Rodzice zgłosili, że 6 procent małych dzieci nie było w stanie wykonywać normalnych czynności po podaniu drugiej dawki.
W ankiecie CDC przeprowadzonej wśród ponad 13 000 dzieci, ponad 55 procent badanych w wieku od 6 miesięcy do dwóch lat miało "reakcję ogólnoustrojową" w odpowiedzi na pierwszą dawkę szczepionek Pfizer-BioNTech lub Moderna COVID-19, CDC powiedział 1 września.
Reakcja ogólnoustrojowa to odpowiedź wykraczająca poza miejsce wstrzyknięcia. CDC stwierdziło, że prawie 60 procent miało ogólnoustrojową reakcję na drugą dawkę szczepionki Moderna.
Podczas gdy najczęstszymi reakcjami ogólnoustrojowymi były zmęczenie, gorączka, drażliwość i płacz, rodzice ponad 6 procent dzieci w badaniu stwierdzili, że ich dziecko nie było w stanie wykonywać normalnych czynności po drugiej dawce szczepionki Pfizer-BioNTech lub Moderna.
CDC zebrało dane za pomocą programu o nazwie V-Safe - systemu monitorowania opartego na smartfonach, który działa za pośrednictwem aplikacji, którą rodzice pobierają na swoje telefony.
Między 18 czerwca a 21 sierpnia rodzice ponad 10 000 małych dzieci zgłosili reakcje na CDC za pośrednictwem V-Safe w ciągu siedmiu dni po tym, jak ich dziecko otrzymało szczepionkę przeciwko COVID-19.
Rodzice 8 338 dzieci w wieku od sześciu miesięcy do 2 lat, które otrzymały szczepionkę Moderna, zgłosili informacje za pośrednictwem V-Safe, przy czym 55,7 procent zgłosiło reakcję ogólnoustrojową po pierwszej dawce i około 58 procent po drugiej dawce. W przypadku szczepionki Pfizer rodzice 4 749 dzieci w wieku od sześciu miesięcy do 2 lat przedstawili raporty pokazujące, że 55,8 procent miało reakcję ogólnoustrojową po pierwszej dawce i około 47 procent po drugiej dawce szczepionki.
Najczęściej zgłaszanymi reakcjami u dzieci w wieku od sześciu miesięcy do 2 lat były drażliwość lub płacz, senność i gorączka. Najczęstszymi reakcjami u dzieci w wieku 3-5 lat były ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie i gorączka.
Wpływ na zdrowie
Dane wykazały również poważniejszą kategorię reakcji oznaczoną jako "jakikolwiek wpływ na zdrowie".
Około 10 procent wszystkich dzieci w wieku od sześciu miesięcy do 2 lat miało "wpływ na zdrowie" po otrzymaniu pierwszej dawki szczepionki Moderna lub Pfizer. W przypadku szczepionki Moderna nieco więcej dzieci miało wpływ na zdrowie po drugiej dawce; w przypadku szczepionki Pfizera było to nieco mniej.
Informacje zostały przedstawione Komitetowi Doradczemu CDC ds. Praktyk Szczepień (ACIP) w dniu 1 września jako część przeglądu wszystkich danych związanych z bezpieczeństwem szczepionek przeciwko COVID-19.
Oprócz V-Safe przedstawiono dane podsumowujące raporty z Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) i Vaccine Safety Data Link (VSD), które obejmują dane z kilku dużych organizacji zajmujących się utrzymaniem zdrowia w Stanach Zjednoczonych.
Wszystkie trzy systemy przyglądają się bezpieczeństwu szczepionek po tym, jak zostały już wprowadzone na rynek i podane dużej liczbie osób.
Tom Shimabukuro, szef zespołu CDC ds. Bezpieczeństwa szczepionek, kierował prezentacją i powiedział członkom komisji, że w danych VSD nie znaleziono żadnych "sygnałów statystycznych" reakcji na szczepionkę COVID-19 u małych dzieci.
Shimabukuro powiedział również, że reakcje ogólnoustrojowe były "powszechnie zgłaszane" po szczepionkach.
Jednak inni specjaliści medyczni, tacy jak dr Meryl Nass z Children's Health Defense, wyrazili ostrożność w związku ze zgłaszanymi reakcjami, wskazując na dużą liczbę raportów reakcji ogólnoustrojowych wśród bardzo małych dzieci.
Powiedziała The Epoch Times 2 września, że zastanawia się, dlaczego rząd nie zbiera i nie przedstawia więcej informacji na temat tych przypadków.
"Te rzeczy nie są uważane przez CDC za bardzo ważne ... Zakłada się, że wszystkie te skutki uboczne ustępują po kilku dniach i pozostawiają ludzi całkowicie zdrowych "- powiedziała, wspominając o gorączce i zmęczeniu. "Te reakcje mogą w rzeczywistości być zwiastunami poważniejszych reakcji, ale nikt według mojej wiedzy nie opublikował niczego, co badałoby, czy te ostre reakcje miejscowe lub ogólnoustrojowe są wskaźnikami późniejszego problemu".
FDA zatwierdziła zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach szczepionek COVID-19 dla dzieci w wieku od sześciu miesięcy do 5 lat w dniu 17 czerwca. Według CDC około 599 460 dzieci w tej grupie wiekowej otrzymało szczepionkę Pfizer-BioNTech, a około 440 770 otrzymało szczepionkę Moderna.
Od 18 czerwca do 31 sierpnia około 1 miliona dawek szczepionek Moderna i Pfizer podano dzieciom w tej grupie wiekowej.
W przeglądzie danych VAERS dotyczących małych dzieci od 18 czerwca do 31 sierpnia, CDC miało 496 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych dla dzieci w wieku od sześciu miesięcy do 4 lat, które otrzymały szczepionkę Pfizer i 521 dla dzieci w wieku od sześciu miesięcy do 5 lat, które otrzymały szczepionkę Moderna, ze zdarzeniem niepożądanym zdefiniowanym jako możliwy efekt uboczny.
Ponad 98 procent raportów dotyczyło tego, co CDC uważa za niepoważne zdarzenia.
Istnieje 220 doniesień o osobach w wieku od sześciu miesięcy do 5 lat zabranych na pogotowie po szczepieniu przeciwko COVID-19. W jednym przypadku dotyczącym 2-letniego chłopca w Arizonie, raport VAERS mówi, że otrzymał szczepionkę Pfizer 29 lipca, a 30 lipca miał "epizod zagrażający życiu".
Raport wymienia jego objawy jako "lepką skórę i wymioty prowadzące (8 minut) do trudności w oddychaniu". Chłopiec "zmienił kolor na niebieski", był "bezwładny" i "nie reagował" i "całkowicie przestał oddychać przez dwie minuty", zgodnie z raportem.
Został ożywiony po uciskach klatki piersiowej.
Przetlumaczono przez translator Google
zrodlo:https://www.theepochtimes.com/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz