AUTOR: TYLER DURDEN
Autor: Yuhong Dong MD, Ph.D i Qinyang Jiang za pośrednictwem The Epoch Times,
Szczepionka COVID-19 firmy Pfizer zawiera fragmenty mRNA zwane "skróconym mRNA". Jest to poważny problem oprócz zagrażających życiu zdarzeń bezpieczeństwa szczepionki. Co zaskakujące, Pfizer przedłożył sfałszowane raporty analityczne mRNA wielu organom ds. Zdrowia.
Kwestia okrojonego mRNA skłoniła Europejską Agencję Leków (EMA) do zgłoszenia "poważnego zastrzeżenia" przed warunkowym zatwierdzeniem szczepionki w grudniu 2020 r. Co się stało? W jaki sposób te problemy zostały uznane za rozwiązane? Ten dwuczęściowy artykuł z serii zajmie się dogłębnie tą kwestią i zbada jej potencjalne konsekwencje dla zdrowia ludzkiego.
Podsumowanie kluczowych faktów
Szczepionka Pfizera przeciwko COVID-19 zawiera okrojone mRNA, które EMA oznaczyła jako powód "poważnego sprzeciwu", wskazując na wykluczenie ich zatwierdzenia.
Pfizer nie badał szkodliwych skutków okrojonego mRNA w swoich szczepionkach.
Pfizer przedłożył dane Western blot do Food and Drug Administration (FDA) i EMA, które zostały wygenerowane cyfrowo - nie z rzeczywistych eksperymentów.
Władze służby zdrowia nie podjęły działań w tej sprawie.
Skrócone mRNA potencjalnie przyczynia się do wielu urazów związanych ze szczepionką, w tym nieprawidłowo sfałdowanych włóknistych skrzepów krwi wywołanych białkiem kolca, zaburzeń autoimmunologicznych i raka.
Te problemy ze szczepionką Pfizera mogły spowodować drastyczne różnice w jakości produktu w zależności od partii. To może wyjaśniać różnicę w zdarzeniach niepożądanych doświadczanych przez biorców szczepionek.
Podstawową przyczyną takiego nieodpowiedzialnego postępowania organów farmaceutycznych i zdrowotnych jest brak etyki.
Kiedy idziesz do supermarketu i chcesz kupić 10 butelek pełnego mleka dla swoich dzieci, zwykle zakładasz, że chemikalia i stężenia w tych 10 butelkach są takie same lub podobne. Nikt nie spodziewałby się, że pięć butelek będzie wypełnionych rozwodnionym mlekiem, podczas gdy pozostałe pięć będzie wypełnionych jogurtem.
Większość produktów spożywczych kupowanych w sklepie spełnia nasze oczekiwania ze względu na przepisy i kontrolę jakości. Te same kryteria istnieją również w przemyśle farmaceutycznym, w tym w produktach szczepionkowych.
Oczekujemy spójnych parametrów fizycznych i chemicznych kluczowych składników w różnych partiach leków lub szczepionek. Konsekwencja jest podstawą, która pozwala pacjentom i konsumentom mieć zaufanie do bezpieczeństwa i skuteczności leków.
Proces CMC – skrót od chemistry, manufacturing and controls – obejmuje zdefiniowanie praktyk produkcyjnych i specyfikacji produktu, których należy przestrzegać, aby zapewnić bezpieczeństwo produktu i spójność między partiami. Jest to obowiązkowe kryterium dla światowych organów ds. zdrowia w celu zatwierdzenia leku lub szczepionki.
Kontrolowanie jakości tradycyjnego produktu chemicznego jest stosunkowo proste, ale w przypadku produktu biologicznego, takiego jak mRNA, sprawy stają się bardziej skomplikowane.
Co to jest skrócone mRNA? Dlaczego to takie ważne?
Nasze DNA zawiera kody genów złożone z nukleotydów. DNA tworzy białka składające się z aminokwasów. Pomiędzy kodem genu a białkiem znajduje się cząsteczka mostowa, "tłumacz" – zwany informacyjnym RNA (mRNA).
Pełna sekwencja mRNA szczepionki Pfizer kodującej białko spike ma długość 4 284 nukleotydów.
Składa się ze struktury 5′ CAP, aby przygotować jej translację do białka kolca. Działa jak stacyjka samochodu. Na końcu przetłumaczalnego obszaru, otwartej ramki do czytania, znajduje się kodon stopu, który jest jak hamulce samochodu. Jeśli obcięte mRNA nie zawiera kodonu stopującego, nie daje sygnału "hamulca". Proces translacji białek będzie trwał bez końca.
Brakujący kodon stop skróconego mRNA jest bardzo szkodliwy dla ludzi. Może prowadzić do produkcji toksycznych produktów białkowych.
Szczepionka Pfizera przeciwko COVID-19 zawiera okrojone mRNA
EMA jest odpowiedzialna za zatwierdzanie wszystkich produktów leczniczych stosowanych u ludzi w Europie, w tym leków i szczepionek. Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) jest komitetem EMA odpowiedzialnym za interpretację opinii agencji.
W raporcie oceniającym EMA oznaczonym kodem EMA / CHMP / 448917 / 2021, EMA zwróciła się do Pfizera o zajęcie się zanieczyszczeniami swojego produktu szczepionkowego, które raport EMA opisał jako "okrojone i zmodyfikowane mRNA".
Raport Pfizera dla EMA wyraźnie pokazał, że szczepionka Pfizera zawierała zanieczyszczenia, jak wskazuje "Peak 1" na poniższym wykresie, na podstawie zrzutu ekranu ze strony 14 raportu EMA z sierpnia 2021 r.
Czytaj więcej tutaj...
Przetlumaczono przez translator Google
zrodlo:https://www.zerohedge.com/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz