nanocząsteczkach i endogennych krystalicznych cząsteczkach jako sygnały ostrzegawcze dla inflamasomów NLRP3, co potwierdza, że nasilające się zapalne skutki uboczne obserwowane w grupie szczepionkowej w badaniu są przypisywane LNP i pogarszają się po wielokrotnym wstrzyknięciu.

Ta zwiększona reaktogenność jest wyraźnie pokazana w badaniach klinicznych COVID-19 zarówno dla Pfizer 22, jak i Moderna. ” 23

W raporcie Moderny dotyczącym bezpieczeństwa klinicznego dla Komitetu Doradczego FDA ds. Szczepionek i Pokrewnych Produktów Biologicznych odnotowano również: „W badaniu 301 miejscowe i ogólnoustrojowe AR (działania niepożądane) były częstsze u uczestników, którzy otrzymali mRNA-1273 w porównaniu z placebo, a ogólnoustrojowe AR były częściej po drugim wstrzyknięciu ”. 24

Ich dane pokazują, że ogólnoustrojowe działania niepożądane 3. stopnia, które są na tyle poważne, że uniemożliwiają codzienne czynności, wzrosły z 2,9% po pierwszej dawce do 15,7% po drugiej dawce. Zwiększyły się również reakcje stopnia 4., które wymagają wizyt na ostrym dyżurze lub hospitalizacji, z pięciu przypadków po pierwszym wstrzyknięciu do 14 przypadków po drugim. 25

Co najmniej osiem osób miało również poważne reakcje alergiczne na szczepionkę COVID-19 firmy Pfizer, co skłoniło NIAID do zwołania kilku spotkań w celu omówienia zdarzeń niepożądanych z urzędnikami z firm Pfizer i Moderna, a także z FDA i niezależnymi naukowcami. 26

Wielu podejrzewa, że przyczyną reakcji alergicznych i anafilaksji może być PEG znajdujący się w szczepionkach firmy Pfizer i Moderna. PEG nigdy nie był stosowany w zatwierdzonej szczepionce, ale jest stosowany w niektórych lekach, o których wiadomo, że powodują anafilaksję. 27 Według Roberta F. Kennedy'ego Jr. „badania pokazują, że 1 na 7 Amerykanów 28 może nieświadomie być narażonych na wystąpienie reakcji alergicznej na PEG”. 29

Uważa, że „każdy powinien zostać przebadany pod kątem przeciwciał anty-PEG przed otrzymaniem szczepionek Pfizer i Moderna”. Dodaje, że „To nie do przyjęcia, że zamiast tego FDA i CDC zachęcają ludzi do podejmowania działań i ryzyka zagrażającej życiu reakcji anafilaktycznej po prostu załóż, że ktoś będzie pod ręką, aby ich uratować ”. 30

Szczepionka Moderna w obliczu problemów prawnych?

Warto również zauważyć, że Moderna nie ma praw do patentu kluczowego dla swojego systemu dostarczania szczepionek, a dyrektorzy firmy należą do tych, którzy porzucili swoje zapasy . Zarówno Moderna, jak i NIH są zasadniczo zaangażowane w naruszenie patentów, ponieważ główna część tej technologii - technologia LNP, która jest częścią systemu dostarczania szczepionek - należy do małej kanadyjskiej firmy biotechnologicznej o nazwie Arbutus. 31

Moderna dążyła do unieważnienia patentu należącego do Arbutus Biopharma, ale przegrała to wyzwanie pod koniec lipca 2020 r. 32 Po przegranej, Moderna stwierdziła, że ich technologia LNP jest w rzeczywistości znacznie bardziej zaawansowana niż -1273, kandydat na szczepionkę Covid-19, nie jest objęty patentem Arbutus. ” 33

„Cokolwiek dzieje się na froncie własności intelektualnej, jest bardzo mało prawdopodobne, aby problem patentowy przeszkodził w opracowaniu lub dystrybucji szczepionki Covid-19” - zauważył Forbes w lipcu 2020 r. 34

Rzeczywiście, szczepionka została już wprowadzona, ale zanim podejmiesz decyzję o jej otrzymaniu, upewnij się, że jesteś poinformowany o wielu pytaniach bez odpowiedzi i związanych z nią zagrożeniach, w tym nie tylko związanych z LNP, ale także o innej istotnej kwestii znane jako wzmocnienie zależne od przeciwciał (ADE).

Co zrobić, jeśli Ty lub ktoś, kogo znasz, otrzymał szczepionkę

Głównym powodem, dla którego chciałem przeprowadzić wywiad z Mikovits, było poznanie jej zaleceń dla tych, którzy wybrali szczepionkę i teraz tego żałują. Co ciekawe, dowiedziałem się, że należy stosować te same strategie, których używałbyś do leczenia rzeczywistej infekcji SARS-CoV-2.

Napisałem wiele artykułów w ciągu ostatniego roku, w których szczegółowo opisałem proste strategie poprawy układu odpornościowego, a przy zdrowym układzie odpornościowym przejdziesz przez to bez incydentów, nawet jeśli zachorujesz. Poniżej podsumuję niektóre strategie, które możesz zastosować, aby zapobiec COVID-19 i zająć się wszelkimi skutkami ubocznymi, które możesz napotkać po szczepionce.

Przede wszystkim będziesz chciał jeść „czystą”, idealnie organiczną dietę. Unikaj wszelkiego rodzaju przetworzonej żywności, ponieważ zawiera ona szkodliwy kwas linolowy omega-6, który niszczy funkcje mitochondriów. Weź również pod uwagę ketozę żywieniową i ograniczone czasowo jedzenie, które pomogą Ci zoptymalizować maszynerię metaboliczną i funkcje mitochondriów. Jak zauważył Mikovits:

„Musimy pomyśleć o detoksykacji metalu, musimy pomyśleć o glifosacie… Musimy zapobiegać stanom zapalnym we wszystkich tkankach i dbać o zdrowie naszego układu odpornościowego… Będziesz chciał spalać ketony zamiast [cukru] na zapalenie układu nerwowego, więc będziesz chciał wejść w ketozę i usunąć stres ze ścieżki mTOR ”.

W odniesieniu do glifosatu, prostym sposobem blokowania wchłaniania glifosatu jest przyjmowanie glicyny. Około 3 gramów, około pół łyżeczki, kilka razy dziennie powinno wystarczyć wraz z dietą organiczną, aby nie dodawać większej ilości glifosatu do każdego posiłku.

Aby poprawić detoksykację, polecam aktywację naturalnej produkcji glutationu tabletkami z wodorem cząsteczkowym. Wszystkie te strategie powinny poprawić twoją odporność na SARS-CoV-2, a nawet pomóc twojemu organizmowi w detoksykacji, jeśli popełniłeś błąd i skorzystałeś z tej eksperymentalnej terapii genowej.

Inną pomocną strategią jest utrzymanie neutralnego pH. Chcesz, aby pH miało około 7, co możesz zmierzyć za pomocą niedrogiego paska moczu.

Im niższe pH, tym bardziej jesteś kwaśny. Prostym sposobem na podniesienie pH, jeśli jest zbyt kwaśny (a większość ludzi jest), jest kilka razy dziennie jedną czwartą łyżeczki wodorowęglanu sodu (sody oczyszczonej) lub wodorowęglanu potasu w wodzie. Poprawa pH poprawi odporność układu odpornościowego i zmniejszy utratę minerałów z kości, zmniejszając w ten sposób ryzyko osteoporozy.

Pomocne suplementy

Pomocna może być również suplementacja żywieniowa. Do najważniejszych należą:

N-acetylocysteina (NAC) - NAC jest prekursorem zredukowanego glutationu, który wydaje się odgrywać kluczową rolę w COVID-19. Według jednej analizy literaturowejniedobór glutationu 35 może faktycznie być powiązany z nasileniem COVID-19, co prowadzi autora do wniosku, że NAC może być przydatny zarówno w zapobieganiu, jak i leczeniu.
Cynk - cynk odgrywa bardzo ważną rolę w zdolności układu odpornościowego do zapobiegania infekcjom wirusowym. Podobnie jak witamina D, cynk pomaga regulować funkcje odpornościowe 36 - a połączenie cynku z jonoforem cynkowym, takim jak hydroksychlorochina lub kwercetyna, w 2010 roku wykazało, że hamuje koronawirus SARS in vitro. W hodowli komórkowej blokował również replikację wirusa w ciągu kilku minut. 37 Co ważne, wykazano, że niedobór cynku upośledza funkcje odpornościowe. 38
Melatonina - wzmacnia funkcje odpornościowe na różne sposoby i pomaga stłumić stany zapalne. Melatonina może również zapobiegać infekcji SARS-CoV-2, między innymipoprzez doładowywanie glutationu 39 i zwiększanie syntezy witaminy D.
Witamina C - wiele badań wykazało, że witamina C może być bardzo pomocna w leczeniu chorób wirusowych, sepsy i ARDS,z których 40 można zastosować w przypadku COVID-19. Jego podstawowe właściwości to działanie przeciwzapalne, immunomodulujące, przeciwutleniające, przeciwzakrzepowe i przeciwwirusowe. W dużych dawkach faktycznie działa jak lek przeciwwirusowy, aktywnie inaktywując wirusy. Witamina C działa również synergistycznie z kwercetyną. 41
Kwercetyna - silnie wzmacniająca odporność i środek przeciwwirusowy o szerokim spektrum działania, początkowo stwierdzono, że kwercetyna zapewnia ochronę o szerokim spektrum przed koronawirusem SARS w następstwie epidemii SARS w 2003 r., 42 , 43 , 44, a dowody sugerują, że może być przydatna w zapobieganiu i leczenie SARS-CoV-2.
Witaminy z grupy B - witaminy z grupy B mogą również wpływać na kilka procesów chorobowych specyficznych dla COVID-19, w tymreplikację 45 wirusów i inwazję, wywoływanie burzy cytokin, odporność adaptacyjną i nadkrzepliwość.

Mikovits zaleca również interferony typu 1.

„Typ 1 [interferon] - główne źródło interferonu, alfa i beta - to plazmacytowa komórka dendrytyczna. Wiemy, że jest to rozregulowane u osób z HIV, z XMRV, z nieprawidłową ekspresją retrowirusów. Ci ludzie nie mogą wytwarzać interferonu.

Interferony typu 1 mogą być dostarczane w sprayu, który można rozpylać bezpośrednio do gardła, nosa, co zapewni ochronę, której potrzebujesz, aby wirus się nie [replikował]. Natychmiast go degraduje… Jeśli poczujesz kaszel lub gorączkę, ból głowy, natychmiast zwiększ poziom interferonu typu 1. Przyjmuj również kilka aerozoli dziennie profilaktycznie, a to zmniejszy obciążenie wirusem.

Wiemy, że [SARS-CoV-2] nie jest naturalnym wirusem, wiemy, że jest stworzony w laboratorium, ale uspokoi ekspresję, degraduje RNA u tych, którzy nie mogą degradować RNA, i to jest zadanie interferonu typu 1 - sprawić, by twoje makrofagi były tymi małymi Pac-Menami, które po prostu degradują RNA. "

Nebulizowany nadtlenek - mój ulubiony wybór leczenia

Moim osobistym wyborem do leczenia objawów COVID-19 jest nadtlenek w nebulizacji. Jest to domowy środek, z którym polecam każdemu się zapoznać, ponieważ w wielu przypadkach może złagodzić objawy w ciągu zaledwie kilku godzin. Możesz również użyć tego jako strategii zapobiegawczej, jeśli wiesz, że byłeś narażony na kontakt z kimś, kto jest chory.

Rozpylanie nadtlenku wodoru do zatok, gardła i płuc jest prostym, prostym sposobem na zwiększenie naturalnej ekspresji nadtlenku wodoru w organizmie w celu zwalczania infekcji i może być stosowane zarówno profilaktycznie po znanym narażeniu na COVID-19, jak i jako lek nawet ciężka choroba.

Dr David Brownstein, który z powodzeniem leczył ponad 100 pacjentów z COVID-19 nebulizowanym nadtlenkiem, opublikował opis przypadku 46 dotyczący tego leczenia w wydaniu Science, Public Health Policy and The Law z lipca 2020 roku. Omawia również jego zalety w artykule „ Jak nebulizowany nadtlenek pomaga w walce z infekcjami dróg oddechowych ”.

Nebulizowany nadtlenek wodoru jest wyjątkowo bezpieczny, a wszystko, czego potrzebujesz, to nebulizator biurkowy i nadtlenek wodoru o jakości spożywczej, który musisz rozcieńczyć solą fizjologiczną do 0,1%. Zalecam wcześniejsze zakupienie tych rzeczy, aby mieć wszystko, czego potrzebujesz i móc rozpocząć leczenie w domu przy pierwszych oznakach infekcji dróg oddechowych.

wykresy rozcieńczenia nadtlenku

W powyższym filmie omawiam podstawy tego zabiegu. Pamiętaj, aby kupić nebulizator, który podłącza się do gniazdka elektrycznego, ponieważ zasilane bateryjnie mają zbyt małą moc, aby były naprawdę skuteczne. Upewnij się również, że do nebulizatora dołączona jest maska na twarz, a nie tylko ustnik. Jeśli nie ma maski na twarz, możesz ją odebrać osobno. Po prostu wyszukaj w serwisie Amazon „maska do nebulizacji dla dorosłych”.

- Źródła i referencje

 

___
https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2021/02/10/nanoparticles-in-moderna-vaccine.aspx

-

Brak komentarzy:

Prześlij komentarz

Subskrybuj: Komentarze do posta (Atom)

"Premier państwa UE oskarża Zełenskiego o próbę przekupstwa Premier Słowacji Robert Fico powiedział, że „nigdy” nie przyjmie pieniędzy z Kijowa"

  Ukraiński przywódca Władimir Zełenski rozmawia z mediami pod koniec szczytu UE w Brukseli. © Getty Images / Thierry Monasse Słowacki pre...