Program Żółtej Karty, śledzący potencjalne obrażenia wywołane szczepionkami, oznaczył łącznie 191832 indywidualnych zdarzeń niepożądanych lub skutków ubocznych związanych ze szczepionkami przeciwko COVID.
David McLoone
LifeSite News
SHUTTERSTOCK
LONDYN, Anglia, 5 marca 2021 r. ( LifeSiteNews ) - Wśród osób w Wielkiej Brytanii odnotowano 35 przypadków głuchoty i 25 przypadków ślepoty u osób, które przyjęły eksperymentalne szczepionki mRNA COVID-19. Liczby pochodzą z brytyjskiego systemu zgłaszania szczepień według żółtej karty , który jest brytyjskim odpowiednikiem systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych szczepień (VAERS) Amerykańskich Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC).
Zarówno szczepionki Pfizer / BioNTech, jak i Oxford / AstraZeneca mRNA COVID otrzymały tymczasowe zezwolenie w Wielkiej Brytanii od Agencji Regulacji Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA), pierwsza w połowie grudnia 2020 r., A druga na początku stycznia 2021 r. następnie w ramach programu żółtej kartki oznaczono łącznie 191 832 indywidualnych zdarzeń niepożądanych lub skutków ubocznych o różnym stopniu obrażeń. Spośród odnotowanych urazów szczepionka AstraZeneca konsekwentnie dawała najgorsze wyniki, odpowiadając za 60% wszystkich zdarzeń niepożądanych i 58% zgłoszeń głuchych i ślepych. Ponadto z 402 zgonów 197 zgłoszono po zastosowaniu preparatu Pfizer , a 205 po przyjęciu szczepionki AstraZeneca.
Najnowsze dane, które pochodzą z okresu do 19 lutego i zostały opublikowane 22 lutego, ujawniają mnóstwo wyniszczających skutków ubocznych, ale nie zaalarmowało to urzędników MHRA, którzy utrzymują, że „na podstawie otrzymanych raportów nie zidentyfikowano żadnych innych nowych obaw dotyczących bezpieczeństwa spotykać się z kimś." Wnioskują z tego, że „ogólne doświadczenia dotyczące bezpieczeństwa obu szczepionek są tak dalekie, jak oczekiwano z badań klinicznych”.
Organ regulacyjny podwoił poparcie dla wsparcia szczepień, stwierdzając, że „oczekiwane korzyści szczepionek w zapobieganiu COVID-19 i poważnym powikłaniom związanym z COVID-19 znacznie przewyższają wszelkie obecnie znane skutki uboczne”, w tym głuchotę, ślepotę i śmierć.
MHRA uzasadniła to stanowisko, powołując się na pasywny analityczny charakter nagrań w systemie żółtej kartki: Jest to system samo-zgłaszania. Oznacza to, że żaden z poważnych urazów ani nawet zgonów nie został potwierdzony przez licencjonowanego lekarza, co daje MHRA pewną swobodę w stwierdzeniu, że „dostępne dowody nie wskazują obecnie na to, że szczepionka spowodowała zdarzenie”. MHRA raczej faworyzuje użycie terminu „związane czasowo” do opisania następujących po sobie zdarzeń niepożądanych po wstrzyknięciu szczepionki, które opisują jako „zdarzenia występujące po szczepieniu, które mogą, ale nie muszą być spowodowane przez szczepionkę”.
John Stone z Children's Health Defense zauważył, że pomimo biernego systemu raportowania używanego przez MHRA, „[nie] jednak bardzo odrębne profile zdarzeń dwóch produktów [szczepionek COVID-19] przefiltrowano przez ten sam system po 15 milionach podań szczepionek [ w Wielkiej Brytanii] sugerowałoby, że jest coś do zbadania i wyjaśnienia ”.
Ustalono schemat niekorzystnych wyników dotyczących stosowania szczepionki Pfizer, co można zobaczyć badając jej stosowanie w Stanach Zjednoczonych, po przyznaniu w grudniu „Zezwolenia na stosowanie w nagłych wypadkach” przez Food and Drug Administration (FDA). Zarówno w Wielkiej Brytanii, jak iw Stanach Zjednoczonych stosowanie szczepionki Pfizer przyniosło podobne rezultaty, odpowiadając za większość urazów poszczepiennych w Ameryce. VAERS odnotował 19 907 przypadków zdarzeń niepożądanych powstałych po przyjęciu szczepionki COVID-19, z których 64% jest powiązanych ze szczepionką firmy Pfizer na mRNA, a 36% można przypisać równoważnej szczepionce Moderna.
W Stanach Zjednoczonych VAERS zgłosiło 23 przypadki całkowitej głuchoty i 27 przypadków jednostronnej głuchoty, przy czym szczepienie Pfizera stanowiło 76% skarg. Ponadto odnotowano 29 przypadków częściowej lub całkowitej ślepoty, z czego ponad połowa nastąpiła po podaniu szczepionki Pfizer.
Eksperymentalne programy szczepień mRNA w Izraelu również przynoszą ponure wyniki, a nowa analiza zgonów związanych ze szczepieniami pokazuje dramatyczny wzrost liczby zarówno młodych, jak i starszych osób umierających po przyjęciu szczepionki Pfizer na COVID-19 w porównaniu z tymi, którzy zmarli po zetknięciu się z patogen naturalnie.
Po zbadaniu danych izraelskiego Ministerstwa Zdrowia na temat rozpowszechniania szczepionek w tym kraju, dr Hervé Seligmann, członek wydziału medycyny na Uniwersytecie Aix-Marseille i inżynier Haim Yativ ujawnił, że eksperymentalna szczepionka Pfizera mRNA zabiła „około 40 razy więcej [osoby starsze ] ludzi niż sama choroba zabiłaby ”w ciągu ostatnich pięciu tygodni szczepień.
Wśród młodszej klasy naukowcy odkryli, że liczby te składają się na wskaźniki śmiertelności 260-krotnie większe niż w przypadku wirusa COVID-19 w danych ramach czasowych.
przetlumaczono przez translatora googl-GR
https://www.lifesitenews.com/news/uk-35-people-deaf-and-25-blind-after-taking-mrna-vaccine-shots
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz