Nie tylko białko kolca i mRNA są problemem. Zarówno zastrzyki covidowe Pfizera, jak i Moderny mają również zanieczyszczenie DNA, a zastrzyk covidowy Pfizera zawiera promotory SV40.
Mikrobiolog Kevin McKernan był pionierem badań nad testowaniem niektórych fiolek szczepionki COVID-19 i odkrył niedopuszczalne poziomy dwuniciowych plazmidów DNA unoszących się wokół. To jest zanieczyszczenie DNA. Znalazł zanieczyszczenie w fiolkach Pfizera i Moderny.
Podczas wywiadu z Peterem Swedenem, Sasha Latypova powiedziała, że zanieczyszczenie DNA jest "ogromnym problemem, ponieważ jest to replikacja kompetentnego plazmidu, może następnie zaatakować ludzkie komórki, może zaatakować komórki bakteryjne, które żyją w jelitach. Więc wchodzą do bakterii, które tam replikują, replikują geny oporne na antybiotyki... Może powodować sepsę, może powodować raka, wszelkiego rodzaju problemy. "
Światowa Rada Zdrowia ("WCH") stwierdziła, że czerwona linia została przekroczona. "Zanieczyszczenie DNA szczepionek mRNA stanowi zagrożenie dla wszystkich na świecie" - powiedział WCH. "Replikowalne DNA, tak zwane plazmidy, zarówno w monowalentnych, jak i biwalentnych szczepionkach, których w ogóle nie powinno tam być... Możemy tylko spekulować, jak to się skończy, ale to, co musi się wydarzyć dzisiaj po publikacji artykułu McKernana i in. (2023), to natychmiastowe zatrzymanie programu "szczepionki na covid-19".
W zastrzyku mRNA firmy Pfizer McKernan odkrył również promotory Simian Virus 40 ("SV40"), które są związane z rozwojem raka u ludzi. Podkreślił, że znaleziony SV40 jest kawałkiem wirusa, a nie całym wirusem. Jednak nadal stwarza ryzyko zachorowania na raka.
SV40 lub Simian Virus 40 był 40. wirusem znalezionym w komórkach nerek małp rezus, gdy komórki te zostały użyte do wytworzenia szczepionki przeciwko polio. Wirus ten zanieczyścił zarówno inaktywowaną szczepionkę przeciwko polio ("IPV"), jak i doustną lub "żywą" szczepionkę przeciwko polio ("OPV") opracowaną przez dr Alberta Sabina. Kiedy odkryto, że SV40 był czynnikiem rakotwórczym dla zwierząt, który znalazł się w szczepionkach przeciwko polio, w 1961 roku uchwalono prawo federalne, które wymagało, aby żadne szczepionki nie zawierały tego wirusa.
Kanekoa The Great opublikował na Twitterze dwie transkrypcje audio/wideo. Jeden z ostatnich wywiadów z McKernanem wyjaśniających jego odkrycia, a drugi japońskiego profesora wyrażającego swoje obawy dotyczące tych odkryć. Poniżej ponownie opublikowaliśmy te transkrypcje.
Wykryto zanieczyszczenie DNA i SV40
McKernan dołączył do Conservative Review z Danielem Horowitzem w piątek, aby ostrzec, że nie ma kontroli jakości w procesie produkcji tych szczepionek. Jeśli jego odkrycia okażą się powszechne, może to zwiastować jeszcze większe ryzyko anafilaksji, krzepnięcia krwi, rozwoju oporności na antybiotyki, ryzyka integracji genów i długotrwałej produkcji białka kolca w organizmie. Nagrania audio z wywiadu można posłuchać w podcastach Apple TUTAJ.
Podczas wywiadu McKernan powiedział:
"Jest zarówno w Modernie, jak i Pfizerze. Przyjrzeliśmy się szczepionkom biwalentnym zarówno dla Moderny, jak i Pfizera i tylko monowalentnym szczepionkom dla Pfizera, ponieważ nie mieliśmy dostępu do monowalentnych szczepionek dla Moderny. We wszystkich trzech przypadkach szczepionki zawierają dwuniciowe zanieczyszczenie DNA. Jeśli zsekwencjonujesz to DNA, odkryjesz, że pasuje ono do tego, co wygląda na wektor ekspresyjny, który jest używany do tworzenia RNA ...
"Ilekroć widzimy zanieczyszczenie DNA, takie jak plazmidy, kończące się w jakimkolwiek zastrzyku, pierwszą rzeczą, o której ludzie myślą, jest to, czy obecna jest endotoksyna E. coli, ponieważ powoduje to anafilaksję dla wstrzykniętych. I oczywiście twoi widzowie i słuchacze prawdopodobnie zdają sobie sprawę, że dzieje się wiele anafilaksji, nie tylko w telewizji, ale w bazie danych VAERS. Widać, że ludziom wstrzykuje się to i spada. To może być tło tego procesu wytwarzania DNA przez E. coli...
"Przynajmniej po stronie Pfizera ma tak zwany promotor SV40. To jest onkogenny fragment wirusa. To nie jest cały wirus. Jednak wiadomo, że mały kawałek napędza bardzo agresywną ekspresję genów. A obawa, którą ludzie, nawet w FDA, zauważyli w przeszłości za każdym razem, gdy wstrzykują dwuniciowe DNA, polega na tym, że te rzeczy mogą następnie zintegrować się z genomem. Jeśli nie jesteś ostrożny z tym, jak produkujesz te rzeczy i masz nadmiar tego DNA, twoja troska o integrację genomu rośnie...
"Jeśli dostaniesz promotor SV40 przed onkogenem, skończysz z wysoką ekspresją genu, który może napędzać raka, będzie to bardzo rzadkie zdarzenie, ale nie potrzebujesz wielu z tych komórek, aby zostać uderzonym czymś takim, aby wystartowało. SV40 faktycznie nękany, To prawda, że był to pełny genom wirusa, a nie tylko promotor, ale to nękało poprzednie programy szczepień. Szczepionka przeciwko polio jest jedną z nich, co do których obawiali się, że mogło to przyczynić się do raka po tej szczepionce. Tak więc istnieje historia obaw związanych z SV40.
"Posiadanie promotora wewnątrz niektórych z tych wektorów nie jest konieczne. Wydaje się, że jest to zbyteczne niedopatrzenie, które mogli wyeliminować, ale nadal tam jest, ponieważ tak szybko wybiegli za drzwi, że tak naprawdę nie mieli czasu, aby pozbyć się zbędnych części plazmidu. Więc ten kawałek DNA jest czymś, na co naprawdę musimy zwrócić uwagę. Wykonaliśmy ilościowe testy PCR, aby na to polować. Tak więc kilku badaczy na całym świecie prowadzi teraz te testy, aby sprawdzić, ile tego DNA unosi się po zaszczepieniu ludzi. "
Linki zewnętrzne:
- Sekwencjonowanie monowalentnych szczepionek mRNA firmy Pfizer ujawnia również podwójną kopię promotora SV72 40-bp, anandamidu (Kevin McKernan), 12 kwietnia 2023 r
- wariancja dsDNA w Pfizer Docs, Anandamide (Kevin McKernan), 20 maja 2023
- McKernan, K., Helbert, Y., Kane, L. T., & McLaughlin, S. (2023, 10 kwietnia). Sekwencjonowanie dwuwartościowych szczepionek mRNA firm Moderna i Pfizer ujawnia nanogramowe ilości wektora ekspresyjnego dsDNA na dawkę. https://doi.org/10.31219/osf.io/b9t7m
- Plazmidowe DNA jest znanym składnikiem firmy Pfizer – NIE zanieczyszczeniem, Karen Kingston, 14 kwietnia 2023 r.
Japoński profesor wyraża zaniepokojenie
Japoński profesor Murakami z Uniwersytetu Tokijskiego wyraził zaniepokojenie alarmującym odkryciem promotorów SV40, których dokonał McKernan. Powiedział:
"Szczepionka Pfizera ma oszałamiający problem. Dokonałem niesamowitego odkrycia. Liczba ta jest powiększonym obrazem sekwencji szczepionek Pfizera. Jak widać, sekwencja szczepionki Pfizera zawiera tutaj część sekwencji SV40. Ta sekwencja jest znana jako promotor. Z grubsza rzecz biorąc, promotor powoduje zwiększoną ekspresję genu. Problem polega na tym, że sekwencja jest obecna w dobrze znanym rakotwórczym wirusie.
"Pytanie brzmi, dlaczego taka sekwencja pochodząca z wirusa nowotworowego jest obecna w szczepionce Pfizera. Nie powinno być absolutnie żadnej potrzeby stosowania takiej rakotwórczej sekwencji wirusa w szczepionce. Ta sekwencja jest całkowicie niepotrzebna do produkcji szczepionki mRNA. Problem polega na tym, że taka sekwencja jest solidnie zawarta w szczepionce. To nie jedyny problem. Jeśli taka sekwencja jest obecna w DNA, DNA jest łatwo migrowane do jądra.
Oznacza to, że DNA może łatwo wejść do genomu. To bardzo niepokojący problem. Konieczne jest usunięcie sekwencji. Jednak Pfizer wyprodukował szczepionkę bez usuwania sekwencji. To skandalicznie złośliwe. Ten rodzaj sekwencji promotora jest całkowicie niepotrzebny do produkcji szczepionki mRNA. W rzeczywistości SV40 jest promotorem wirusów nowotworowych. "
Pfizer i rak - japoński profesor Murakami,
Tokyo University of Science robi zadziwiające (2 min)
Przetlumaczono przez translator Google
zrodlo:https://expose-news.com/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz