Szczepienie szczepionką Covid firmy Astra Zeneca zostało zawieszone w sześciu krajach europejskich po tym, jak osoby, które otrzymały szczepionkę, cierpiały na zakrzepy krwi.
Europejska Agencja Leków wszczęła dochodzenie.
Ale Szwecja nie wstrzymuje stosowania szczepionki.
Duńska decyzja o zawieszeniu wszystkich szczepień szczepionką Covid firmy Astra Zeneca została podjęta po doniesieniach o możliwych poważnych skutkach ubocznych. Kilka osób, które otrzymały strzykawkę Astra Zeneca, miało zakrzepy krwi.
Jeden ze zgłoszonych przypadków dotyczy śmierci w Danii.
Obecnie nie można powiedzieć, że istnieje związek między szczepionką a zakrzepami krwi, ale Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła dochodzenie, aby to sprawdzić.
„Brak łatwej decyzji”
Według duńskiej Krajowej Rady Zdrowia szczepienia są wstrzymywane jako środek zapobiegawczy, początkowo na 14 dni.
- Jesteśmy w trakcie największego i najważniejszego wprowadzenia szczepień w historii Danii. Potrzebujemy wszystkich szczepionek, jakie możemy dostać. Dlatego nie jest łatwo podjąć decyzję o wstrzymaniu podawania jednej ze szczepionek. Ale ponieważ zaszczepiamy tak wielu, musimy również odpowiednio wcześnie reagować, gdy pojawią się informacje o możliwych poważnych skutkach ubocznych, mówi Søren Brostrøm, dyrektor Krajowej Rady Zdrowia.
- Musimy się dowiedzieć, zanim będziemy mogli kontynuować stosowanie szczepionki firmy Astra Zeneca.
Astra Zeneca: została dokładnie zbadana
Kolejne sześć krajów wstrzymało szczepienie Astra Zeneca, niektóre z nich wcześniej, a niektóre po ogłoszeniu przez Duńczyków możliwych poważnych skutków ubocznych.
Są to Austria, Estonia, Łotwa, Litwa i Luksemburg - informuje norweski NTB. Islandia również wstrzymuje szczepienie.
- Już kilka razy zdarzało się, że użytkowanie zostało chwilowo wstrzymane. Myślę, że w zeszłym tygodniu był przypadek w Austrii. Ale tam odwołali szczepienia po tymczasowym zbadaniu całej sprawy. Zobaczymy, co wymyślą (EMA, przyp. Red.). Ważne jest, aby podejść do tego ostrożnie i raczej przestać, kiedy coś zobaczysz, mówi Richard Bergström, krajowy koordynator ds. Szczepionek, dla szwedzkiego radia Ekot po przekazie z Danii.
Astra Zeneca: jest bezpieczna
W Astra Zeneca wiadomo, że prowadzone jest dochodzenie w sprawie możliwych powiązań między szczepionką a zakrzepami krwi.
Ale firma farmaceutyczna, której udział spadł po wiadomościach, podkreśla duńskiej agencji informacyjnej Ritzau, że bezpieczeństwo pacjentów jest najwyższym priorytetem.
- Bezpieczeństwo szczepionki zostało dokładnie zbadane w badaniach fazy 3 - podała firma w komentarzu do agencji informacyjnej.
Według statystyk Agencji Produktów Medycznych Astra Zeneca jest szczepionką z najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi. Z 85 000 zaszczepionych Szwedów władze otrzymały 3281 zgłoszeń podejrzewanych skutków ubocznych. Pfizer / Biontech ma 3929 zgłoszeń 443 000 zaszczepionych. Jeśli chodzi o Modern, otrzymano 466 raportów o 40 000 zaszczepionych.
Jednak większość działań niepożądanych ma charakter bardziej powszechny: gorączka, bóle głowy, bóle mięśni i zawroty głowy.
„Za mało wsparcia, aby wstrzymać”
Norweski Instytut Zdrowia Publicznego, FHI i krajowa agencja farmaceutyczna zorganizują konferencję prasową o godzinie 14. Jednak wkrótce po ogłoszeniu przez Duńczyków miasto Bergen i kilka innych norweskich miast ogłosiło, że szczepionka zostanie zatrzymana lokalnie.
W Szwecji odnotowano dwa przypadki „zdarzeń zakrzepowo-zatorowych” w związku ze szczepionką Astra Zeneca i około dziesięciu w przypadku firmy Pfizer-Biontech.
- Liczba w żaden sposób nie różni się od liczby zaszczepionych.
W Szwecji odnotowano dwa przypadki „zdarzeń zakrzepowo-zatorowych” w związku ze szczepionką Astra Zeneca i około dziesięciu w przypadku Pfizer-Biontech, zgodnie z TT.
- Liczba w żaden sposób nie różni się od liczby zaszczepionych.
Agencja ds. Produktów Medycznych stwierdza jednak, że Szwecja nie powinna wstrzymywać szczepień. Ocenia się, że ważniejsze jest kontynuowanie szczepień.
„Nie uważamy, że istnieje wystarczające poparcie dla zaprzestania szczepień szczepionką Astra Zeneca”, pisze Veronica Arthurson, kierownik działu bezpieczeństwa leków w Agencji Produktów Medycznych, w komentarzu do TT.
Emma Spak, szefowa działu zdrowia i opieki medycznej w szwedzkich gminach i regionach, mówi, że organizacja oczekuje na informacje z Agencji Produktów Medycznych.
- To kwestia autorytatywna i jest przygotowywana przez Agencję Produktów Medycznych. Stamtąd czekamy na szybką informację. Mam informację, że to trwa - mówi Emma Spak.
Aftonbladet zgłosił się do serwisu prasowego Astra Zeneca.
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz