33-letnia kobieta hospitalizowana z powodu „tajemniczego” paraliżu 12 godzin po podaniu szczepionki Pfizer

Lekarze w Cleveland Clinic przeprowadzili serię testów, ale twierdzą, że nie wiedzą, co spowodowało paraliż u kobiety po jej pierwszej dawce szczepionki Pfizer.

Megan Redshaw
Obrońca

Zdrowa 33-letnia kobieta z Bethel Park w Pensylwanii, która poprosiła o zachowanie anonimowości, doznała paraliżu 12 godzin po otrzymaniu pierwszej dawki szczepionki Pfizer na COVID i nadal jest hospitalizowana,  donosi WPXI-TV .

Kobieta z Pensylwanii powiedziała, że początkowo czuła się dobrze po szczepieniu, ale obudziła się w środku nocy bez czucia w rękach ani nogach.

„Najstraszniejszą rzeczą na świecie było całkowite zasypianie (i chodzenie), wstawanie o 1:30 rano i brak możliwości poruszania się” - powiedziała kobieta. „Dosłownie liczę, że moja córka poda mi telefon i wezwie pomoc”.

Sanitariusze przewieźli ją do szpitala, gdzie została później przeniesiona do  kliniki w Cleveland,  gdzie lekarze przeprowadzili testy, aby dowiedzieć się, jak i dlaczego doznała paraliżu. MRI i nakłucie lędźwiowe były czyste, a wyniki badań krwi dały wynik negatywny, co wyklucza wszelkie rzadkie choroby lub zaburzenia.

„Po prostu nic nie mogliby znaleźć we mnie złego”  - powiedziała kobieta dla Channel 11 . „Żadnych podstawowych warunków, nie mam nic w mojej historii, a oni po prostu mówią mi:„ Jesteś zdrowy i nie możemy zrozumieć, dlaczego tak się dzieje ”.

Chociaż odzyskała czucie i siłę w ramionach, nie pełni żadnej funkcji od dolnej części klatki piersiowej w dół, poza bardzo niewielkim ruchem kilku palców u nóg. Rodzina kobiety potwierdziła w Channel 11, że jej przypadek został zgłoszony firmie  Pfizer .

Pfizer traktuje raport „bardzo poważnie”, ale bagatelizuje związek między szczepionkami a urazami w ogóle

Dr Dave Weber , lekarz zajmujący się chorobami zakaźnymi z University of Pittsburgh Medical Center, powiedział, że nie słyszał, aby coś takiego wydarzyło się nigdzie na świecie w przypadku szczepionki Pfizer.

„Jestem pewien, że istnieje więcej niż jedno wytłumaczenie i byłoby przedwczesne, gdybym ocenił, czy jest to jeden ze skutków ubocznych szczepionki, czy nie” - powiedział Weber. „Myślę, że zdecydowanie należy się temu przyjrzeć i zgłosić”.

W oświadczeniu przekazanym Channel 11 News, dyrektor globalnych relacji z mediami firmy Pfizer powiedział:

„Bardzo poważnie traktujemy zdarzenia niepożądane, które są potencjalnie związane z naszą szczepionką COVID-19, BNT162b2. Ściśle monitorujemy wszystkie takie zdarzenia i zbieramy istotne informacje, aby udostępniać je globalnym organom regulacyjnym. W tej chwili nasz trwający przegląd nie zidentyfikował żadnych sygnałów dotyczących bezpieczeństwa w przypadku paraliżu i szczepionki Pfizer-BioNTech Covid-19. Do tej pory naszą szczepionką zaszczepiono ponad 2001 milionów ludzi na całym świecie. Należy zauważyć, że poważne zdarzenia niepożądane, które nie są związane ze szczepionką, mogą niestety wystąpić w podobnym tempie, jak w populacji ogólnej ”.

Jednak wyszukiwanie w Centers for Disease Control and Prevention's  Vaccine Adverse Events Reporting System  (VAERS) pod kątem paraliżu, w tym poprzecznego zapalenia rdzenia kręgowego, zapalenia rdzenia kręgowego, paraliżu i zespołu  Guillain-Barré  (GBS), przyniosło  łącznie 151 raportów . Osiemdziesiąt osiem przypadków zaburzeń związanych z paraliżem zgłoszono podczas stosowania preparatu Pfizer, 62 w przypadku Moderna i 11 w przypadku szczepionki Johnson & Johnson's (J&J).

Doniesienia o paraliżu związanym z innymi szczepionkami

Obrońca poinformował  15 kwietnia, że zdrowy 43-letni mężczyzna z Mississippi doznał udaru, a następnie paraliżu kilka godzin po zaszczepieniu szczepionką  J&J na COVID . Nie może chodzić ani mówić i jest sparaliżowany po jednej stronie ciała. Rodzina uważa, że „bez wątpienia” przyczyną była szczepionka.

Jak  poinformował Obrońca  25 września 2020 r.,  AstraZeneca na  krótko wstrzymała swoje badanie kliniczne po tym, jak kobieta z Wielkiej Brytanii zgłosiła poważne zdarzenie niepożądane po jej drugiej dawce - stan demielinizacyjny zwany  poprzecznym zapaleniem rdzenia kręgowego  (TM) związany z bólem, osłabieniem mięśni,  paraliżem i jelitami. i problemy z pęcherzem.

AstraZeneca  ujawniła,  że wrześniowa przerwa była w rzeczywistości drugą przerwą w ciągu dwóch miesięcy. Pierwszy incydent, który początkowo nie został opublikowany, miał miejsce w lipcu, kiedy uczestnik z Wielkiej Brytanii doświadczył TM po jednej dawce i zakończył się nową diagnozą  stwardnienia rozsianego .

TM jest dobrze rozpoznawana jako czasami „pierwszy objaw  choroby autoimmunologicznej lub  o podłożu immunologicznym, takiej jak stwardnienie rozsiane”.  Dwie trzecie  osób, które doświadczają TM, pozostaje trwale niepełnosprawnych.

Obrońca  poinformował 8 października 2020 r. O Coltonie Berretcie, niegdyś zdrowym, aktywnym 13-letnim chłopcu, u którego zdiagnozowano TM wkrótce po otrzymaniu  szczepionki Gardasil . Po śmierci Coltona 5 stycznia 2018 r., Zamiast postawić Gardasil przed sądem, Sekretarz Zdrowia i Opieki Społecznej  zawarł ugodę i przyznał odszkodowanie za trwałe poprzeczne zapalenie rdzenia Coltona w Narodowym Programie Odszkodowań za Obrażenia Szczepionkowe  (NVICP).

Systematyczny przegląd  TM w czasopismach SAGE  ujawnił 37 przypadków poprzecznego zapalenia rdzenia kręgowego zgłoszonych przy użyciu różnych szczepionek, w tym MMR, wirusowego zapalenia wątroby typu B i DPT. Naukowcy odkryli, że w rzadkich przypadkach szczepionki mogą być związane ze zjawiskami autoimmunologicznymi, takimi jak poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego, i spekulowali, że wspólny mianownik, taki jak adiuwant, może wywołać ten zespół.

Zapalenie rdzenia kręgowego, które odnosi się do  zapalnego procesu chorobowego  rdzenia kręgowego, jest składnikiem nie tylko TM, ale także  zapalenia mózgu  i rdzenia oraz ostrego rozsianego zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego (ADEM) - obejmującego zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego - a także ostre  wiotkie zapalenie rdzenia kręgowego  i  polio . Eksperci określają te stany jako formy „uszkodzenia rdzenia kręgowego  nie spowodowane urazem ”.

Na podstawie analizy informacji zamieszczonych w US Trybunału Federalnego roszczeń  stronie , warunków dotyczących  demielinizacji  i paraliż - TM, ADEM, GBS i przewlekła demielinizacyjna zapalna polineuropatia - są jednymi z  urazami top szczepionek  dla których Amerykanie (głównie dorośli) zostały złożone wnioski z NVICP.

GBS jest obecnie  drugim najbardziej skompensowanym uszkodzeniem spowodowanym szczepionką przez NVICP. Na dzień 25 września 2020 r. Rozstrzygnięto 330 petycji związanych z TM i przyznano 150 milionów dolarów odszkodowania 266 powodom (w tym szacowane renty).

Przetlumaczyla GR przez translator google
https://childrenshealthdefense.org/defender/woman-hospitalized-paralysis-pfizer-vaccine