Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) właśnie ogłosiła, że udzielono zgody na zastrzyk Moderny "Spikevax", który nazywają "szczepionką".
Przez cały ten czas Spikevax nie miał aprobaty FDA, ale raczej "zezwolenie na użycie w nagłych wypadkach" (EUA) pozwalające na podawanie go z prędkością osnowy bez odpowiednich prób. Teraz Spikevax ma oficjalne błogosławieństwo FDA.
"Nasza szczepionka przeciwko COVID-19 została podana setkom milionów ludzi na całym świecie, chroniąc ludzi przed zakażeniem COVID-19, hospitalizacją i śmiercią" - ogłosił Stéphane Bancel, dyrektor generalny Moderna.
"Całość rzeczywistych danych i pełne BLA dla Spikevax w Stanach Zjednoczonych potwierdzają znaczenie szczepień przeciwko temu wirusowi. Jest to ważny kamień milowy w historii Moderny, ponieważ jest to nasz pierwszy produkt, który uzyskał licencję w USA. "
Bancel dodał, że Spikevax jest już zatwierdzony w Kanadzie, Japonii, Unii Europejskiej, Wielkiej Brytanii, Izraelu i kilku innych krajach, "gdzie wskazanie nastolatków jest również zatwierdzone".
"Jesteśmy wdzięczni amerykańskiej FDA za dokładną analizę naszej aplikacji" - stwierdził dalej. "Jesteśmy upokorzeni rolą, jaką Odgrywa Spikevax, aby pomóc zakończyć tę pandemię".
FDA oparła się na danych dostarczonych przez Modernę – a nie na niezależnych danych – aby zatwierdzić swoją szczepionkę
Mówiąc o Japonii, Ministerstwo Zdrowia w tym kraju wydało latem ostrzeżenie o tym, że fiolka z zastrzykami Moderny zawiera tajemnicze "czarne substancje".
Cząsteczki metaliczne, które niektórzy podejrzewają, że mogą być tlenkiem grafenu, zostały wykryte wewnątrz fiolek, co skłoniło japoński rząd do zawieszenia niektórych z 1,6 miliona dawek, które były tam dostępne w tym czasie.
"Zawieszamy stosowanie szczepionek Moderna Covid-19, ponieważ zauważono obce substancje" - ogłosiły wówczas władze Na Okinawie, sugerując, że dotknięte partie mogą być niebezpieczne.
Bancel, oczywiście, nie wspomniał o tych cząstkach w swoim oświadczeniu sugerującym, że Japonia i inne narody są zadowolone z zastrzyków jego firmy.
FDA twierdzi, że oparła swoją decyzję o zatwierdzeniu na "całości dowodów naukowych udostępnianych przez [Modernę] w pakiecie składania wniosków". Wszystkie te "naukowe" dane wykazały "wysoką skuteczność i korzystne bezpieczeństwo", oczywiście, biorąc pod uwagę, jak został wyprodukowany przez firmę.
Organy regulacyjne w ponad 70 innych krajach również polegały na tych samych "danych naukowych", aby również udzielić zgody. Dowodzi to, że nie tylko FDA jest skorumpowana, ale także wiele innych agencji rządowych, które również zostały zinfiltrowane.
Od 18 grudnia 2020 r., Kiedy Donald Trump był jeszcze na stanowisku, Moderna ma EUA dla swojej szczepionki mRNA (informacyjnego RNA). Trump chwalił się, że strzał jest "bezpieczny i skuteczny", gdy wprowadził go w ramach operacji Warp Speed wraz z jabem mRNA Pfizera i wirusowym wektorowym jabem od Johnson & Johnson (Janssen).
"Zgodnie z EUA, FDA ma prawo zezwolić na stosowanie produktów medycznych w nagłych wypadkach w celu diagnozowania, leczenia lub zapobiegania poważnym lub zagrażającym życiu chorobom lub stanom podczas ogłoszonego stanu zagrożenia zdrowia publicznego, gdy nie ma odpowiednich, zatwierdzonych i dostępnych alternatyw" - powiedział Moderna w komunikacie prasowym.
"Dawka przypominająca szczepionki Moderna COVID-19 na poziomie dawki 50 μg jest dopuszczona do użytku w nagłych wypadkach w USA w ramach EUA dla dorosłych w wieku 18 lat i starszych. Trzecia dawka szczepionki Moderna COVID-19 na poziomie dawki 100 μg jest dopuszczona do stosowania w nagłych wypadkach u osób z obniżoną odpornością w wieku 18 lat lub starszych w Stanach Zjednoczonych, które przeszły przeszczep narządu stałego lub u których zdiagnozowano stany, które uważa się za mające równoważny poziom immunokompromisu. "
Przetlumaczono przez translator Google
zrodlo:https://www.naturalnews.com/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz