Jeśli wszystko pójdzie zgodnie z planem, gigant farmaceutyczny Pfizer wkrótce będzie wydawał "sezonowe" szczepionki przeciwko boreliozie – pierwsze tego rodzaju. Ale najpierw firma chce przetestować je na małych dzieciach.
Zastrzyki z boreliozy to najnowszy napar farmaceutyczny, który zostanie zaprezentowany przez Pfizer, który podobno jest w końcowej fazie testów. Jedyne, co pozostało do zrobienia, to dać eksperymentalne zastrzyki dzieciom w wieku pięciu lat, aby zobaczyć, jak reagują ich ciała. (Powiązane: Pfizer odniósł również sukces w przekonaniu Agencji ds. Żywności i Leków do zatwierdzenia zastrzyków covidowych dla dzieci w wieku pięciu lat.)
Zgodnie z komunikatem prasowym, Pfizer i jego francuski partner Valneva werbują 6000 osób w wieku pięciu lat i starszych do przyjmowania VLA15, jak nazywa się jab. Jeśli się powiedzie – co oznacza, że pfizer będzie w stanie ukryć wystarczającą ilość negatywnych danych, aby szczepionki wydawały się "bezpieczne" – może to być pierwszy producent leków, który wprowadzi szczepionkę na boreliozę.
Opis badania w ClinicalTrials.gov ujawnia, że "18 000 zdrowych uczestników w wieku 5 lat i starszych" zostało zrekrutowanych do udziału. Nie podano wyjaśnienia co do rozbieżności między liczbą 6000 użytą w komunikacie prasowym a liczbą 18 000 złożoną w rządzie.
Pfizer opisuje VLA15 jako "wielowartościową szczepionkę białkową", która celuje w "białko zewnętrznej powierzchni A (OspA) Borrelii", bakterie, które rzekomo powodują boreliozę. Jab rzekomo chroni przed sześcioma formami białka wyrażonego przez gatunek bakterii, który jest najbardziej rozpowszechniony w Ameryce Północnej i Europie.
Wszystkie nowe szczepionki najwyraźniej stają się "sezonowe", aby zapewnić stałe zyski dla Big Pharma
Według The Washington Post, uczestnicy badania klinicznego fazy 3 otrzymają trzy dawki VLA15 lub placebo, a następnie jedną dawkę "przypominającą" lub inne placebo.
Wydaje się, że sezonowe zastrzyki i "boostery" są nową normą, jeśli chodzi o zastrzyki szczepionkowe, wszystko dzięki oszustwu, jakim są "szczepionki" koronawirusa Wuhan (Covid-19) i plandemii, która je spowodowała.
Pfizer wyraźnie ma nadzieję na ten nowy format szczepionek, które muszą być wstrzykiwane w ramiona ludzi w regularnych odstępach czasu, aby "działać". Najwyraźniej szczepionki nie zapewniają już rzeczywistej odporności na choroby.
Teraz działają podobnie jak igły heroiny, które muszą być stale wstrzykiwane, aby uzyskać "trafienie". Gdy efekty słabną, przychodzi czas na kolejny hit – co oczywiście oznacza stały strumień nowych zysków dla Pfizera.
Jest bardzo mało pieniędzy do zarobienia z jednorazowego formatu iniekcji – wiecie, jak kiedyś szczepionki. Teraz wszystko staje się "sezonowe", co zapewnia Big Pharma łatwą powtórkę zysków rok po roku.
Celem pfizera jest uzyskanie zgody rządu zarówno w Europie, jak i Ameryce Północnej na komercyjne uruchomienie VLA15. Do tego czasu firma planuje rekrutować uczestników badań w ponad 50 różnych lokalizacjach w obu regionach świata.
Annaliesa Anderson, starsza wiceprezes i szefowa badań i rozwoju szczepionek, twierdzi, że jej firma musi uwolnić te nowe szczepionki z powodu "rosnących globalnych wskaźników boreliozy".
Powodem, dla którego muszą być sezonowe, powiedziała The Associated Press (AP), jest rzekomo to, że biorcy będą potrzebować zastrzyku przeciwciał każdego roku, gdy kleszcze, o których mówi się, że rozprzestrzeniają boreliozę, są najbardziej aktywne w środowisku.
Istnieje również niewielki problem polegający na tym, że skuteczność strzałów słabnie z czasem. Zostało to odkryte w fazie 2 testów - a przynajmniej tak nam powiedziano. Jest to wygodne, że ochrona słabnie, ponieważ po raz kolejny oznacza to większe zyski dla Pfizera, ponieważ każdy musi przyjmować booster po boosterze co roku przez resztę swojego życia.
Przetlumaczono przez translator Google
zrodlo:https://www.naturalnews.com/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz