"Jak szcz....nki mRNA C...d-19 tłumią wrodzony układ odpornościowy ...!!!!!!!!"

 W nowym badaniu naukowym opublikowanym pod koniec Janaury, Stephanie Seneff, Ph.D., opisuje mechanizm strzałów COVID, który powoduje tłumienie wrodzonego układu odpornościowego, poprzez hamowanie szlaku interferonu typu 1.

zdjecie z internetu

W wywiadzie z dr Mercolą, powracający gość Stephanie Seneff, Ph.D., starszy naukowiec z MIT, który pracuje w MIT od ponad pięciu dekad, omówił swój najnowszy artykuł "Innate Immune Suppression by SARS-CoV-2 mRNA Vaccinations. The Role of G-quadruplexes, Exosomes and MicroRNAs", napisanego wspólnie z dr Peterem McCulloughem, wraz z dwoma innymi autorami, dr Gregiem Nigh i dr Anthonym Kyriakopoulosem.

Wcześniej Nigh i Seneff napisali wspólnie cały artykuł opisujący różnice między białkiem kolca a białkiem kolca COVID. W nierecenzowanym artykule badawczym opublikowanym w tym tygodniu na stronie authorea serwisu pre-print, oni i ich inni współautorzy zagłębiają się głęboko w mechanizmy strzałów COVID, pokazując, jak absolutnie, w żaden sposób, kształt lub forma, są bezpieczne lub skuteczne. Strzały faktycznie tłumią twój wrodzony układ odpornościowy.

"Myślę, że McCullough jest fantastyczny i cieszę się, że ze mną współpracuje" Seneff mówi. "Naprawdę mam nadzieję, że uda nam się znaleźć czasopismo, które zechce je opublikować. Być może będziemy musieli poszukać jakiegoś alternatywnego medium, aby je opublikować.

To naprawdę niewiarygodne, jaka cenzura ma teraz miejsce. Cały czas jestem w szoku. Po prostu ciągle myślę, że nie będzie gorzej i naprawdę będzie lepiej, i wydaje się, że jest coraz gorzej.

Nie wiem, gdzie jest koniec. To bardzo zniechęcające ... Pharma ma tyle pieniędzy za sobą i mają to wszystko skonfigurowane, aby upewnić się, że nic ich nie ominie ...

Mamy nadzieję umieścić go jako preprint, ale ... co ciekawe, mogą go odrzucić również na poziomie preprintu. Pracujemy nad tym kątem, ale nie jest to łatwe. Kiedy piszesz coś tak radykalnego, naprawdę ciężko walczą, aby trzymać to z dala od sieci. "

Pełne badanie można obejrzeć tutaj.

Wyjątkowo silne sygnały bezpieczeństwa

Jak zauważył Seneff, kiedy spojrzysz na różne bazy danych dotyczące działań niepożądanych, zobaczysz wyjątkowo silny sygnał bezpieczeństwa - i twórcy strzałów COVID wiedzą o tym. "Liczby są poza zasięgiem wzroku", mówi Seneff, a to dotyczy wszystkich poziomów skutków ubocznych, od łagodnych do katastrofalnych.

Seneff przygląda się na przykład danym dotyczącym raka i średnio jest dwa razy więcej doniesień o raku po szczepieniach COVID w porównaniu do wszystkich innych szczepionek połączonych w ciągu ostatnich 31 lat.

"To po prostu niesamowite, ponieważ jest ogólnie dwa razy [wyższe]. Rak piersi, na przykład, jest trzy razy wyższy dla tych szczepionek w ciągu jednego roku, tak jak dla wszystkich innych szczepionek przez 31 lat. To niezwykle silny sygnał" - mówi Seneff.

"Chłoniak pojawia się również znacznie częściej z tymi [szczepionkami COVID]. Jest tam po prostu niesamowity sygnał w VAERS [amerykański system zgłaszania zdarzeń niepożądanych szczepionek]".

Fakt, że sygnał jest tak silny, jest jeszcze bardziej niezwykły, gdy weźmie się pod uwagę, że większość ludzi nie uważa, że szczepionka COVID może być zmienną w ich pojawieniu się raka, więc nigdy tego nie zgłaszają. "Zastanawia mnie, że są gotowi wyrządzić takie szkody zdrowiu całej populacji świata. Nie rozumiem tego stopnia zła" – mówi Seneff.

Zakłócenie interferonu typu 1

Strzały tłumią wrodzony układ odpornościowy poprzez hamowanie interferonu typu 1. Jednym z pierwszych badań, które skłoniły Seneffa i McCullougha do tego, było indyjskie badanie, w którym ludzkie komórki hodowane w hodowli były wystawione na działanie nanocząstek DNA, które instruują je, aby wytwarzały białko kolca SARS-CoV-2, podobnie jak robią to szczepionki COVID.

Szczep komórkowy nazywa się HEK-293. Są to komórki, które zostały pobrane z nerek abortowanego płodu w 1980 roku i są często wykorzystywane w badaniach. Pobrane z nerek komórki te mają właściwości podobne do neuronów. Po zaprogramowaniu do wytwarzania białka kolca, komórki te uwalniają białko kolca wewnątrz egzosomów - nanocząstek lipidowych, w których pakowane jest białko kolca.

Egzosomy działają jako sieć komunikacyjna dla komórek. Kiedy komórka jest pod wpływem stresu, uwalnia egzosomy zawierające niektóre cząsteczki, które ją stresują. Tak więc, w przypadku strzałów COVID, egzosomy zawierają białko kolca i mikroRNA. MikroRNA są cząsteczkami sygnałowymi, które są w stanie wpływać na funkcjonowanie komórek. Powodują, że komórka zmienia swoje zachowanie lub metabolizm. Zazwyczaj robią to poprzez tłumienie pewnych enzymów.

Indyjskie badanie wykazało dwa specyficzne mikroRNA wewnątrz egzosomów uwalnianych przez te neuronopodobne komórki: miR-148a i miR-590. Następnie naukowcy wystawili mikroglej (komórki odpornościowe w mózgu) na działanie tych egzosomów. Tak więc, jak wyjaśnił Seneff, masz neurony w mózgu produkujące białko kolca lub pobierające białko kolca, które jest w obiegu, i reagujące na nie poprzez uwalnianie egzosomów.

Egzosomy są następnie wychwytywane przez mikroglej, komórki odpornościowe w mózgu. Kiedy komórki odpornościowe otrzymują te egzosomy, włączają odpowiedź zapalną. Jest to przede wszystkim odpowiedź na te mikroRNA, miR-148a i miR-590. Oczywiście masz tam również toksyczne białko kolca.

W połączeniu powodują stan zapalny w mózgu, który uszkadza neurony. To zapalenie z kolei może przyczynić się do wielu zwyrodnieniowych zaburzeń mózgu. Cząsteczki lipidów w zastrzyku COVID, które zawierają mRNA, są podobne do egzosomów, ale nie identyczne. Są również bardzo podobne do cząstek lipidów o niskiej gęstości (LDL).

"Myślę, że egzosomy są prawdopodobnie nieco mniejsze. Cząsteczki szczepionki są większe. Są bardziej jak cząstka LDL. Cząsteczki szczepionki mają cholesterol w błonie i mają lipoproteiny. Są więc wykonane tak, aby wyglądały jak cząstka LDL.

Ale potem wrzucają ten kationowy lipid, który jest naprawdę, naprawdę toksyczny - syntetyczny lipid kationowy, który sprawia, że jest dodatnio naładowany. Eksperymentalnie odkryli, że ten lipid, gdy cząstka jest pobierana przez komórkę, jest uwalniany do cytoplazmy, [gdzie] to mRNA następnie wytwarza białko kolca.

[Strzały COVID] są bardzo sprytnie zaprojektowane, zarówno pod względem ochrony RNA przed rozpadem, jak i pod względem tego, aby RNA było bardzo skuteczne w wytwarzaniu białka kolca. Bardzo różni się od mRNA wytwarzanego przez wirusa, mimo że koduje to samo białko. "

Seneff napisał cały artykuł opisujący różnice między wirusowym białkiem kolca a białkiem COVID jab spike, wraz z Gregiem Nighem, który został opublikowany w International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research w maju 2021 r. Zasadniczo służy jako elementarz do zrozumienia tego, co tutaj omawiamy. Dwa mikroRNA, miR-148a i miR-590 - wydalane z egzosomami wraz z białkiem kolca - znacząco zakłócają odpowiedź interferonu typu 1 w dowolnej komórce, w tym komórkach odpornościowych.

Wracając do indyjskiego artykułu cytowanego powyżej, odkryli, że mikroglej ostatecznie wywołał stan zapalny w mózgu, a dwa mikroRNA były kluczowe w tym procesie. MiR-148a i miR-590 zostały umieszczone w tych egzosomach z białkiem kolca, a te dwa mikroRNA są w stanie znacząco zakłócić odpowiedź interferonu typu 1 w dowolnej komórce, w tym komórkach odpornościowych.

Interferon typu 1 utrzymuje również w ryzach utajone wirusy, takie jak opryszczka i ospa wietrzna (która powoduje półpasiec), więc jeśli szlak interferonu zostanie stłumiony, te utajone wirusy mogą również zacząć się pojawiać. Baza danych VAERS ujawnia, że wiele osób, które zostały zaatakowane, zgłasza tego rodzaju infekcje. Tłumiony interferon zwiększa również ryzyko raka i chorób sercowo-naczyniowych.

Odpowiedź interferonu typu 1 ma kluczowe znaczenie w infekcjach wirusowych

Jak wyjaśnił Seneff, odpowiedź interferonu typu 1 jest absolutnie kluczowa jako odpowiedź pierwszego etapu na infekcję wirusową. Kiedy komórka jest atakowana przez wirusa, uwalnia interferon alfa typu 1 i interferon beta typu 1. Działają jak cząsteczki sygnałowe, które mówią komórce, że została zainfekowana.

To z kolei uruchamia odpowiedź immunologiczną i uruchamia ją na wczesnym etapie infekcji wirusowej. Wykazano, że ludzie, którzy kończą z ciężką infekcją SARS-CoV-2, mają upośledzoną odpowiedź interferonu typu 1. Jak zauważył Seneff:

"To ironiczne, że szczepionki są podawane w celu ochrony przed COVID, ale powodują sytuację, w której komórki odpornościowe są źle wyposażone do walki z SARS-CoV-2, jeśli dostanie się do komórki. Sztuczka polega na tym, że szczepionka wytwarza ogromną odpowiedź przeciwciał, a to typowe dla ciężkiej choroby.

Tak więc [szczepionka COVID] oszukuje twój układ odpornościowy, myśląc, że miałeś ciężki przypadek COVID. To naprawdę interesujące w ten sposób, ponieważ przedostało się przez barierę błony śluzowej płuc, przedostało się przez barierę naczyniową krwi, do mięśni. Poza tym został zamaskowany.

RNA nie wygląda jak RNA wirusa, wygląda jak ludzka cząsteczka RNA. Częścią modyfikacji [dokonanych w mRNA w jabie] było uczynienie go bardzo wytrzymałym, więc nie można go rozbić. Jest również bardzo dobry w szybkim wytwarzaniu [spike] białka, co również ma problem, ponieważ prowadzi do wielu błędów, co jest kolejną kwestią ...

Komórki odpornościowe pobierają nanocząsteczki i przenoszą je przez układ limfatyczny do śledziony. Wiele badań wykazało, że kończy się w śledzionie ... jajniki, wątroba, szpik kostny ... Śledziona, oczywiście, jest bardzo ważna dla wytwarzania przeciwciał. "

Co ważne, odpowiedź przeciwciał uzyskana ze szczepionki COVID jest wykładniczo wyższa niż w wyniku naturalnej infekcji, a badania wykazały, że poziom odpowiedzi przeciwciał wzrasta wraz z nasileniem choroby. Tak więc strzał w zasadzie naśladuje ciężką infekcję. W łagodnej infekcji możesz nie wytwarzać żadnych przeciwciał, ponieważ wrodzone komórki odpornościowe są wystarczająco silne, aby zwalczyć infekcję bez nich.

Kiedy twój wrodzony układ odpornościowy jest słaby, wpadasz w kłopoty, a częścią tej słabości jest stłumiona odpowiedź interferonu typu 1. Jeśli odpowiedź interferonu typu 1 jest niewystarczająca, komórki odpornościowe nie są w stanie powstrzymać rozprzestrzeniania się wirusa w organizmie.

Według Seneffa powodem, dla którego suplementacja interferonem typu 1 nie była do tej pory zalecana, jest to, że trzeba ją idealnie zmierzyć, aby kaskada immunologiczna działała prawidłowo. Interferon typu 1 odgrywa ostateczną rolę dopiero na najwcześniejszym etapie infekcji. Po wejściu w umiarkowany lub ciężki etap infekcji jest już za późno, aby go użyć.

Strzały COVID mylą układ odpornościowy

Jak zauważył Seneff, szczepionki COVID są tak nienaturalne, że twój układ odpornościowy nie do końca wie, co robić.

"Mam wrażenie, że komórki odpornościowe nie wiedzą, co się dzieje. Toksyczne białko jest produkowane w ogromnych ilościach przez komórki odpornościowe. To niezwykle niezwykłe. Nie ma śladu jakiejkolwiek infekcji wirusowej, ponieważ te RNA wyglądają jak ludzkie RNA.

To tak, jakby ludzkie komórki odpornościowe nagle zdecydowały się wytworzyć naprawdę toksyczne białko i zrobić z niego dużo – co dokładnie robią – a układ odpornościowy jest tym całkowicie zaskoczony. Komórki odpornościowe nie mają pojęcia, co z tym zrobić.

Oczywiście, te komórki odpornościowe, które są przeciążone całym tym białkiem kolca, mówią: "Muszę się tego pozbyć", więc wysyłają je jako te egzosomy. MikroRNA [w egzosomach] myślą, że komórki biorcy będą potrzebowały tych konkretnych cząsteczek sygnałowych, aby pomóc im zrobić wszystko, co musi zrobić, aby poradzić sobie z tym toksycznym ładunkiem.

Tak więc, rozprzestrzeniasz białko kolca na resztę ciała, tylko po to, aby rozproszyć toksyczność, z którą sobie radzisz w śledzionie, jak sądzę. Te egzosomy są również bardzo dobre do treningu przeciwciał. Był ładny artykuł, który pokazał, że uwalniane egzosomy [mają] białko kolca w błonie, na zewnątrz egzosomu.

To całkiem fajne, że białko kolca jest tam wyświetlane, ponieważ pozwala to komórkom odpornościowym - komórkom B i limfocytom T, które muszą zbliżyć się do niego i osobiście - dowiedzieć się, jak kształtować swoje przeciwciała. Przeciwciała ulegają kształtowi, aby pasowały do toksycznego białka, które jest wystawione na powierzchnię egzosomów.

Po około 14 dniach drugiego [jab], egzosomy wywołały odpowiedź przeciwciał. [Naukowcy] uważali, że egzosomy odgrywają kluczową rolę w tej ekstremalnej odpowiedzi przeciwciał, która była wytwarzana przez komórki B i limfocyty T, adaptacyjny układ odpornościowy.

Ale myślę, że sposób działania szczepionki polega na tym, że nie ma gry, którą można wybrać inaczej niż wytwarzanie przeciwciał. To jedyny sposób, w jaki możesz z tym walczyć. Jest to toksyczne białko, które jest wytwarzane i uwalniane przez te komórki odpornościowe, a jedyną rzeczą, którą możesz zrobić, aby go powstrzymać, jest wytwarzanie przeciwciał.

Próbują wytworzyć wiele przeciwciał, które przykleją się do tych toksycznych białek kolców i zablokują im możliwość przedostania się przez receptor ACE2. To jest zadanie przeciwciał. Robią dobrą robotę, początkowo ... To prawda, że chronią cię przed chorobą. Niestety, poziom przeciwciał spada dość dramatycznie, dość szybko. "

Istnieją również przeciwciała, które wzmacniają chorobę, a nie ją zwalczają, a poziom tych przeciwciał spada w wolniejszym tempie niż przeciwciała ochronne. Tak więc po kilku miesiącach kończysz z NEGATYWNĄ odpowiedzią immunologiczną. Innymi słowy, jesteś teraz bardziej podatny na infekcje niż kiedykolwiek wcześniej. Jak wyjaśnił Seneff:

"Istnieje punkt zwrotny, w którym przeciwciała wzmacniające mogą być silniejsze niż przeciwciała ochronne i wtedy można uzyskać to wzmocnienie zależne od przeciwciał (ADE), które ludzie widzieli w przeszłości z [innymi] szczepionkami na koronawirusa. Nadal próbujemy sprawdzić, czy tak jest w przypadku [szczepionek COVID]. Tu i ówdzie są pewne dowody, ale nie są one [jeszcze rozstrzygające]".

Znaczenie cytotoksycznych limfocytów T

Po tym, jak badanie w Indiach poinformowało Seneffa i McCullougha o problemie interferonu, natknęli się na chińskie badanie, które śledziło wpływ szczepionki COVID na układ odpornościowy w czasie. Tutaj odkryli, że infekcja spowodowała wzrost limfocytów T CD8 +, ważnych cytotoksycznych limfocytów T, które faktycznie usuwają zainfekowane komórki.

Jak zauważył Seneff, komórki CD8 + są ważną częścią obrony przed SARS-CoV-2. Co ważne, limfocyty T CD8 + zostały wzmocnione w odpowiedzi na naturalną infekcję, ale nie w odpowiedzi na szczepionkę COVID. Oni również znaleźli supresję interferonu typu 1 po jabie. Tak więc, w następstwie szczepienia, nie tylko twoja odpowiedź pierwszego rzutu jest obniżona - odpowiedź interferonu typu 1 - ale także brakuje ci części odpowiedzi immunologicznej, która oczyszcza zainfekowane komórki.

MikroRNA, który wpływa na ryzyko zapalenia mięśnia sercowego

Trzecim mikroRNA (mRNA) stworzonym przez naturalną infekcję SARS-CoV-2 jest miR-155 i odgrywa ważną rolę w zdrowiu serca. Na początku pandemii pojawiły się doniesienia o COVID-19 powodującym problemy z sercem.

Seneff podejrzewa, że egzosomy zawierające miR-155 mogą być również obecne po szczepieniu i mogą odgrywać rolę w zgłaszanym uszkodzeniu serca. W szczególności miR-155 jest związany z zapaleniem mięśnia sercowego. Jak wspomniano wcześniej, mikroRNA tłumi pewne białka, które następnie powodują skomplikowaną odpowiedź kaskadową. Kiedy konkretne białko, które jest krytycznym graczem, zostaje stłumione przez mikroRNA, wtedy następuje zupełnie inna kaskada.

Dlaczego problemy autoimmunologiczne mogą pojawić się po Jab

Przeciwciała wytwarzane przez jab mają również kilka krótkich sekwencji peptydowych, które wcześniej znaleziono w kilku ludzkich komórkach związanych z chorobą autoimmunologiczną. Seneff wyjaśnia:

"Kanduc napisał wiele na ten temat. Jest ekspertem od tych przeciwciał ... Białko kolca [SARS-CoV-2] jest bardzo pokrywane z białkiem ludzkim. Oznacza to, że kiedy zbudujesz naprawdę silną odpowiedź przeciwciał na białko kolca, przeciwciała te mogą zostać zdezorientowane i mogą zaatakować ludzkie białko, które ma podobną sekwencję.

To klasyczna forma choroby autoimmunologicznej. Nazywa się to mimikrą molekularną. Było wiele różnych białek, które pasowały. To było dość zaskakujące ... Wydaje się, że jest bardzo dobrze zaprojektowany do wywoływania choroby autoimmunologicznej, jeśli wytwarzasz przeciwciała przeciwko tym sekwencjom w białku kolca. "

Problemy neurologiczne u kobiet

Strzały są również ściśle związane z problemami neurologicznymi, takimi jak niekontrolowane drżenie i drżenie. Co ciekawe, ten efekt uboczny nieproporcjonalnie dotyka kobiety. Mechanizm tutaj ponownie obejmuje egzosomy. Seneff wyjaśnia:

"Czuję, że istnieje bardzo silny sygnał dla idei, którą forsuję, że masz te komórki odpornościowe w śledzionie, które wytwarzają białko kolca i uwalniają je w egzosomach. W badaniach nad chorobą Parkinsona wykazano, że te egzosomy przemieszczają się wzdłuż włókien nerwowych.

Pójdą wzdłuż nerwu splanchnicowego, połączą się z nerwem błędnym, pójdą do mózgu i dostaną się do wszystkich tych różnych nerwów w mózgu. Kiedy patrzysz na bazę danych VAERS, widzisz ogromne sygnały dla wszelkiego rodzaju rzeczy, które sugerują, że różne nerwy są w stanie zapalnym.

Na przykład istnieje 12 000 przypadków szumów usznych związanych ze szczepionką COVID-19 i to tylko to, co zostało zgłoszone. Szum w uszach jest silnym sygnałem. Szum w uszach będzie stanem zapalnym nerwu słuchowego. Oznacza to, że musisz przejść całą drogę od śledziony, w górę nerwu błędnego, a następnie połączyć się z nerwem słuchowym, aby spowodować szum w uszach.

Następnie masz porażenie Bella, które jest zapaleniem nerwu twarzowego. Masz migrenowy ból głowy. Istnieje ponad 8000 przypadków migrenowego bólu głowy, który jest związany ze stanem zapalnym nerwu trójdzielnego.

Podejrzewam, że prawdopodobnie idzie również wzdłuż włókien nerwowych kręgosłupa, co może powodować niektóre z tych przypadków, w których znajdują się paraliż. Ludzie mają wiele problemów z mobilnością związanych z tymi szczepionkami.

Widzę możliwość spowodowania wielu zakłóceń w osłonce mielinowej i mówimy o tym w artykule. Wiąże się to, ponownie, ze złożoną sygnalizacją. Możesz dostać się do problemu osłonki mielinowej poprzez zakłócenie interferonu typu 1.

To znowu wiąże się z czymś, co nazywa się czynnikiem odpowiedzi interferonu 9 IRF9. Białko to wyzwala produkcję siarczanu w wątrobie, a białko to jest tłumione przez te mikroRNA, o których wspomniałem wcześniej. "

Sulfatyd, ważny nośnik lipidów, jest jedynym sulfonowanym lipidem w ludzkim ciele. Wątroba wytwarza większość sulfatydu, który jest następnie przenoszony przez płytki krwi (komórki krwi) do innych obszarów ciała. Osłonka mielinowa zawiera duże ilości siarczanu. Jest to część tego, co chroni osłonkę mielinową. W chorobach demielinizacyjnych sulfatyd ulega erozji, ostatecznie umożliwiając atak mieliny.

Seneff uważa, że szczepionka COVID powoduje znaczne uszkodzenie mieliny, dzięki tym zapalnym egzosomomom. Uszkodzenie to niekoniecznie pojawia się od razu, chociaż niektórzy odbiorcy jab doświadczają ostrych niszczycielskich skutków. Może upłynąć 10 lat lub dłużej, zanim pojawi się choroba demielinizacyjna.

"Myślę, że zobaczymy ludzi chorujących na te choroby neurodegeneracyjne wcześniej i wcześniej w życiu niż kiedyś" Seneff mówi: "I myślę, że każdy, kto już ma którąkolwiek z tych chorób, będzie miał przyspieszony postęp".

Możemy wkrótce zobaczyć eksplozję przypadków choroby Parkinsona

Niepokojące jest to, że utrata węchu i dysfagia, niezdolność do połykania, są objawami choroby Parkinsona, a oba te stany są zgłaszane po szczepieniu przez tysiące. Tak więc w nadchodzących latach możemy mieć do czynienia z eksplozją choroby Parkinsona.

"Badania nad chorobą Parkinsona wykazały, że w jelitach można uzyskać patogeny, które wytwarzają białko podobne do prionów, czyli to, czym jest białko kolca. Komórki odpornościowe następnie pobierają go i zabierają do śledziony. To oczywiście powoduje stres.

Zestresowana komórka odpornościowa w śledzionie reguluje i wytwarza więcej alfa-synukleiny. Alfa-synukleina jest cząsteczką, która zwalcza infekcję i jest to cząsteczka, która nieprawidłowo fałduje się w związku z chorobą Parkinsona.

Jestem zafascynowany tymi wszystkimi cząsteczkami, które są podobne do prionów. Jest samo białko prionowe, które jest związane z CJD, chorobą Creutzfeldta-Jakoba, ale jest też alfa-synukleina i beta amyloid, jest TDP-43, który jest związany z ALS.

Wszystkie te choroby są nadreprezentowane w bazie danych VAERS dla szczepionek COVID, w porównaniu do wszystkich innych szczepionek połączonych w ciągu 31 lat. To jest po prostu całkowicie poza linią.

Istnieje 58 przypadków choroby Alzheimera w związku ze szczepionkami COVID i 13 w związku ze wszystkimi innymi szczepionkami w ciągu 31 lat. To kilka razy więcej - 58 w porównaniu z 13.

CJD jest również znacznie bardziej powszechne. Jest prawie siedem razy częstszy w przypadkach szczepionek COVID. CJD to straszna choroba. Stajesz się bardzo kaleką i umierasz po kilku latach. To klasyczne białko prionowe [choroba]. To niezwykle rzadkie. Tylko 1 na 1 milion dostaje CJD.

Była osoba, która skontaktowała się ze mną z Francji, której żona dostała CJD zaledwie kilka tygodni po drugiej szczepionce. Był absolutnie przekonany, że spowodowała to szczepionka. W rzeczywistości w VAERS zgłoszono 27 przypadków [CJD] dla szczepionek COVID-19, w porównaniu z zaledwie czterema przypadkami w całej historii wszystkich innych szczepionek łącznie. "

Problemy zdrowotne, których możemy się spodziewać więcej

Z czasem Seneff przewiduje, że zobaczymy dramatyczny wzrost zakażeń i nowotworów wszystkich typów, chorób autoimmunologicznych, chorób neurodegeneracyjnych i problemów reprodukcyjnych. Jak wspomniano, badania wykazały, że białko kolca gromadzi się w śledzionie i jajnikach kobiet.

Bez wątpienia stan zapalny w jajnikach nie jest dobrą rzeczą. Mężczyźni zgłaszają również obrzęk jąder, co może również wskazywać na stan zapalny. Wstępne dane pokazują, że kobiety, które otrzymują zastrzyk w ciągu pierwszych 20 tygodni ciąży, mają wskaźnik poronień od 82% do 91%. Istnieją również raporty VAERS opisujące uszkodzenia płodu. Oczywiście może to również osłabić przyszłą płodność.

Jak opisano wcześniej, niektóre przeciwciała wytwarzane przez jab mogą reagować na ludzkie białka. Jednym z białek, które jest podobne do białka kolca, które atakują przeciwciała, jest syncytyna, która jest niezbędna do zapłodnienia jaja. Istnieje obawa, że przeciwciała mogą atakować i niszczyć syncytynę, zakłócając w ten sposób i zapobiegając implantacji w łożysku.

Omicron – Błogosławieństwo w przebraniu?

Szczepienia utrwalają również COVID, z ciągle nowymi wariantami wirusa.

"W pierwszym artykule, który napisaliśmy z Gregiem, przewidzieliśmy, że szczepionki spowodują zwiększone pojawienie się wariantów białka kolca, zmienionych wersji wirusa, pod presją szczepionki" Seneff mówi.

"Rzeczywiście, wygląda na to, że tak właśnie się dzieje. Ale mam nadzieję, że Omicron, ponieważ Omicron wygląda na łagodniejszy wirus, ale niesamowicie zaraźliwy. Przeniknie przez populację i da każdemu, w zasadzie, szczepionkę. Myślę, że to trochę jak naturalna szczepionka.

[Badania] wykazały, że ... mając Omicron, byłeś chroniony, do pewnego stopnia, przed Deltą. Delta i tak znika, ponieważ Omicron ją przegania. To naprawdę świetne. Myślę, że Omicron jest Bożym darem z nieba."

To błogosławieństwo może jednak zostać anulowane u tych, którzy otrzymali wiele szczepionek COVID.

 Każda dawka powoduje erozję odpowiedzi immunologicznej, tak że staje się ona coraz bardziej zagrożona z każdym wstrzyknięciem. Ponownie, ma to związek z tłumieniem interferonu typu 1, omówionym wcześniej.

Co katalizuje obrażenia u sportowców?

Ponad 400 przypadków poważnych problemów z sercem i śmierci odnotowano również wśród profesjonalnych sportowców, którzy są jednymi z najzdrowszych ludzi na świecie. Jaki mechanizm może wyjaśnić to zjawisko? Jak to się dzieje, że szczepionki COVID mogą spowodować wystarczające szkody, aby usunąć młodych ludzi ze zoptymalizowaną biologią?

Seneff podejrzewa, że bycie sprawnym może powodować więcej receptorów ACE2 w sercu, a część S1 białka kolca SARS-CoV-2 wiąże się z receptorem ACE2. Uważa, że białko kolca jest dostarczane do serca przez egzosomy, przez nerw błędny, i znowu egzosom miR-155 jest związany z problemami z sercem.

Dodatkowo, gdy białko S1 spike wiąże się z receptorem ACE2, wyłącza receptor. Po wyłączeniu ACE2 otrzymujesz wzrost ACE, który powoduje wysokie ciśnienie krwi i podnosi angiotensynę 2. Kiedy angiotensyna 2 ulega nadekspresji, można uzyskać intensywny stan zapalny w sercu. Jeśli angażujesz się w intensywny wysiłek, a twoje serce jest w stanie zapalnym, możesz wywołać zatrzymanie akcji serca, co widzimy w wielu z tych przypadków sportowców. Zapadają się na boisku.

G-Quadruplexes

Innym tematem prac Seneffa i McCullougha jest coś, co nazywa się G4 lub G-quadruplexes.

"G-quadruplexes są naprawdę fascynujące i w ogóle nie mam nad nimi kontroli" Seneff mówi. "To trudna biologia, nawet trudniejsza niż wiele innych rzeczy, które czytałem ...

G4 są w zasadzie układem [guanin]. Guaniny są jednym z czterech nukleotydów, które tworzą DNA lub RNA. Guanina jest G w G4. Dzieje się tak, że sekwencja nukleotydów na DNA lub strunie RNA może złożyć się na sobie i utworzyć G-quadruplexy. To cztery guaniny, w różnych miejscach na białku, wijące się z powrotem i sklejające się ze sobą.

W środku znajduje się metal - często potas lub wapń - który pomaga ustabilizować te G4. Interesującą rzeczą w nich jest to, że sprawiają, że woda wokół nich jest uporządkowana. Wytwarzają żelowaną wodę [aka strefę wykluczenia (EZ) wodę] ...

Te G4 mogą tworzyć się w DNA, a to faktycznie powstrzymuje go przed aktywacją. [DNA] nie przekształca się w RNA i nie wytwarza białka, jeśli ma te G4. Prawdopodobnie woda EZ nie pozwala niczemu się zbliżyć. Pomyśl o tym jak o utknięciu w żelu.

Istnieje wiele G4 w regionach promotorów tych sekwencji DNA i istnieje wiele białek, które mają te G4 w swoim regionie promotora. Co ciekawe, istnieją pewne białka, które mogą je rozwikłać. Istnieją białka, które mogą się z nimi wiązać i powodować cofanie G4, a to aktywuje lub pozwala na ekspresję białka.

Jest to element regulacyjny, który kontroluje, które białka ulegają ekspresji z DNA. Wiele białek, które mają te G4 w swoim promotorze, to onkogeny nowotworowe. Tak długo, jak pozostają żelowane, są nieaktywne, ale jeśli stają się nierozstawione, stają się aktywne.

Okazuje się, że białka prionowe ... [są] zbudowane z RNA, a RNA ma te G4. Białko może wiązać się z G4 w RNA i oba reagują. Teoria głosi, że białko staje się podobne do prionów. Te białka prionowe mają dwa sposoby, jeden jest bezpieczny, a drugi nie jest bezpieczny, a G4 zwiększają ryzyko nieprawidłowego fałdowania białka prionowego.

Obecność tych G4 i spotkanie z tymi G4 zwiększa ryzyko nieprawidłowego fałdowania w konfiguracji prionowej.9 Interesujące jest to, że białko kolca jest białkiem podobnym do prionów. RNA, które zbudowali dla [szczepionki COVID], zrobili coś, co nazywa się optymalizacją kodonu, która polegała na umieszczeniu o wiele większej ilości guanin w RNA niż [znaleziono] w oryginalnym [wirusie]. Wzmocnili guaninę.

Wzmocnienie guaniny oznacza zwiększenie liczby G4, co oznacza zwiększenie ryzyka nieprawidłowego fałdowania białka kolca w białko podobne do prionu. Myślę, że G4 zwiększają ryzyko, niebezpieczeństwo białka kolca [działającego] jako białko podobne do prionów.

Ale tak naprawdę nie wiemy, jakie będą konsekwencje posiadania wszystkich tych RNA G4 w cytoplazmie. Mamy ogromną liczbę tych RNA siedzących tam ze swoimi G4. Co to zrobi z resztą procesu regulacyjnego G4? Nie wiemy. Nikt nie wie. Nikt nie ma pojęcia".

Streszczenie

Podsumowując centralny punkt najnowszego artykułu Seneffa, szczepionka COVID powoduje supresję interferonu alfa, która osłabia układ odpornościowy. Rzeczywiście, organy regulacyjne w Unii Europejskiej ostrzegają teraz, że powtarzające się szczepionki COVID mogą osłabić ogólną odporność.

Podstawowym mechanizmem jest upośledzenie odpowiedzi na interferon alfa, który jest niezbędny do prawidłowej aktywacji wrodzonego układu odpornościowego, odporności komórkowej, głównie komórek T i komórek zabójczych. Podczas prawidłowego funkcjonowania komórka uruchamia odpowiedź interferonu typu 1, gdy tylko zostanie zainfekowana wirusem.

Wyzwala komórki odpornościowe, aby wejść, zabić wirusa i usunąć gruz. Aktywuje to humoralny składnik układu odpornościowego, produkcję przeciwciał, która trwa dłużej. (Dlatego mówią, że nie jesteś chroniony przed 14 dniami po wstrzyknięciu.)

W jaki sposób interferon typu 1 jest tłumiony przez jab? Jest tłumiony, ponieważ interferon typu 1 reaguje na wirusowe RNA, a wirusowe RNA nie jest obecne w szczepionce COVID. RNA jest modyfikowany tak, aby wyglądał jak ludzka cząsteczka RNA, więc szlak interferonu nie jest wyzwalany. Co gorsza, szlak interferonu jest aktywnie tłumiony przez dużą liczbę białek kolcowych wytwarzanych z mRNA w śrucie oraz przez mikroRNA w egzosomach uwalnianych przez zestresowane komórki odpornościowe.

Przetlumaczono przez translator Gogle

zrodlo:https://dailyexpose.uk/