BREAKING – Pfizer stoi za zarzutem eksperymentowania na dzieciach osieroconych w celu przetestowania szczepionki przeciwko Covid-19
CODZIENNA EKSPOZYCJA
Zarzuty, że firma Pfizer przeprowadza eksperymenty na sześciomiesięcznych sierotach w celu przetestowania szczepionki przeciwko Covid-19, wysunęli informatorzy w Polsce, co doprowadziło do zorganizowania przez grupę prawników, lekarzy i aktywistów od członków polskiego parlamentu i Senatu pilnej konferencji w sobotę 2 października.
Organizacja Children’s Health Defense została niedawno zaalarmowana przez polskich informatorów, że firma Pfizer przeprowadza eksperymenty na osieroconych dzieciach w wieku 6 miesięcy, aby przetestować nowe szczepionki. Niemowlęta i dzieci nie umierają na Covid i rzadko przenoszą chorobę. Samo to powinno wystarczyć, aby odrzucić jakiekolwiek próby kliniczne z eksperymentalnymi szczepionkami. Wydaje się jednak, że firma Pfizer działa poza granicami prawa. Jeśli tak jest, jest to po prostu niedopuszczalne i należy się zatrzymać. Potrzebne są odpowiedzi i działania.
Grupa prawników, lekarzy i aktywistów zwróciła się do członków Sejmu i Senatu RP o zorganizowanie w sobotę 2 października następującej konferencji pt.:
„BADANIA LEKARSKIE U DZIECI I NIEMOWLĄT – KWESTIE MEDYCZNE, PRAWNE I ETYCZNE”.
Konferencja planowana jest o godzinie 12:00 czasu CET (Warszawa).
Zapraszamy do obejrzenia naszej ponownej transmisji tutaj z tłumaczeniami na żywo, ponieważ będziemy uważnie śledzić tę kwestię.
Conference in EN, FR, DE, IT or ES
CLICK HERE
Konferencja organizowana jest przez polskie stowarzyszenia i fundacje, takie jak Polskie Stowarzyszenie Niezależnych Lekarzy i Naukowców, Stowarzyszenie Prawników Głos Wolności, Stowarzyszenie Centrum Informacji Zdrowotnej Dobrostan, Fundacja Nowe Spektrum
Wśród międzynarodowych prelegentów znajdą się dr Natalia Prego Cancelo z Hiszpanii, dr Meryl Nass i pani Vera Sharav ze Stanów Zjednoczonych.
Oto niektóre z głównych pytań, na które należy odpowiedzieć:
– Czy firma Pfizer prowadzi eksperymenty na dzieciach osieroconych, które są najbardziej bezbronne i nie mają nikogo, kto by ich interesował, jeśli coś pójdzie nie tak? Jeśli tak, dlaczego i kto się na to zgodził?
– Dlaczego firma Pfizer może przeprowadzać badania kliniczne na dzieciach z produktem, który nie przeszedł fazy 3 badań klinicznych i jest to nowa technologia?
– Dlaczego firma Pfizer odmawia wybranym urzędnikom dostępu do ich dokumentów?
– Co dzieje się w innych krajach, w których prowadzone są te eksperymenty?
– Czy EMA i FDA naprawdę wykonują swoją pracę?
I wreszcie… czy producenci szczepionek działają w całkowitej tajemnicy i poza jakąkolwiek kontrolą prawną?
Nasze obawy wzbudziły również inne informacje dotyczące nauki i etyki badań klinicznych prowadzonych na dzieciach. Yaffa Shir-Raz, badacz komunikacji ryzyka z Uniwersytetu w Hajfie w Izraelu, opublikował artykuł na temat bardzo wątpliwych metod stosowanych przez firmę o nazwie
„Poważne naruszenia i manipulacje protokołem procesu: W ten sposób firmie Pfizer udało się uzyskać awaryjne zezwolenie FDA dla dzieci”.
‘Serious violations and manipulations of the trial protocol: This is how Pfizer managed to obtain the FDA’s emergency authorisation for children’.
Ten artykuł wskazuje na kłopotliwe fakty kwestionujące zamiar firmy Pfizer, aby wykazać bezpieczeństwo stosowania szczepionek u dzieci. Na przykład nagle stwierdzono, że dzieci, które cierpiały na ciężką depresję, miały wcześniej istniejące schorzenia psychiczne, które powinny były wykluczyć je z grupy badawczej, a kryteria zgłaszania wydają się być zaprojektowane tak, aby wykluczyć sygnały o zdarzeniach niepożądanych.
Twórcy szczepionek mają długą historię eksperymentowania na najsłabszych: sierotach, upośledzonych umysłowo i fizycznie, uchodźcach politycznych i zubożałych populacjach. Stanley Plotkin, który opatentował wiele szczepionek i jest nazywany „papieżem szczepionek”, bronił się kiedyś, mówiąc, że niepełnosprawni „byli tylko ludźmi”.
Pozbywanie się najsłabszych zawsze było praktykowane w imię większego dobra. Teraz nadszedł czas, aby wziąć odpowiedzialność i położyć kres tej barbarzyńskiej praktyce.
***
Pismo polskich działaczy i stowarzyszeń lekarskich w sprawie badań lekarskich dzieci i niemowląt
Drodzy zebrani,
Serdecznie zapraszamy do udziału w konferencji, która odbędzie się 2 października 2021 r. o godzinie 12:00 czasu warszawskiego w Sejmie RP.
Na konferencji odbędzie się debata medyczna i prawna dotycząca testowania produktów medycznych na dzieciach i bardzo małych dzieciach. Ta konferencja jest apolityczna i niereligijna. Organizują go polskie stowarzyszenia i fundacje, takie jak Polskie Stowarzyszenie Niezależnych Lekarzy i Naukowców, Stowarzyszenie Prawników Głos Wolności, Stowarzyszenie Centrum Informacji Zdrowotnej Dobrostan, Fundacja Nowe Spektrum. Przedstawiciele parlamentu i rządu, a także media głównego nurtu zostali zaproszeni do biernego udziału i pomocy społeczeństwu w zrozumieniu głębi problemu.
Konferencja ta została zamówiona w związku z teoretyczną i praktyczną analizą badań klinicznych z udziałem dzieci i niemowląt, ponieważ dzieci nie mogą wyrazić zgody na udział w badaniu biomedycznym, a zatem należy i należy zastosować dodatkowe zabezpieczenia w celu ich ochrony. Uważamy, że obecnie tak się nie dzieje.
Prosimy zatem o pomoc w obronie polskich dzieci i dzieci w badaniach klinicznych na całym świecie. Obecnie dzieje się tak w co najmniej czterech krajach z powodu dezinformacji i poufnych umów nałożonych przez firmę Pfizer.
Od czerwca 2021 r. firma Pfizer prowadzi eksperymentalne badania na polskich dzieciach ze szczepionkami przeciwko Covid-19. Według naszej wiedzy te eksperymenty są przeprowadzane na zdrowych niemowlętach od 3 i 6 miesiąca życia do 11 roku życia.
Fakty te nie są znane polskiej opinii publicznej, ponieważ dokumenty Pfizera zawierają klauzulę „tajemnicy”. Nawet członkowi polskiego parlamentu, który interweniował w tej sprawie, odmówiono dostępu do dokumentów, z całkowitym naruszeniem polskiego prawa.
Wiadomo, że 8 ośrodków w Polsce przeprowadza powyższe badania; są to jednak małe prywatne kliniki i prywatne ośrodki badań klinicznych, które nie wydają się być wyposażone do prowadzenia takich badań.
Osobno znamy jeszcze jeden ośrodek, o którym nie wspomniano na stronie internetowej firmy Pfizer. Rodzi to pytanie, czy może być więcej nieujawnionych witryn w 4 krajach, w których Pfizer twierdzi, że te testy są przeprowadzane.
Z nieoficjalnych doniesień (jesteśmy w posiadaniu nagrań z lipca i sierpnia tego roku) wiemy, że dzieciom w wieku od 6 do 11 lat wstrzykiwano już produkt firmy Pfizer, a dzieciom w wieku od 3 do 5 lat co najmniej 1 dawkę.
Obecnie trwa rekrutacja dzieci w wieku od 6 miesięcy do 2 lat; jednak Pfizer na swojej oficjalnej stronie opublikował dokumenty z dnia 20.09.2021, w których twierdzi, że spodziewa się wyników w najmłodszej grupie jeszcze w tym roku.
Sugeruje to, że próby w najmłodszej grupie rozpoczęły się w tym samym czasie, co w starszych grupach, co: Pfizer claims results of these trials will be available after 6 months.
Szacuje się, że w Polsce wstrzykiwanych może być około 1000 dzieci.
Biorąc pod uwagę, jak szybko te dzieci zostały zrekrutowane do badania, mocno podejrzewamy, że pochodzą one z sierocińców i domów opieki, ponieważ miało to już miejsce w przypadku prób innych szczepionek. Zgodnie z polskim ustawodawstwem takie wyjątkowe przypadki wymagają zgody sądu, ale jak dotąd nie jesteśmy w stanie zlokalizować żadnych rozpraw sądowych pozwalających na takie eksperymenty na dzieciach.
Zgodę na te badania z udziałem niemowląt i małych dzieci w Polsce wyraził Grzegorz Cessak, farmakolog i prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Jest również członkiem Europejskiej Agencji Leków (EMA), co wydaje się stwarzać konflikt interesów.
Ponieważ firma Pfizer nie ukończyła ani badań na zwierzętach, ani badań na młodych zwierzętach (poza wiosną), wydaje się, że polskie niemowlęta i najmłodsze dzieci są wykorzystywane jako pierwsze eksperymentalne „potomstwo”.
Jeśli odpowiednie władze państwa polskiego nie podejmą działań, nie będziemy w stanie potwierdzić, ile z tych dzieci mogło lub już miało do czynienia ze śmiercią lub poważnymi komplikacjami zdrowotnymi. Podawanie genetycznej technologii eksperymentalnej jest całkowicie nowe w medycynie i określane jest jako badanie kliniczne fazy I i II/III z udziałem niemowląt i dzieci do 6 roku życia oraz dzieci do 11 roku życia.
U dorosłych faza III nie została zakończona, ale odnotowano liczne powikłania, w tym bardzo poważne problemy zakrzepowo-zatorowe, autoimmunologiczne i zapalne, a nawet zgony.
Informacje o podobnych powikłaniach i nieszczęśliwych zgonach dotyczą również dzieci od 12 roku życia.
Posiadamy nagrania audio ze wszystkich 8 ośrodków, które mogą służyć jako dowód w sprawie karnej. Nagrania te pokazują, że dzieci w wieku od 6 do 11 lat otrzymały już zastrzyki i prawdopodobnie również od 3 do 5 lat.
Jednocześnie wydaje się, że podawanie szczepionek zostało zawieszone w najmłodszej grupie między 6 miesiącem a 2 rokiem życia, ponieważ 22 lipca odbyło się spotkanie kryzysowe, aby zdecydować „co robić” (może to być spowodowane przez protesty ludzi z lokalnych organizacji wolnościowych w pobliżu tych ośrodków).
Po tym epizodzie stwierdzono, że rekrutacja niemowląt i dzieci do 2 roku życia będzie kontynuowana i wznowiona na początku sierpnia.
Biorąc pod uwagę, jak wiele poważnych powikłań pojawia się po tych wstrzyknięciach, w tym zgonów dorosłych i nastolatków, zastrzyki te niosą o wiele większe zagrożenie dla życia i zdrowia tych dzieci niż sam Covid-19.
Więcej informacji na temat prób firmy Pfizer
The full list of 101 centers in 4 countries (USA, Spain, Finland and Poland) can be found here.
Pod:
Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność kandydata na szczepionkę RNA przeciwko COVID-19 u zdrowych dzieci w wieku poniżej 12 lat
W poniedziałek 20 września 2021 r. firma Pfizer ogłosiła na swojej oficjalnej stronie internetowej wyniki pierwszego kluczowego badania szczepionki COVID-19 u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Według Pfizera u uczestników w wieku od 5 do 11 lat szczepionka była bezpieczna, dobrze tolerowana i wykazała silne reakcje przeciwciał neutralizujących. Firmy planują jak najszybciej przekazać te dane FDA, EMA i innym agencjom regulacyjnym na całym świecie
Stwierdzili również, że wyniki u dzieci poniżej 5 roku życia spodziewane są jeszcze w tym roku.
W odniesieniu do badania fazy 1/2/3 u dzieci
„Badanie fazy 1/2/3 początkowo obejmowało do 4500 dzieci w wieku od 6 miesięcy do 11 lat w Stanach Zjednoczonych, Finlandii, Polsce i Hiszpanii z ponad 90 ośrodków badań klinicznych. Został zaprojektowany w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności szczepionki Pfizer-BioNTech w schemacie dwóch dawek (w odstępie około 21 dni) w trzech grupach wiekowych: w wieku od 5 do 11 lat; wiek od 2 do 5 lat; i wieku od 6 miesięcy do 2 lat.
W oparciu o fazę I fazy badania polegającą na zwiększaniu dawki, dzieci w wieku od 5 do 11 lat otrzymywały schemat dwóch dawek po 10 µg każda, podczas gdy dzieci poniżej 5 roku życia otrzymywały niższą dawkę 3 µg na każde wstrzyknięcie w badaniu fazy 2/3. Do badania włączono dzieci z wcześniejszymi dowodami zakażenia SARS-CoV-2 lub bez nich”.
Full information can be found here.
************
Source
Przetlumaczyla GR przez translator Google
https://www.thelibertybeacon.com/pfizer-stand-accused-of-experimenting-on-orphan-babies-to-test-their-covid-19-vaccine/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz