(Natural News) Gigant farmaceutyczny Pfizer przyznaje w dokumentach przedłożonych Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), że badania kliniczne prowadzone w celu określenia długoterminowego ryzyka zapalenia mięśnia sercowego u dzieci są zbyt krótkie.
Ta informacja, która nie została upubliczniona przez firmę ani FDA, pojawia się na stronie 11 briefingu komitetu doradczego FDA w październiku ubiegłego roku, w którym firma Pfizer przyznała, że wielkość próby ochotników uczestniczących w badaniach klinicznych była zbyt mała, aby wykryć ryzyko zapalenia mięśnia sercowego u dzieci5. do 12 lat.
Oświadczenie zostało pochowane w dokumentach informacyjnych dotyczących szczepionki Pfizera dla dzieci poniżej 12 roku życia. Brzmi on: „Liczba uczestników obecnego programu rozwoju klinicznego jest zbyt mała, aby wykryć jakiekolwiek potencjalne ryzyko zapalenia mięśnia sercowego związanego ze szczepieniem. Długoterminowe bezpieczeństwo szczepionki COVID-19 u uczestników w wieku od 5 do <12 lat będzie badane w 5 badaniach bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia, w tym w 5-letnim badaniu obserwacyjnym w celu oceny odległych następstw poszczepiennego zapalenia mięśnia sercowego lub zapalenie osierdzia."
W ogólnych wnioskach dotyczących ryzyka i korzyści firma Pfizer stwierdziła, że liczba uczestników ich obecnego programu rozwoju klinicznego jest zbyt mała, aby wykryć jakiekolwiek potencjalne ryzyko zapalenia mięśnia sercowego związane ze szczepieniami.
Mimo to FDA nadal zdecydowała się wydać zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych (EUA) dla szczepionki Pfizer COVID-19, która ma być podawana dzieciom w wieku od pięciu do jedenastu lat.
Tymczasem FDA opóźniła podobne EUA dla Moderny, mówiąc, że muszą przeprowadzić dokładniejsze badanie ryzyka zapalenia mięśnia sercowego, ponieważ preparat szczepionki firmy zawiera trometaminę – lek stosowany w leczeniu kwasicy metabolicznej, która zwykle występuje po pomostowaniu aortalno-wieńcowym operacje lub zatrzymanie akcji serca.
Rodzice kwestionują szczepionki przeciwko COVID dla dzieci
Wielu amerykańskich rodziców nie planuje od razu zaszczepić swoich dzieci. Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom już rozszerzyły uprawnienia firmy Pfizer do szczepień przeciwko COVID dzieciom w wieku od pięciu do jedenastu lat, przy czym inne szczepionki nie są daleko w tyle.
Jednak tylko około jedna trzecia rodziców z dziećmi w tej grupie wiekowej planuje zaszczepić swoje dzieci od razu.
Ich wahanie jest zrozumiałe. Dr Lee Savio Beers, prezes Amerykańskiej Akademii Pediatrii, powiedział: „Jako rodzice naszym zadaniem jest zrozumieć decyzje dotyczące zdrowia, które podejmujemy dla naszych dzieci. Jest sporo informacji o [szczepionkach przeciw Covidowi] – wiele z nich to dezinformacje – które mogą być trochę trudne do przefiltrowania”.
COVID wpływa na dzieci w mniejszym stopniu niż dorośli, a kiedy się zaraża, doświadczają tylko bardzo łagodnych objawów lub wcale. Wielu rodziców wyraziło również swoje zaniepokojenie tempem opracowywania szczepionek i procesami wykorzystywanymi do monitorowania ich postępów.
Według FDA dzieci na ogół doświadczają niepożądanych skutków szczepionek COVID podobnych do nastolatków i dorosłych, ale z mniejszym nasileniem. Oznacza to, że po podaniu drugiej dawki dzieci mogą odczuwać ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie lub bóle głowy, ale jest mniej prawdopodobne, że zostaną wyeliminowane skutki uboczne. (Powiązane: FDA próbuje ukryć dane pokazujące, że „szczepionka” firmy Pfizer poważnie szkodzi dzieciom.)
Szczepionki firmy Pfizer mają niższą dawkę dla małych dzieci, zaledwie 10 mikrogramów dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat, w przeciwieństwie do 30 mikrogramów dla dorosłych. Firma odkryła, że przy tej dawce uzyskują wysoki poziom ochrony antywirusowej i niski poziom skutków ubocznych u młodszych dzieci.
Mimo to rodzice powinni być zaniepokojeni długotrwałymi skutkami ubocznymi szczepionek przeciw COVID u ich dzieci. Podczas gdy raport FDA wykazał zerową liczbę zgonów lub znaczących zdarzeń niepożądanych we wczesnych próbach szczepień dla dzieci prowadzonych przez firmę Pfizer, fakt, że firma przyznała, że potrzebuje więcej czasu na zbadanie wpływu szczepionki na dzieci, jest niepokojący.
Przetlumaczyla GR przez translator Google
zrodlo:https://www.naturalnews.com/2021-11-17-pfizer-admits-more-studies-needed-covid-vaccine.html
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz