Autor: Brian Shilhavy
Editor, Health Impact News
FDA ogłosiła dzisiaj, że wydała kolejne zezwolenie na użycie w nagłych wypadkach (EUA) dla drugiej szczepionki przypominającej COVID dla dorosłych w wieku powyżej 50 lat i już w wieku 12 lat, jeśli są "upośledzeni immunologicznie".
Próbka historii, które omówiliśmy w ciągu ostatnich 15 miesięcy na temat tysięcy starszych osób umierających po szczepionkach COVID.
Pfizer złożył prośbę o drugi zastrzyk przypominający dwa tygodnie temu, ale ich prośba dotyczyła dorosłych w wieku powyżej 65 lat. FDA obniżyła jednak ten wiek do 50 lat i wydała EUA zarówno dla szczepionek Pfizer, jak i Moderna COVID-19.
W obliczu trwającej debaty na temat potrzeby kolejnej rundy boosterów COVID-19, FDA szybko podjęła działania w tej sprawie.
Zaledwie dwa tygodnie po tym, jak Pfizer i jego partner BioNTech poprosili agencję o zezwolenie na użycie w nagłych wypadkach (EUA) dla drugiej rundy boosterów COVID-19 u osób w wieku 65 lat i starszych, FDA przyznała ukłon. Nowe zezwolenie FDA obejmuje tych, którzy zostali już wzmocnieni jakąkolwiek szczepionką COVID i mają 50 lat i więcej lub 12 lat i więcej, jeśli mają obniżoną odporność.
Mniej więcej w tym samym czasie we wtorek rano Moderna poinformowała, że FDA przychyliła się do wniosku o drugi booster. Skinienie głową Moderna obejmuje dorosłych powyżej 50 roku życia, którzy zostali wzmocnieni raz, a także dorosłych z obniżoną odpornością powyżej 18 roku życia. Moderna złożyła wniosek o drugi booster 17 marca. (Cały artykuł.)
Czy uważasz, że FDA przyjrzała się danym w swoim systemie zgłaszania niepożądanych zdarzeń poszczepiennych (VAERS) dotyczącym szczepionek COVID-19 dla tej grupy wiekowej, aby sprawdzić, czy były jakieś obawy przed zezwoleniem na drugą dawkę przypominającą dla tej grupy wiekowej?
Mało prawdopodobne.
Jak już wcześniej informowaliśmy, FDA nie nadzoruje bezpieczeństwa tych szczepionek, ale po prostu wierzy producentom leków na słowo, pozwalając im na samodzielną kontrolę. Widzieć:
Właśnie opublikowane dokumenty Pfizer Pokazują, że BioNTech zapłacił FDA $ 2,875,842.00 "Opłata za użytkownika leku" za zatwierdzenie szczepionki COVID-19
Dlatego dokonamy przeglądu danych dotyczących tej grupy wiekowej w VAERS jako usługa dla społeczeństwa.
Oto, co VAERS zgłasza osobom w wieku powyżej 50 lat po szczepionkach przeciwko COVID-19. (Źródło).
Obecnie w VAERS odnotowano 14 752 zgony osób w wieku powyżej 50 lat po szczepieniu przeciwko COVID-19, obejmujące okres 15 miesięcy. To średnio 983 zgony miesięcznie w tej grupie wiekowej.
Oto wyniki dla tej grupy wiekowej z poprzednich 30 lat po WSZYSTKICH szczepionkach w VAERS. (Źródło).
Odnotowano 1 590 zgonów po WSZYSTKICH szczepionkach w ciągu ostatnich 30 lat dla osób w wieku powyżej 50 lat. Jeśli więc podzielimy tę liczbę przez 360 miesięcy, otrzymamy miesięczną średnią 4,4 zgonów.
Zaobserwowaliśmy więc 22-000% wzrost liczby zgonów osób w wieku powyżej 50 lat po szczepionkach COVID-19, a FDA właśnie zatwierdziła kolejną dawkę przypominającą dla tych, którzy pozostali w tej grupie wiekowej.
Ale kogo to obchodzi? Korporacyjne media należące do Big Pharmy chcą, aby wszyscy martwili się o Rosję już teraz, podczas gdy zbrodnie FDA pozostają bezkarne i nadal produkują i dystrybuują bardziej śmiercionośne strzały.
Oto film, który przygotowałem we wrześniu ubiegłego roku, kiedy FDA zatwierdziła pierwszy booster dla seniorów, który zawiera zeznania sygnalistów od tych, którzy widzieli ludzi umierających po zażyciu szczepionek przeciwko COVID-19.
To jest po prostu eutanazja i masowe morderstwa, a im to uchodzi na sucho.
To jest na naszym kanale Bitchute.
Przetlumaczono przez translator Google
zrodlo:https://vaccineimpact.com/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz