Ponad 600 osób z umówionymi wizytami zostało odrzuconych z miejsca masowych szczepień w Commerce City w stanie Kolorado, po tym, jak kilku zaszczepionych doznało niepożądanych reakcji na jednorazową szczepionkę przeciwko COVID firmy Johnson & Johnson (J&J).

Centura Health , która pomogła w prowadzeniu społecznego centrum szczepień w Dick's Sporting Goods Park, poinformowała w oświadczeniu opublikowanym na Twitterze, że 11 pacjentów, którzy otrzymali szczepionkę, doświadczyło działań niepożądanych. Dwie osoby zostały przeniesione do szpitala po tym, jak personel medyczny stwierdził, że wymagają dodatkowej obserwacji. Urzędnicy Century nie sprecyzowali, jakie reakcje zaobserwowano, ani ich nasilenia.

 

„Po podaniu szczepionki Johnson & Johnson i podczas obserwacji na miejscu zaobserwowaliśmy ograniczoną liczbę niepożądanych reakcji na szczepionkę” - powiedzieli przedstawiciele Centura Health. „Postępowaliśmy zgodnie z naszymi protokołami iz dużą ostrożnością podjęliśmy decyzję - we współpracy z państwem - o wstrzymaniu operacji na pozostałą część dnia”.

640 pacjentów, którym odmówiono, zostało automatycznie przeniesionych na kolejną klinikę szczepień w niedzielę 11 kwietnia, podała Centura Health. Witryna będzie podawać dawki Pfizera , które były wcześniej zaplanowane na niedzielne spotkania w witrynie Dick's Sporting Goods.

W osobnym oświadczeniu urzędnicy państwowi stwierdzili, że nie ma powodu, aby inni, którzy zostali zaszczepieni na miejscu w środę, mieli się niepokoić.

Scott Bookman, dowódca incydentu COVID-19, powiedział, że wie, że słyszenie o ludziach transportowanych do szpitala może być niepokojące, ale chciał zapewnić Coloradans, że Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ściśle monitoruje autoryzowane szczepionki i skutki uboczne były zgodne z tym, czego można się spodziewać.

Pierwsza szczepionka J&J COVID została podana w USA 2 marca. Najnowsze dane CDC dotyczące niepożądanych reakcji na szczepionki COVID pokazują, że na dzień 26 marca z 50 861 działań niepożądanych zgłoszonych VAERS w przypadku szczepionek Pfizer, Moderna i J&J COVID, 2797 było reakcje , w tym 29 zgonów , przypisano szczepionce J&J.

Dane VAERS między 2 a 26 marca wykazały 518 zgłoszeń reakcji anafilaktycznych na szczepionkę J&J COVID, która jest rozprowadzana w ramach spółki zależnej Janssen. W tym samym okresie odnotowano również siedem przypadków porażenia Bella.

Szczepionka J&J uzyskała zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) 27 lutego. Jak donosił Obrońca , kilka dni później J&J ujawnił plany przetestowania jej jednorazowej szczepionki na niemowlętach, w tym noworodkach, kobietach w ciąży i osób z obniżoną odpornością. Rozszerzone badania kliniczne zostały przedstawione we wniosku firmy o zatwierdzenie użycia w sytuacjach awaryjnych oraz w materiałach informacyjnych dostarczonych do FDA i omówionych krótko podczas spotkania.

Według analizy FDA, szczepionka J&J składa się ze zmodyfikowanego wektora adenowirusowego, takiego jak stosowany w szczepionce COVID firmy AstraZeneca , w przeciwieństwie do technologii mRNA stosowanej przez Moderna i Pfizer .

Szczepionka J i J także zawiera się SARS CoV-2 białka wypustek, monohydrat kwasu cytrynowego, cytrynianu trisodowego, dihydrat, etanol, 2-hydroksypropylo-β-cyklodekstryny (HBCD), polisorbat 80, chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny - hoduje się w Przerwana linia komórkowa płodu PER.C6® .

W środę organy regulacyjne UE potwierdziły „możliwy związek” między AstraZeneca a zakrzepami krwi, co skutkuje zawieszeniem szczepionki AstraZeneca u młodszych populacji w wielu krajach europejskich i wytycznymi w Wielkiej Brytanii, że szczepionki nie wolno stosować u osób poniżej 30. roku życia.

Europejska Agencja Leków poinformowała w środę podczas konferencji prasowej , że przygląda się również uważnie szczepionce J&J , ponieważ zgłoszono trzy przypadki zakrzepów krwi związane z niską liczbą płytek krwi, podobne do przypadków zgłoszonych po szczepionkach AstraZeneca, a także jeden przypadek zakrzepicy w badaniu klinicznym.

Chociaż FDA nie stwierdziła żadnych obaw dotyczących bezpieczeństwa w przypadku szczepionki J&J przeciwko COVID, Obrońca poinformował w październiku 2020 r., Że firma tymczasowo wstrzymała badania kliniczne 3 fazy swojej szczepionki COVID po tym, jak jeden z uczestników doświadczył „niewyjaśnionej choroby”, która, jak się uważa, ma związek ze szczepionką eksperymentalną.

Na 30 października 2020, Komitet Doradczy ds szczepień Practices spotkania J & J dr Jerald Sadoff został naciśnięty przez nie mniej niż sześciu członków komisji do ujawnienia choroby. Odmówił, powołując się na poufność.

FDA stwierdziła , że szczepionka J&J COVID jest skuteczna tylko w 67% w zapobieganiu umiarkowanym do ciężkich objawom co najmniej 14 dni po szczepieniu, a 66% w zapobieganiu umiarkowanym do ciężkich objawom co najmniej 28 dni po szczepieniu. To pierwsza szczepionka wyprodukowana przez J&J.

przetlumaczyla GR przez translator google
https://childrenshealthdefense.org/defender/johnson-johnson-covid-vaccine-reactions-hospitalized/?itm_term=home