Przez Jonny Tickle
Kraj Ameryki Południowej rozpaczliwie potrzebuje dawek szczepionki Covid-19 i był jednym z krajów, które najbardziej ucierpiały podczas pandemii. Jednak pomimo próśb brazylijskich polityków regulator Anvisa uważa, że brakuje dokumentacji gwarantującej jej bezpieczeństwo, a dane na temat jego skuteczności są „niepewne”.
Po poniedziałkowej wiadomości, że Brazylia nie importuje Sputnika V, oficjalne konto twórcy szczepionek na Twitterze zostało ponownie uruchomione w języku portugalskim, twierdząc, że opóźnienie w zatwierdzeniu jest „natury politycznej” i „nie ma nic wspólnego z dostępem do informacji lub nauki. ” Przywołał również raport roczny Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych z 2020 r., W którym stwierdzono, że Waszyngton stara się uniemożliwić Brazylii zezwolenie na rosyjską szczepionkę.
Ostatnia decyzja nie jest pierwszą decyzją, w której Anvisa odmówiła rejestracji Sputnika V, odrzucając również wniosek o dopuszczenie go do awaryjnego użytku w styczniu. Mimo to w marcu Ministerstwo Zdrowia podpisało umowę z Rosyjskim Funduszem Inwestycji Bezpośrednich (RDIF) na dostawę 10 mln dawek.
W poniedziałek, tego samego dnia, w którym ostatnio odrzucono szczepionkę Anvisa, brazylijskie Ministerstwo Nauki, Technologii, Innowacji i Komunikacji zatwierdziło rosyjską szczepionkę do użytku komercyjnego.
Do tej pory Sputnik został dopuszczony w 61 krajach, a opublikowane wyniki wykazały, że jest skuteczny i bezpieczny. Wcześniej w tym miesiącu, rzeczywiste badanie oparte na danych od 3,8 miliona zaszczepionych osób wykazało skuteczność 97,6%, pokazując, że ma „jeden z najlepszych wskaźników ochrony przed koronawirusem spośród wszystkich szczepionek”, według szefa RDIF Kirill Dmitriev.
Najnowsze wiadomości mogą niepokoić RDIF i mogą wywołać obawy, że inne narody pójdą w ślady Brazylii. W szczególności długo czekano na zatwierdzenie Sputnika V przez Unię Europejską. Unijny regulator narkotykowy, Europejska Agencja Leków (EMA), podpisał się na zachodnich szczepieniach firm BioNTech / Pfizer, Moderna, AstraZeneca i Johnson & Johnson, ale nie uzyskał jeszcze certyfikatu Sputnik. Pomimo tego, że nie została zarejestrowana przez blok, dwa kraje UE, Węgry i Słowacja, już jednostronnie dokonały importu i zaczęły stosować szczepionkę. Inne kraje, takie jak Niemcy i Austria, zasygnalizowały, że będą kupować dawki po uzyskaniu zgody.
W ubiegły czwartek Światowa Organizacja Zdrowia ujawniła, że nowa runda przeglądu rosyjskiej szczepionki rozpocznie 10 maja, wraz z EMA.
Przetlumaczyla GR przez translator google
zrodlo:https://www.rt.com/russia
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz