Amerykański Departament Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS) odmawia spełnienia żądań dotyczących danych dotyczących niepożądanych skutków ubocznych spowodowanych przez "szczepionki" koronawirusa Wuhan (COVID-19), więc Judicial Watch pozywa.
Według doniesień, prawna grupa nadzorująca złożyła pozew o ustawę o wolności informacji (FOIA) przeciwko HHS za zignorowanie wniosku z sierpnia 2021 r. o:
"Wszystkie wiadomości e-mail wysyłane do i od członków Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych dotyczące zdarzeń niepożądanych, zgonów i / lub urazów spowodowanych przez szczepionki dochodzeniowe w celu zapobiegania lub leczenia SARS-CoV-2 i / lub COVID-19 obecnie produkowane przez Pfizer / BioNTech, Moderna i / lub Johnson & Johnson."
HHS oczywiście nie uzyskał żadnej z tych informacji, więc Tom Fitton, prezes Judicial Watch, zrobił to, co zwykle robi: podjął działania.
"Bezprawny kamienny mur rządu w tej sprawie, który teraz będzie wymagał federalnego pozwu FOIA, sugeruje, że jest coś do ukrycia" - mówi Fitton. "Amerykanie mają prawo wiedzieć o wszelkich kwestiach bezpieczeństwa związanych ze szczepionkami covidowymi".
Ameryka: Wasz rząd działa przeciwko wam, a nie dla was
W artykule, który napisał dla The Federalist, dr David Gortler, farmakolog, farmaceuta i FDA (Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków) oraz pracownik ds. Polityki zdrowotnej w Centrum Etyki i Polityki Publicznej, zapytał, dlaczego rząd nalega na utrzymywanie Amerykanów w niewiedzy na temat szczepionek przeciwko grypie Fauci.
"FDA, Centers for Disease Control, Pfizer i Moderna wiedziały o ryzyku zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia ze szczepionek mRNA od pierwszego dnia, ale nie wydały żadnych formalnych ostrzeżeń dla Amerykanów w postaci zalecania zmian w etykietowaniu lub jakichkolwiek innych ostrzeżeń, takich jak listy ostrzegające lekarzy, farmaceutów lub amerykańską opinię publiczną" - pisze Gortler.
"Elementarna edukacja w zakresie bezpieczeństwa leków mówi nam, że gdy jakiekolwiek ryzyko pojawia się w małych, wstępnych, wysoce kontrolowanych, sponsorowanych przez producenta badaniach wstępnych ze specjalnie wybranymi osobami przez sponsora, istnieje znaczny potencjał, że przełoży się to na wiele osób mających to ryzyko, gdy ten sam lek jest podawany, powiedzmy, dużej części planety."
Gortler dodał, że ważne jest, aby osoby prowadzące te badania, a także rząd, zwracały szczególną uwagę na wszelkie zdarzenia niepożądane, które pojawiają się na wczesnych etapach eksperymentalnych testów lekowych, w tym dzięki zupełnie nowej technologii mRNA (informacyjnego RNA), która została wykorzystana w zastrzykach z Pfizer-BioNTech i Moderna.
"W normalnym trybie rzeczy odpowiedzialność za powiadamianie konsumentów i lekarzy przepisujących o aktualizacjach w zakresie bezpieczeństwa i skuteczności spadłaby na producentów" - utrzymuje Gortler.
"Ale ponieważ szczepienia przeciwko COVID-19 zostały nakazane przez Biały Dom dla wszystkich pracowników, dopóki Sąd Najwyższy nie podjął działań (nadal są one upoważnione dla pracowników służby zdrowia), a fakt, że Pfizer i Moderna nadal mają federalnie przyznaną tarczę odpowiedzialności, obowiązek monitorowania bezpieczeństwa musi wchodzić w zakres auspicjów FDA. "
Czy FDA spełniła jednak swój obowiązek? Ledwo. O ile nam wiadomo, FDA nie zrobiła nic poza ukryciem prawdy, jednocześnie przyspieszając zatwierdzanie leków z prędkością osnowy, narażając życie setek milionów Amerykanów na ryzyko.
Wiele z tego ryzyka stało się już rzeczywistością dla milionów Amerykanów, którzy obecnie cierpią na śmiertelne, wywołane przez białko kolczaste skrzepy krwi, problemy sercowo-naczyniowe, uszkodzenia neurologiczne i inne choroby spowodowane przez jab.
"Dzisiaj na całym świecie wystąpiły niewątpliwie poważne zdarzenia niepożądane związane z układem sercowo-naczyniowym, zakrzepowym i neurologicznym związane ze szczepionką" - mówi Gortler.
"Własny system śledzenia zdarzeń niepożądanych szczepionek FDA (Vaccine Adverse Event Reporting System lub VAERS) pokazuje znaczne i poważne ryzyko związane ze szczepionką, mimo że FDA zbiera tylko około 10 procent wszystkich zdarzeń niepożądanych."
Mimo to agencje federalne, takie jak HHS, odmawiają powiedzenia prawdy amerykańskiej opinii publicznej. Jak myślisz, dlaczego tak jest?
Przetlumaczono przez translator Google
zrodlo:https://www.naturalnews.com/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz